森福羅可減少左旋多巴用量,減少不良反應(yīng)
左旋多巴一度為帕金森病治療的普遍用藥,但長(zhǎng)期使用會(huì)導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)波動(dòng)、異動(dòng)癥和精神障礙等并發(fā)癥。多巴胺受體激動(dòng)劑分為麥角類和非麥角堿類兩大類型,而森福羅屬于非麥角類多巴胺受體激動(dòng)劑。
Oechsner等的研究表明,麥角類多巴胺受體激動(dòng)劑雙氫麥角隱亭(DHEC)可引起胸膜纖維化,而森福羅(普拉克索)則無(wú)此副作用。Peralta等的研究顯示,麥角類(培高利特、卡麥角林)可顯著增加VHD發(fā)生風(fēng)險(xiǎn);而非麥角類(森福羅)VHD的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)與安慰劑相比無(wú)顯著差異。
森福羅可起到保護(hù)神經(jīng)作用
研究表明森福羅普拉克索具有抑制DA代謝、抗氧化、抑制線粒體轉(zhuǎn)換通道開(kāi)放、抗細(xì)胞凋亡以及激發(fā)神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)活性等可能的神經(jīng)保護(hù)作用,因此森福羅不僅能夠有效控制帕金森病人的各種癥狀,還有可能延緩疾病進(jìn)展。
森福羅使用方便,患者耐受性良好
森福羅口服給藥,吸收迅速完全,達(dá)到峰濃度時(shí)間為1~3小時(shí)。絕對(duì)生物利用度高于90%,半衰期長(zhǎng)達(dá)8~12小時(shí)。由于森福羅不經(jīng)過(guò)肝臟細(xì)胞色素P450酶代謝,血漿蛋白結(jié)合率低,因此藥物相互作用更小。目前的研究未森福羅(普拉克索)發(fā)現(xiàn)有胸膜、肺纖維化和心臟瓣膜病變等麥角類多巴胺受體激動(dòng)劑相關(guān)的副作用。
森福羅(普拉克索)作為新一代的非麥角堿類選擇性多巴胺D2和D3受體激動(dòng)藥,可有效地改善早期和晚期帕金森病患者的運(yùn)動(dòng)癥狀,延遲左旋多巴開(kāi)始治療的時(shí)間并減少其劑量,降低左旋多巴相關(guān)并發(fā)癥的發(fā)生率;森福羅尤其對(duì)帕金森病伴發(fā)的抑郁癥狀有一定緩解作用,患者耐受良好,且不易產(chǎn)生臟器纖維化等麥角堿類多巴胺受體激動(dòng)藥引起的不良反應(yīng),因此,森福羅值得在治療帕金森病的臨床中推薦應(yīng)用。