百濟新特藥房為解讀利拉魯肽注射液(利魯平)功效與作用是什么?百濟—全國連鎖專科藥房,醫(yī)保定點藥房,消費者信得過商店,專家指導用藥,專業(yè)提供利拉魯肽注射液(利魯平)功效、利拉魯肽注射液(利魯平)作用的信息: |
利拉魯肽注射液(利魯平)功效與作用: 【利魯平適應癥】 利魯平適用于成人2型糖尿病患者控制血糖: 適用于單用二甲雙胍或磺脲類藥物最大可耐受劑量治療后血糖仍控制不佳的患者,與二甲雙胍或磺脲類藥物聯(lián)合應用。 適用于降低伴有心血管疾病的2型糖尿病成人患者的主要心血管不良事件(心血管死亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中)風險。 【利魯平藥物相互作用】 在體外研究中已經(jīng)證實,利拉魯肽和其他活性物質之間發(fā)生與細胞色素P450和血漿蛋白結合有關的藥代動力學相互作用的可能性極低。 利拉魯肽對胃排空的輕度延遲可能會影響同時口服的其他藥物的吸收。相互作用研究并未表明藥物的吸收出現(xiàn)了任何與臨床相關的延遲。少數(shù)經(jīng)利魯平治療的患者至少報告了1次嚴重腹瀉事件。腹瀉可能會影響同時口服的藥物的吸收。 華法林和其他香豆素衍生物 尚未進行任何藥物相互作用研究。不能排除利魯平與溶解性較差或治療指數(shù)較窄的活性成分(如華法林)發(fā)生具有臨床意義的相互作用的可能性。接受華法林或其他香豆素衍生物治療的患者開始接受利魯平治療后,推薦進行更為頻繁的INR(國際標準化比值)監(jiān)測。 撲熱息痛 利拉魯肽不會改變撲熱息痛單次給藥1000mg之后的總體暴露。撲熱息痛的峰濃度(Cmax)降低了31%,而達峰時間(tmax)中位數(shù)延遲了15分鐘。與撲熱息痛聯(lián)用時不需要進行劑量調整。 阿托伐他汀 利拉魯肽對阿托伐他汀單次給藥40mg之后的總體暴露沒有產(chǎn)生具有臨床意義的改變。因此,阿托伐他汀與利魯平聯(lián)用時不需要進行劑量調整。在利拉魯肽的作用下,阿托伐他汀的峰濃度(Cmax)降低了38%,而中位達峰時間(tmax)從1小時延長至3小時。 灰黃霉素 利拉魯肽不會改變灰黃霉素單次給藥500mg之后的總體暴露;尹S霉素的峰濃度(Cmax)增加了37%,而達峰時間(tmax)中位數(shù)未發(fā)生變化。灰黃霉素和其他低溶解度和高滲透性的藥物與利魯平聯(lián)用均不需要進行劑量調整。 地高辛 單次給予地高辛1mg同時合用利拉魯肽可使地高辛的AUC降低16%;Cmax降低31%。tmax從1小時延長至1.5小時;基于上述結果,無需調整地高辛給藥劑量。 賴諾普利 單次給予賴諾普利20mg同時合用利拉魯肽可使賴諾普利的AUC降低15%,Cmax降低27%。達到賴諾普利峰濃度的中位tmax從6小時延長至8小時;谏鲜鼋Y果,無需調整賴諾普利給藥劑量。 口服避孕藥 單次給予一種口服避孕藥之后,利拉魯肽分別使乙炔雌二醇和左炔諾孕酮的峰濃度(Cmax)降低了12%和13%。利拉魯肽使兩種成份的達峰時間(tmax)皆延長了1.5小時。對乙炔雌二醇或左炔諾孕酮的總體暴露沒有產(chǎn)生具有臨床意義的影響。因此,聯(lián)用利拉魯肽預期不會影響口服避孕藥的避孕效果。 胰島素 尚未對利魯平與胰島素聯(lián)用進行評價。 配伍禁忌 添加至利魯平的物質可能會導致利拉魯肽的降解。在未進行配伍禁忌研究的情況下,利魯平不得與其他藥品混合。 |