為了解舍曲林治療產(chǎn)后抑郁障礙的療效及不良反應(yīng),現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下:
1 對(duì)象和方法
1.1 對(duì)象系2005年4月~2008年7月我院門診及住院患者,均符合中國(guó)精神障礙分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)第3版診斷標(biāo)準(zhǔn),漢密爾頓抑郁量表(HAMD)17項(xiàng)版本評(píng)分≥l8分;排除器質(zhì)性疾病,無(wú)藥物依賴及濫用史。共40例,年齡20-38歲,平均(28.4±5.8)歲;病程1~6個(gè)月,平均(3.5±1.3)個(gè)月。
1.2 方法 患者治療前均停止哺乳,舍曲林起始劑量50mg/d,最大劑量為200mg/d,平均(148±34)mg/d。療程8周。在治療前及治療后的第1、2、4、8周末,分別采用l7項(xiàng)HAMD、臨床療效總評(píng)量表(CGI)、及治療中出現(xiàn)的癥狀量表(TESS)進(jìn)行評(píng)定。同時(shí)監(jiān)測(cè)血、尿常規(guī),肝、腎功能,心電圖等。
療效評(píng)定依HAMD減分率,即減分率≥75%為痊愈,50%~74%為顯著好轉(zhuǎn),25% ~49%為好轉(zhuǎn),<25%為無(wú)效。
統(tǒng)計(jì)分析采用配對(duì)t檢驗(yàn)。
2 結(jié) 果
2.1 治療前后HAMD總分、減分率及CGI-SI評(píng)分比較(見(jiàn)附表)。
由附表可見(jiàn),舍曲林治療第2周末即起效,第8周末療效顯著;臨床治愈率80%,顯著有效率95%。
2.2 不良反應(yīng) 40例患者中惡心5例,便秘2例,失眠2例。多在治療2周內(nèi)出現(xiàn),均較輕微,未作特殊處理,且隨著維持治療,不良反應(yīng)減輕至消失。治療前后TE SS評(píng)分差異無(wú)顯著性(P>0.05)。實(shí)驗(yàn)室檢查均在正常范圍。
3 討 論
舍曲林是一種萘胺衍生物,通過(guò)對(duì)突觸前膜的5-羥色胺再攝取泵的強(qiáng)抑制作用,促進(jìn)5-羥色胺神經(jīng)遞質(zhì)的傳遞,在中樞的作用部位具有高度的選擇性。舍曲林是多巴胺再攝取的弱抑制劑,但是對(duì)去甲腎上腺素的再攝取沒(méi)有影響。舍曲林對(duì)中樞的其他受體,如毒蕈堿樣膽堿能受體、H1受體、a1-腎上腺素能受體、a2-腎上腺素能受體或β-腎上腺素能受體、5-HT或5-HT2受體等,基本沒(méi)有具有臨床意義的受體拮抗作用。舍曲林可用于治療各種類型的抑郁障礙,使用治療劑量(50~200rag/d)不會(huì)產(chǎn)生興奮、鎮(zhèn)靜或智力操作性能改變。舍曲林對(duì)心臟快鈉通道沒(méi)有阻滯作用,沒(méi)有心臟毒性危險(xiǎn),安全性較高。
本文顯示,產(chǎn)后抑郁障礙患者在服用舍曲林治療2周后即起效,于治療8周其HAMD減分率明顯下降,說(shuō)明舍曲林能有效改善產(chǎn)后抑郁障礙患者的抑郁癥狀。舍曲林不良反應(yīng)以惡心、便秘、失眠多見(jiàn)。治療中無(wú)脫落病例,說(shuō)明舍曲林安全性高,耐受性好,臨床使用安全有效。