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依達(dá)拉奉舌下片(奉易達(dá))功效與作用: 【奉易達(dá)適應(yīng)癥】 抑制肌萎縮側(cè)索硬化(ALS)所致功能障礙的進(jìn)展。 【奉易達(dá)藥物相互作用】 合并用藥注意事項 CYP酶抑制劑、UGTs、主要轉(zhuǎn)運體等對依達(dá)拉奉的藥代動力學(xué)無顯著影響。 體外研究表明,在臨床治療劑量下,依達(dá)拉奉及其代謝產(chǎn)物對細(xì)胞色素P450酶(CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4)、UGT1A1、UGT2B7、轉(zhuǎn)運體(P-gp、BCRP、OATP1B1、OATP1B3、OAT1、OAT3、OCT2)無顯著抑制作用。依達(dá)拉奉及其代謝產(chǎn)物對CYP1A2、CYP2B6、CYP3A4無顯著誘導(dǎo)作用。 |