阿德福韋酯具有強效的抗病毒作用、極低的耐藥率和良好的長期療效、安全性等特點，優賀丁阿德福韋酯可快速有效抑制病毒，治療1年后血清病毒載量下降約1萬倍，從而顯著改善肝臟組織學、生化學、血清學等各項關鍵指標；優賀丁阿德福韋酯在各類慢性乙肝，包括代償與失代償慢性乙肝、YMDD變異拉米夫定耐藥的慢性乙肝、肝移植前后的患者的療效也得到了臨床驗證。

    患者必須在有慢性乙型肝炎治療經驗的醫生指導下使用本品。成人（18～65歲）：優賀丁的推薦劑量為每日1次，每次10mg，飯前或飯后口服均可。治療的最佳療程尚未確定。勿超過推薦劑量使用。患者應當定期監測乙型肝炎生化指標、病毒學指標和血清標志物，至少每6個月1次。

    輕度腎損害（肌酐清除率≥50mL/min）對優賀丁阿德福韋酯的代謝影響不大。中度和重度腎損害病人（肌酐清除率<50mL/min）或腎病末期病人需進行血液透析和調整服藥間隔。

    計算的肌酐清除率（mL/min）需進行血液透析≥5020-4910-19<10，正常劑量即10mg/24h、10mg/48h、10mg/72h、10mg/7天、10mg/7天，中度和重度肝損害對優賀丁阿德福韋酯的藥代動力學影響不大，不需調整劑量。食物不影響優賀丁阿德福韋的藥代動力學。

    文獻報道：健康志愿者與慢性乙肝病人服用優賀丁阿德福韋酯的藥代動力學相似。單劑口服優賀丁阿德福韋酯的生物利用度約為59%，服用0.58-4.00h（中值=1.75h）優賀丁阿德福韋最大血藥濃度(Cmax)為18.4±6.26ng/mL。AUC0-∞為220±70.0ng?h/mL。血漿阿德福韋以二房室方式消除，末端消除半衰期為7.48±1.65h。優賀丁阿德福韋在濃度范圍為0.1-25ug/mL時體外與人血漿或血清蛋白結合≤4%。靜脈注射1.0或3.0mg/kg/天穩態分布體積分別為392±75和352±9mL/kg。口服給藥后，優賀丁阿德福韋酯迅速地轉化為阿德福韋。口服優賀丁阿德福韋酯10mg穩態24h從尿中回收阿德福韋45%。健康中國男性受試者空腹口服單劑量10mg優賀丁阿德福韋酯的研究結果分別為：AUC0-t為（224.75±69.67）ng.h/mL；AUC0-￥為（251.01±75.43）ng.h/mL；Cmax為（21.24±7.87）ng/mL；Tmax為（1.97±0.99）h；T1/2為（9.68±5.01）h。與國外研究結果相近似。輕度腎損害（肌酐清除率≥50mL/min）對優賀丁阿德福韋酯的代謝影響不大。

    阿德福韋酯(優賀丁)治療慢性乙肝可獲得顯著的病毒學、生化學和組織學的改善，其抗病毒療效已得到國內及國外大規模臨床試驗的證實。現有資料表明，延長阿德福韋酯(優賀丁)的治療時間，能獲得持續增加的病毒學、生化學和組織學應答。阿德福韋酯(優賀丁)可以安全、有效的治療慢性乙肝。 

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