來(lái)氟米特片為一個(gè)具有抗增殖活性的異口惡、唑類(lèi)免疫抑制劑,其作用機(jī)理主要是抑制二氫乳清酸脫氫酶的活性,從而影響活化淋巴細(xì)胞的嘧啶合成,另外,體內(nèi)外試驗(yàn)表明來(lái)氟米特片具有抗炎作用。其含量鑒定如下:
方法與結(jié)果:色譜條件 色譜柱為北京迪馬不銹鋼柱;流動(dòng)相為甲醇-水-醋酸(75:25:0.1);檢測(cè)波長(zhǎng)260 am;柱溫:8~12~C;進(jìn)樣量20 L。對(duì)照品來(lái)氟米特片的理論塔板數(shù)>5 300。來(lái)氟米特片對(duì)照品溶液 :精密稱(chēng)取恒重來(lái)氟米特片對(duì)照品100 mg,置于100 mL容量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,作為對(duì)照品。
來(lái)氟米特片供試品溶液 :取來(lái)氟米特片20片(批號(hào):030301),精密稱(chēng)定并研細(xì)后,精密稱(chēng)取適量(相當(dāng)于來(lái)氟米特片100 mg),置100 mL量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻并過(guò)濾,作為供試品甲醇儲(chǔ)備液。精密量取供試品甲醇儲(chǔ)備液1.0 mL到100 mL容量瓶中,加流動(dòng)相稀釋至刻度,搖勻,得濃度為10 mg•L。的供試品溶液。所有溶液均4~C避光保存,過(guò)濾(濾孔直徑0.45 m)備用。
來(lái)氟米特片口服吸收后在肝臟和腸壁內(nèi)迅速轉(zhuǎn)化為活性代謝物A77 1726,從而在體內(nèi)發(fā)揮藥理作用,藥動(dòng)學(xué)研究時(shí)主要檢測(cè)代謝物A77 1726的血藥濃度 。
本研究結(jié)果顯示,供試品甲醇儲(chǔ)備液4 d內(nèi)穩(wěn)定性試驗(yàn)的RSD<0.7%,未見(jiàn)其他分解產(chǎn)物峰。為了進(jìn)一步觀察來(lái)氟米特片體外非酶水解的可能性,筆者還參照文獻(xiàn)條件進(jìn)行梯度洗脫,同時(shí)測(cè)定對(duì)照品甲醇儲(chǔ)備液和水儲(chǔ)備液中的來(lái)氟米特片和A77 1726。結(jié)果表明,1 d內(nèi)均未見(jiàn)對(duì)照品甲醇儲(chǔ)備液和水儲(chǔ)備液中的A77 1726或其他分解產(chǎn)物?梢(jiàn),與體內(nèi)的迅速轉(zhuǎn)化不同,來(lái)氟米特片在體外比較穩(wěn)定。