藥物成分：馬來酸羅格列酮片

 

制造商：葛蘭素史克公司

藥理作用：

1、通過與過氧化物酶體增殖活化受體γ（PPARγ）結(jié)合并使之活化，進(jìn)而增加多種蛋白質(zhì)的合成，且參與葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)和利用以及脂代謝過程。（PPARγ是一種蛋白質(zhì)，存在于胰島素敏感組織如脂肪、骨骼肌和肝臟組織中）
2、增強(qiáng)葡萄糖轉(zhuǎn)運(yùn)子GLUT-4對(duì)葡萄糖的攝取。

 

 

1、對(duì)胰島素抵抗和高血糖的作用：
   文迪雅®可降低骨骼肌、脂肪組織和肝臟的胰島素抵抗。
   文迪雅®可以使外周組織對(duì)葡萄糖的利用增加，使肝糖輸出減少，從而降低高血糖。
   文迪雅®早期干預(yù)可使血糖得以持久控制并能延緩2型糖尿病的進(jìn)展。
2、對(duì)胰腺功能的影響：
   動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明文迪雅®在降血糖的同時(shí)減輕高胰島素血癥，降低游離脂肪酸水平，并保護(hù)胰腺β細(xì)胞功能。

3、對(duì)脂代謝的影響
   文迪雅不僅可以控制血糖，還有助于改善血脂紊亂，升高血漿高密度脂蛋白膽固醇水平．減少血漿中低密度脂蛋白顆粒，減少動(dòng)脈粥樣硬化的產(chǎn)生

 

本品用于治療2型糖尿病。

 

本品禁用于已知對(duì)本品或其中成分過敏者。 

 

1．少數(shù)患者服用本品后可出現(xiàn)輕微貧血、水腫和高膽固醇血癥，但毋需中斷本品的治療。

2．本品與胰島素合用時(shí)心力衰竭的發(fā)生率較單獨(dú)使用胰島素高，多見于老年、糖尿病病史長(zhǎng)的病人，且多為服用本品劑量為8 mg/日的患者 。

3．本品單用和與其它降糖藥合用可出現(xiàn)體重增加，且具有劑量相關(guān)性。

4．服用本品可致患者的平均血紅蛋白和紅細(xì)胞壓積下降，且與劑量相關(guān) ，亦可致白細(xì)胞計(jì)數(shù)輕度下降。原因可能與本品可增加血容量有關(guān)。

 

1．本品不宜用于1型糖尿病或糖尿病酮癥酸中毒患者。

2．本品其他降糖藥合用時(shí)，患者有發(fā)生低血糖的危險(xiǎn)，必要時(shí)可減少合用藥物的劑量。

3．水腫 、心功能不全、肝酶輕度升高者慎用本品，血清轉(zhuǎn)氨酶升高（ALT> 正常上限的2.5倍）時(shí)，禁用本品。

4．服用本品的患者需定期監(jiān)測(cè)肝功

 

可單一或聯(lián)合服用本藥。一般起始用量為4 mg/日，每日1次，每次1片，經(jīng)12周的治療后，若空腹血糖控制不理想，可加量至8 mg/日；與它藥聯(lián)合應(yīng)用時(shí)可根據(jù)具體情況調(diào)整它藥用量。本品可于空腹或進(jìn)餐時(shí)服用，老人患者無需調(diào)整用藥劑量。

 

本品單片不可掰開服用。

包裝/劑型   薄膜包衣片 4 mg x 7 片