- 藥品名稱: 力如太
- 藥品通用名: 利魯唑片
- 力如太規(guī)格:50mg*56片
- 力如太單位:盒
- 力如太價格
- 會員價格:
利魯唑片(力如太)說明書簡要信息:
【力如太適應癥】
利魯唑適用于延長肌萎縮側(cè)索硬化(ALS)患者的生命或延長其發(fā)展至需要機械通氣
支持的時間。
臨床試驗已經(jīng)證明利魯唑可延長ALS患者的存活期。存活的定義為不需插管進行機械
通氣也未接受氣管切開的存活患者。
沒有證據(jù)表明利魯唑?qū)\動功能、肺功能、肌束震顫、肌力和運動癥狀具有治療作用。
在晚期ALS患者中利魯唑未顯示出療效。
僅在ALS中研究了利魯唑的安全性和有效性。因此,利魯唑不得用于任何其他類型的
運動神經(jīng)元病。
【力如太用法用量】
推薦劑量為每次1片,每日兩次(50mg每12小時一次)。
每日定時口服,如早晚各一片。
如漏服一次,按原計劃服用下一片。
增加每日劑量并不能顯著提高預期益處。
具有運動神經(jīng)元病治療經(jīng)驗的?漆t(yī)師才可啟用利魯唑治療。
【力如太注意事項】
肝損害:
利魯唑慎用于有肝功能異常史的患者,或血清轉(zhuǎn)氨酶(ALT/SGPT;AST/SGOT升至正常
上限3倍)、膽紅素和/或y-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶(GGT)水平輕度增高的患者。肝功能檢測的基
線增高(特別是膽紅素升高)須禁止利魯唑的使用(見不良反應)。
因為有肝炎的風險,在利魯唑治療前和治療過程中應該進行血清轉(zhuǎn)氨酶,包括ALT的
檢測。在治療最初3個月,須每月檢測ALT,在第1年每3個月檢測1次,以后每年一次。
在發(fā)生ALT水平增高的患者,須進行更為頻繁的ALT水平的檢測。
如果ALT增加至5倍ULN,利魯唑須停藥,在發(fā)生ALT.增加至5倍ULN的患者
尚無減量或再飲給藥的經(jīng)驗,不推薦利魯唑在這種情況患者的再次給藥。
中性粒細胞減少癥:
須警告患者向其醫(yī)生報告所有的發(fā)熱疾為發(fā)熱疾病的報告須提醒醫(yī)生檢查白細胞計
數(shù),在中性粒細胞減少情況下停止利魯唑的使用(見不良反應)。
間質(zhì)性肺病:
已有接受利魯唑治療報告間質(zhì)性肺病的病例,其中一部分病例為嚴重病例(見不良
反應)。如果出現(xiàn)呼吸癥狀,例如干咳和/或呼吸困難,應進行胸部X線檢查,如果有提示
間質(zhì)性肺炎的發(fā)現(xiàn)(例如兩側(cè)肺彌散不透明),應立即停用利魯唑。在大部分報告的病例中,
停藥和對癥治療后,癥狀消除。
腎損害:
在中度或重度慢性腎功能不全(肌酐清除率在10-50ml/min)的患者和健康志愿者單次
口服50mg利魯唑給藥后,其藥代動力學參數(shù)無顯著差異。力如太不推薦用于腎功能損害的患
者,因為在此人群尚未進行重復給藥的研究。
對駕車和使用機器能力的影響:
須警告患者有頭暈或眩暈的可能,并建議其當發(fā)生這些癥狀時不要駕車或操作機器。
尚無對駕車和使用機器影響的研究。
【力如太禁忌】
對力如太及其任何成份過敏。
肝臟疾病或基線轉(zhuǎn)氨酶高于正常上限3倍者。
妊娠及哺乳期。
【力如太有效期】
36個月
【力如太批準文號】
進口藥品注冊證號:
小包裝:國藥準字HJ20140172
大包裝:國藥準字HJ20140173
【力如太生產(chǎn)企業(yè)】
企業(yè)名稱:OpellaHealthcareInternationalSAS
生產(chǎn)地址:56,RoutedeChoisy,60200Compiègne,France
這有利魯唑片(力如太)說明書/副作用/效果、不良反應、適應癥、生產(chǎn)企業(yè)、性狀、用法用量、批準文號、有效期禁忌癥及其價格等信息,欲了解更多詳情,請您
【咨詢?扑帋煛