研究發(fā)現(xiàn),在阿德福韋酯抑制乙肝病毒逆轉(zhuǎn)錄酶過程中可發(fā)生RT區(qū)的病毒基因突變,變異類型為N236T、A181V。但阿德福韋酯治療發(fā)生病毒耐藥的發(fā)生率低且晚,治療1~4年的耐藥發(fā)生率分別為0%、2%、7%、15%,約比拉米夫定耐藥發(fā)生率低15~20倍。
為何阿德福韋酯比拉米夫定耐藥發(fā)生率低且晚?
這主要是受阿德福韋獨特的分子結(jié)構(gòu)所決定的,(1)我們知道HBV DNA的合成需要dATP(脫氧腺嘌呤三磷酸核苷酸),而阿德福韋在結(jié)構(gòu)上與dATP極為相像,它能很容易摻入病毒DNA中終止HBV DNA的合成,這就意味著有許多病毒變異株無法與dATP結(jié)合進行病毒復(fù)制;而拉米夫定與dATP的分子結(jié)構(gòu)有顯著差異。(2)阿德福韋具有靈活的開環(huán)結(jié)構(gòu)較拉米夫定閉環(huán)結(jié)構(gòu)不同,它可以和乙肝病毒逆轉(zhuǎn)錄酶的不同區(qū)位結(jié)合,避免了病毒變異所產(chǎn)生的立體阻位的影響。(3)病毒核苷激酶的不穩(wěn)定性也是導(dǎo)致病毒變異的一個因素,較之拉米夫定而言,阿德福韋本身含有單磷酸鹽基團,無須依賴核苷激酶激活即可直接迅速轉(zhuǎn)化為具有活性的抗病毒形式,因而可有效減少病毒變異的機會和耐藥。
怎樣預(yù)防阿德福韋酯耐藥?
治療乙肝過程中出現(xiàn)病毒變異耐藥屬于必然。病毒基因變異在自然界中廣泛存在,也可由藥物誘導(dǎo)產(chǎn)生。抗病毒治療過程中出現(xiàn)病毒變異耐藥問題是嚴重的,但是并非災(zāi)難,無法補救,積極應(yīng)對,可以將耐藥問題的風(fēng)險降至最低。
1、提高用藥的依從性,在進行治療之前,患者應(yīng)了解整個治療的時間以及治療過程中的注意事項,同時建立治療檔案,定期隨訪。患者應(yīng)按照《慢性乙型肝炎防治指南》中的要求,杜絕濫用藥物,不隨意停用,嚴格遵照醫(yī)囑服藥。
2、加強整個抗病毒治療期間的監(jiān)測,每3個月到半年需要檢測1次病毒復(fù)制指標和病毒耐藥基因序列。如果耐藥出現(xiàn),需要根據(jù)患者病情、經(jīng)濟狀況以及耐藥提示進行藥物調(diào)整。
3、抗病毒治療6個月內(nèi)療效不明顯,需在醫(yī)生建議下及時調(diào)整方案。
4、避免單藥序貫治療。不要用一段時間拉米夫定,又換成阿德福韋,過一段時間又換成恩替卡韋,這是非常錯誤的。
5、不盲目聯(lián)合用藥。干擾素聯(lián)合核苷類抗病毒藥物不能增加療效。幾種核苷類藥物聯(lián)合使用有可能導(dǎo)致多藥交叉耐藥情況發(fā)生,也不值得提倡。
6、嚴格掌握抗病毒適應(yīng)癥,對于肝功正常,也沒有肝組織學(xué)炎癥證據(jù)的患者不要輕易使用抗病毒藥物治療。
出現(xiàn)阿德福韋酯耐藥該如何處理?
阿德福韋酯的耐藥類型與現(xiàn)階段其他核苷類口服抗病毒藥物均不相同,也就是阿德福韋酯與其他抗乙肝病毒藥無交叉耐藥,因此,在出現(xiàn)阿德福韋酯耐藥時候,理論上換用其他藥物都是可行的。根據(jù)《慢性乙型肝炎防治指南》的意見,當(dāng)出現(xiàn)阿德福韋酯耐藥時,需加用拉米夫定或改用恩替卡韋。