- 藥品名稱: (停用)達必佳
- 藥品通用名: 醋酸曲普瑞林注射液
- (停用)達必佳規格:1ml:0.1mg*7支
- (停用)達必佳單位:盒
- (停用)達必佳價格
- 會員價格:
醋酸曲普瑞林((停用)達必佳)說明書簡要信息:
【(停用)達必佳適應癥】
達必佳0.1毫克適用于不育治療下所需的垂體降調節(例如:體外授精術(IVF)、配子輸卵管內移植(GIFT)和無輔助治療方法的促卵泡成熟等)。
【(停用)達必佳用法用量】
可使用不同的治療方案,即每日皮下注射達必佳0.1毫克。
長期方案:
在開始外源性促性腺激素刺激前,使用達必佳0.1毫克每日皮下注射,使垂體完全抑制(降調節作用)。檢測循環的雌二醇水平而決定對性腺機能減退者的抑制程度。在E2水平低于50皮克/毫升時才能開始外源性促性腺激素刺激。
長期方案也適用于無輔助生育治療。由于治療目的是促使單個卵泡成熟,所以在促性腺激素使用階段,用藥劑量必須保持較低水平。
使用短期方案時每日皮下注射達必佳0.1毫克時,同時或者稍后輔助外源性促性腺激素剌激。在刺激的最初幾天,GnRH激動劑會增強外源性促性腺激素的作用(急劇釋放效應)。在給予HCG(誘導排卵)的前一天停止達必佳0.1毫克的抑制治療。
短期方案不適用于臨床無輔助生育治療。
治療監控:
生育治療:垂體抑制的程度取決于段的水平(長期方案)。建議在輔助生育治療時,定期進行生物-內分泌檢查和超聲檢查。在卵巢過度刺激時,應減少或停止使用促性腺激素。
【(停用)達必佳注意事項】
一般情況:使用抗凝劑的患者需特別注意避免注射部位血腫。
生育治療:使用達必佳81做初步治療時,也不能排除發生卵巢過度刺激的危險。應密切注意過度剌激出現的癥狀(臨床和超聲監測)尤其在黃體化階段中期或末期體外給于促性腺激素輔助刺激的情況下。過度刺激的臨床表現有血容量降低、心動過速、血壓過低、少尿、脫水、腹水、胸膜滲液、腎功能紊亂和凝血,癥狀因嚴重程度而定,必要時需住院治療。
外源性促性腺激素的剌激會增加多胎懷孕和子宮外孕的危險。因此,需在懷孕早期(前4周)進行超聲波檢測。
【(停用)達必佳禁忌】
一般情況:對GnRH類似物過敏的患者禁用。
生育治療:陰道出血患者應該在原因査明后才使用達必佳氣孕婦和哺乳期婦女禁用。
【(停用)達必佳性狀】
(停用)達必佳為無色的澄明液體。
【(停用)達必佳有效期】
36個月
【(停用)達必佳批準文號】
注冊證號H20160237
【(停用)達必佳生產企業】
企業名稱:FerringGmbH(輝凌制藥(德國)有限公司)
生產地址:Wittland11,24109Kiel,Germany
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