眾所周知,帕金森有蜜月期,藥物在蜜月期期間發(fā)揮的效果要比非蜜月期的好,而且一旦藥物過了蜜月期就會出現(xiàn)效果不佳的問題,所以對于帕金森的患者而言,新的治療藥物是每一個患者所渴望的,但是一種新藥的研發(fā)不僅需要技術(shù)更需要充足的資金支持研發(fā),最近艾伯維新合作:10億美元開發(fā)帕金森病療法,下面我們一起了解了解一下艾伯維新合作帕金森療法究竟如何?
艾伯維(AbbVie)和Voyager Therapeutics聯(lián)合宣布,兩家公司達成了一項獨家全球戰(zhàn)略研發(fā)合作協(xié)議。這次合作將開發(fā)針對α-突觸核蛋白(α-synuclein)的載體表達抗體(vectorized antibody),旨在治療因為α-突觸核蛋白錯誤折疊并異常積累導(dǎo)致的帕金森病(PD)及其它與α-突觸核蛋白相關(guān)的嚴重神經(jīng)疾病。
作為世界上第二常見的中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)神經(jīng)退行性疾病,PD在60歲以上的人群發(fā)病率大約為1/100,全球據(jù)估計有700萬到1000萬PD患者。PD特點是中樞神經(jīng)系統(tǒng)和周圍神經(jīng)系統(tǒng)中α-突觸核蛋白的錯誤折疊和異常積聚,導(dǎo)致全身進行性惡化的運動和非運動癥狀。靶向α-突觸核蛋白的抗體療法可能延緩疾病進程,然而鑒于只有少部分抗體藥物能夠穿過血腦屏障作用于大腦,PD患者需要頻繁接受大劑量抗體的注射。
根據(jù)合作協(xié)議條款,兩家公司將合作開發(fā)靶向α-突觸核蛋白的載體表達抗體。艾伯維將負責(zé)抗體的設(shè)計,Voyager將負責(zé)將表達抗體的基因裝入AAV載體。Voyager將負責(zé)臨床前開發(fā),遞交IND和1期臨床試驗。完成1期臨床試驗后,艾伯維可選擇獲取靶向α-突觸核蛋白的載體表達抗體的研發(fā)和推廣權(quán)益,用于治療PD和其它適應(yīng)癥。艾伯維將支付給Voyager公司6500萬美元的預(yù)付款,以及可高達2. 45億美元的臨床前期和1期選擇權(quán)付款。針對每個選中的載體Voyager公司可額外得到高達7.28億美元的潛在研發(fā)和監(jiān)管里程碑付款。
此前,艾伯維已與Voyager達成一項戰(zhàn)略合作,共同開發(fā)治療阿茲海默病等神經(jīng)退行性疾病的基因療法。旨在通過Voyager的AAV載體,將編碼抗tau蛋白抗體的基因直接遞送至大腦內(nèi)部,并生產(chǎn)相關(guān)抗體,一勞永逸地減少tau蛋白水平。
▲Voyager的產(chǎn)品研發(fā)管線(圖片來源:Voyager官網(wǎng))
艾伯維神經(jīng)科學(xué)研發(fā)部門副總裁Jim Summers博士說:“Voyager的載體表達抗體平臺能夠穿越血腦屏障,在CNS中更高水平地表達抗體蛋白。本次艾伯維與Voyager所達成的擴展合作,是基于艾伯維對這一技術(shù)平臺的信心。艾伯維期待Voyager的技術(shù)能給神經(jīng)退行性疾病患者帶來革性療法。”
來源:藥明康德 整合:康的利大藥房 更多行業(yè)資訊請持續(xù)關(guān)注康德樂大藥房行業(yè)資訊!