文迪雅-直接針對胰島素抵抗,降低2型糖尿病患者的血糖

來源：新特藥房藥訊作者：百濟動態(tài) 瀏覽：發(fā)布時間：2010/5/10 2:29:00

藥物成分：馬來酸羅格列酮片

制造商：葛蘭素史克公司

藥理作用：

1、通過與過氧化物酶體增殖活化受體γ（PPARγ）結(jié)合并使之活化，進而增加多種蛋白質(zhì)的合成，且參與葡萄糖轉(zhuǎn)運和利用以及脂代謝過程。（PPARγ是一種蛋白質(zhì)，存在于胰島素敏感組織如脂肪、骨骼肌和肝臟組織中）
2、增強葡萄糖轉(zhuǎn)運子GLUT-4對葡萄糖的攝取。

作用用途

1、對胰島素抵抗和高血糖的作用：
   文迪雅®可降低骨骼肌、脂肪組織和肝臟的胰島素抵抗。
   文迪雅®可以使外周組織對葡萄糖的利用增加，使肝糖輸出減少，從而降低高血糖。
   文迪雅®早期干預(yù)可使血糖得以持久控制并能延緩2型糖尿病的進展。
2、對胰腺功能的影響：
   動物實驗證明文迪雅®在降血糖的同時減輕高胰島素血癥，降低游離脂肪酸水平，并保護胰腺β細胞功能。

3、對脂代謝的影響
文迪雅不僅可以控制血糖，還有助于改善血脂紊亂，升高血漿高密度脂蛋白膽固醇水平．減少血漿中低密度脂蛋白顆粒，減少動脈粥樣硬化的產(chǎn)生

適應(yīng)癥

本品用于治療2型糖尿病。

禁忌癥

本品禁用于已知對本品或其中成分過敏者。

不良反應(yīng)

1．少數(shù)患者服用本品后可出現(xiàn)輕微貧血、水腫和高膽固醇血癥，但毋需中斷本品的治療。

2．本品與胰島素合用時心力衰竭的發(fā)生率較單獨使用胰島素高，多見于老年、糖尿病病史長的病人，且多為服用本品劑量為8 mg/日的患者。

3．本品單用和與其它降糖藥合用可出現(xiàn)體重增加，且具有劑量相關(guān)性。

4．服用本品可致患者的平均血紅蛋白和紅細胞壓積下降，且與劑量相關(guān) ，亦可致白細胞計數(shù)輕度下降。原因可能與本品可增加血容量有關(guān)。

注意事項

1．本品不宜用于1型糖尿病或糖尿病酮癥酸中毒患者。

2．本品其他降糖藥合用時，患者有發(fā)生低血糖的危險，必要時可減少合用藥物的劑量。

3．水腫、心功能不全、肝酶輕度升高者慎用本品，血清轉(zhuǎn)氨酶升高（ALT> 正常上限的2.5倍）時，禁用本品。

4．服用本品的患者需定期監(jiān)測肝功

用法用量

可單一或聯(lián)合服用本藥。一般起始用量為4 mg/日，每日1次，每次1片，經(jīng)12周的治療后，若空腹血糖控制不理想，可加量至8 mg/日；與它藥聯(lián)合應(yīng)用時可根據(jù)具體情況調(diào)整它藥用量。本品可于空腹或進餐時服用，老人患者無需調(diào)整用藥劑量。

用藥須知

本品單片不可掰開服用。

包裝/劑型 薄膜包衣片 4 mg x 7 片

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