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利魯平(利拉魯肽注射液)作用

全場(chǎng)正品

藥品名稱：利魯平
藥品通用名：利拉魯肽注射液
利魯平規(guī)格：3ml:18mg*1支（預(yù)填充注射筆）
利魯平單位：支
利魯平價(jià)格

會(huì)員價(jià)格：

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利拉魯肽注射液(利魯平)功效與作用：

【利魯平適應(yīng)癥】
利魯平適用于成人2型糖尿病患者控制血糖：
適用于單用二甲雙胍或磺脲類藥物最大可耐受劑量治療后血糖仍控制不佳的患者，與二甲雙胍或磺脲類藥物聯(lián)合應(yīng)用。
適用于降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件（心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中)風(fēng)險(xiǎn)。

【利魯平藥物相互作用】
在體外研究中已經(jīng)證實(shí)，利拉魯肽和其他活性物質(zhì)之間發(fā)生與細(xì)胞色素P450和血漿蛋白結(jié)合有關(guān)的藥代動(dòng)力學(xué)相互作用的可能性極低。
利拉魯肽對(duì)胃排空的輕度延遲可能會(huì)影響同時(shí)口服的其他藥物的吸收。相互作用研究并未表明藥物的吸收出現(xiàn)了任何與臨床相關(guān)的延遲。少數(shù)經(jīng)利魯平治療的患者至少報(bào)告了1次嚴(yán)重腹瀉事件。腹瀉可能會(huì)影響同時(shí)口服的藥物的吸收。
華法林和其他香豆素衍生物
尚未進(jìn)行任何藥物相互作用研究。不能排除利魯平與溶解性較差或治療指數(shù)較窄的活性成分（如華法林）發(fā)生具有臨床意義的相互作用的可能性。接受華法林或其他香豆素衍生物治療的患者開始接受利魯平治療后，推薦進(jìn)行更為頻繁的INR(國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化比值）監(jiān)測(cè)。
撲熱息痛
利拉魯肽不會(huì)改變撲熱息痛單次給藥1000mg之后的總體暴露。撲熱息痛的峰濃度(Cmax)降低了31％，而達(dá)峰時(shí)間(tmax)中位數(shù)延遲了15分鐘。與撲熱息痛聯(lián)用時(shí)不需要進(jìn)行劑量調(diào)整。
阿托伐他汀
利拉魯肽對(duì)阿托伐他汀單次給藥40mg之后的總體暴露沒(méi)有產(chǎn)生具有臨床意義的改變。因此，阿托伐他汀與利魯平聯(lián)用時(shí)不需要進(jìn)行劑量調(diào)整。在利拉魯肽的作用下，阿托伐他汀的峰濃度(Cmax)降低了38％，而中位達(dá)峰時(shí)間(tmax)從1小時(shí)延長(zhǎng)至3小時(shí)。
灰黃霉素
利拉魯肽不會(huì)改變灰黃霉素單次給藥500mg之后的總體暴露。灰黃霉素的峰濃度(Cmax)增加了37％，而達(dá)峰時(shí)間(tmax)中位數(shù)未發(fā)生變化。灰黃霉素和其他低溶解度和高滲透性的藥物與利魯平聯(lián)用均不需要進(jìn)行劑量調(diào)整。
地高辛
單次給予地高辛1mg同時(shí)合用利拉魯肽可使地高辛的AUC降低16％；Cmax降低31％。tmax從1小時(shí)延長(zhǎng)至1.5小時(shí)；基于上述結(jié)果，無(wú)需調(diào)整地高辛給藥劑量。
賴諾普利
單次給予賴諾普利20mg同時(shí)合用利拉魯肽可使賴諾普利的AUC降低15％，Cmax降低27％。達(dá)到賴諾普利峰濃度的中位tmax從6小時(shí)延長(zhǎng)至8小時(shí)。基于上述結(jié)果，無(wú)需調(diào)整賴諾普利給藥劑量。
口服避孕藥
單次給予一種口服避孕藥之后，利拉魯肽分別使乙炔雌二醇和左炔諾孕酮的峰濃度(Cmax)降低了12％和13％。利拉魯肽使兩種成份的達(dá)峰時(shí)間(tmax)皆延長(zhǎng)了1.5小時(shí)。對(duì)乙炔雌二醇或左炔諾孕酮的總體暴露沒(méi)有產(chǎn)生具有臨床意義的影響。因此，聯(lián)用利拉魯肽預(yù)期不會(huì)影響口服避孕藥的避孕效果。
胰島素
尚未對(duì)利魯平與胰島素聯(lián)用進(jìn)行評(píng)價(jià)。
配伍禁忌
添加至利魯平的物質(zhì)可能會(huì)導(dǎo)致利拉魯肽的降解。在未進(jìn)行配伍禁忌研究的情況下，利魯平不得與其他藥品混合。