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    賴諾普利片(捷賜瑞)
    • 藥品名稱: 捷賜瑞
    • 藥品通用名: 賴諾普利片
    • 捷賜瑞規格:10mg*14片
    • 捷賜瑞單位:盒
    • 捷賜瑞價格
    • 會員價格:  
    賴諾普利片(捷賜瑞)說明書簡要信息:

    捷賜瑞適應癥】
    治療原發性高血壓及腎性高血壓,亦可治療未能以洋地黃或利尿劑充分控制的充血性心力衰竭,及24小時內用于治療血流動力學穩定的急性心肌梗塞。

    捷賜瑞用法用量】
    特發性高血壓初始劑量通常為10mg,維持劑量20mg/次,每日1次。劑量應根據血壓情況進行調整。最高劑量為每日80mg。腎臟衰竭必須繼續使用利尿劑者,任何原因引起體液丟失或腎性高血壓者,需要用較低初始劑量。正在使用利尿劑之患者開始服用本藥時,或許有癥狀性低血壓發生,故開始使用本藥治療前2-3日應停止服用利尿劑。對不能停止服用利尿劑的高血壓病人,初始劑量為5mg。隨后劑量應根據血壓情況調整。若需要,利尿劑可以重復使用。腎衰竭病人的劑量調整:
    劑量可調高至血壓能受控制的范圍,最高劑量40mg/日。
    腎性高血壓尤其是腎動脈狹窄者,對本藥的反應可能太強烈,因此初始劑量應降至2.5-5mg/日,隨后劑量可根據血壓情況而調整。
    充血性心力衰竭若利尿劑和/或毛地黃未能充分控制病情,可加服本藥2.5mg/日作為初始劑量。常用有效量是5-20mg,每日1次。對于有癥狀性低血壓傾向的患者、伴有或不伴有低鈉血癥者、血容量減少或接受強利尿劑的患者,在使用本藥前應盡可能糾正這些情況。同時應仔細監察每次用藥對血壓的影響。
    急性心肌梗塞在心肌梗塞癥狀發生24小時內應用,首劑給予5mg口服,24小時后及48小時后再分別給予5mg和10mg口服,隨后每天10mg。低收縮壓的病人(收縮壓為120mmHg或以下)或梗塞后3天內的病人應給予較低量2.5mg口服。如果發生低血壓(收縮壓低于或等于100mmHg),每日5mg的維持量可在必要時臨時降至2.5mg。如果低血壓持續存在(收縮壓低于90mmHg持續1小時以上)應停用本藥。用藥應持續6周。出現心衰癥狀的病人應繼續使用本藥。

    捷賜瑞注意事項】
    單純性高血壓病人很少發生癥狀性低血壓。若高血壓病人伴有體液容量減少,服用本藥后容易產生低血壓,對充血性心力衰竭病人,無論是否伴有腎功能不全,均可見癥狀性低血壓,嚴重的心力衰竭患者發病機會更高,尤其是使用高劑量之髓袢利尿劑者、低鈉血癥或腎功能衰竭者。此類病人需在醫生監察下進行治療,且在調整捷賜瑞和/或利尿劑的劑量時,應特別留意。
    對缺血性心臟病或腦血管疾病患者也應密切監測,因血壓大幅度下降可引起心肌梗塞或腦血管意外。倘若發生低血壓,病人應仰臥,如有必要可靜脈輸注生理鹽水,當體液容量增加,血壓升高后,即可繼續服藥。對充血性心力衰竭病人同時伴有正常或較低血壓,服用本藥可降低系統性血壓,若產生癥狀性低血壓,可能要減低劑量或停止服用本藥。腎衰竭、心力衰竭者使用ACE抑制劑后產生的低血壓可加劇腎功能不全,可逆性急性腎功能衰竭亦曾有報告。
    某些腎動脈狹窄患者使用本藥后,血尿酸和血清肌酐濃度可升高,停藥后可回復原狀,此種情況比較容易發生于腎功能不全患者。
    血管緊張素轉換酶抑制劑可引起面部、四肢、口唇、舌部和/或喉部的血管神經性水腫。如發生此情況應立刻停藥,如此情況只局限發生在面部及唇部,抗過敏劑可減輕此癥狀,喉部血管神經性水腫可致命,如蔓延至舌部、聲門或喉部而引起氣道阻塞,應立即皮下注射1:1000腎上腺素溶液0.3-0.5mL。
    有報告顯示血管緊張素轉換酶抑制劑可引起咳嗽,其特征為無痰性及持續性咳嗽,停藥后可消退。當病人接受大手術或使用較易產生低血壓之麻醉劑時,腎素水平會增加,可引起本藥對血管緊張素轉換酶II的形成產生阻礙作用,若是因此而產生低血壓,可增加體液容量以改善之。

    捷賜瑞批準文號】
    注冊證號H20091050

    捷賜瑞生產企業】
    AstraZenecaUKLimited
    阿斯利康制藥有限公司【捷賜瑞禁忌癥】
    對此產品任何成分過敏者,曾使用血管緊張素轉化酶抑制劑治療而引起血管神經性水腫的病人,特發性或遺傳性血管神經性水腫者。


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    這有賴諾普利片(捷賜瑞)說明書/副作用/效果、不良反應、適應癥、生產企業、性狀、用法用量、批準文號、有效期禁忌癥及其價格等信息,欲了解更多詳情,請您【咨詢專科藥師】
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