美羅華專題 >> 美羅華聯合CHVP-IFN治療濾泡淋巴瘤試驗FL2000結果
美羅華聯合CHVP-IFN治療濾泡淋巴瘤試驗FL2000結果
- 來源： 百濟新特藥房網 發布時間：2010-4-14 11:37:00
試驗中，入組了358例患者，這些患者隨機接受CHVP-I方案(n=183)和R-CHVP-I方案(n=175)治療。2004年初次分析時表明R-CHVP-I方案較CHVP-I方案療效更好，R-CHVP-I組的EFS明顯改善(P= .003)。中位隨訪3.5年再次分析時，尚未取得全部患者的中位EFS。CHVP-I組的中位EFS是3年，46%的患者在42個月時無事件發生；R-CHVP-I組的中位EFS尚未取得，但67%的患者在42個月時無事件發生(P< .0001)。研究中發現，150例具有低危或中危FLIPI評分的患者和201例具有高危評分的患者EFS均有改善(P值分別是0.019和0.0005)。根據治療18個月結束時230例患者的療效，CHVP-I組在42個月時的EFS明顯低于R-CHVP-I 組(62% vs. 81%，P= .002)。CHVP-I組和R-CHVP-I組在42個月時的總生存率分別是84%和91% (P= .029)，R-CHVP-I組較CHVP-I組減少約2倍的死亡風險(RR=0.55)。
FL2000的最新結果表明，美羅華聯合CHVP-I(R-CHVP-I)方案治療能給全部FLIPI風險組別的患者帶來持久的生存受益，并且減少了化療持續的時間，提高了腫瘤負荷大的FL患者的總生存。[2006 ASCO年會Abstract No：7508；作者C. Foussard等]
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TAG： 美羅華 濾泡淋巴瘤 利妥昔單抗
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