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度拉糖肽注射液(度易達)
  • 藥品名稱: 度易達
  • 藥品通用名: 度拉糖肽注射液
  • 度易達規格:1.5mg:0.5ml(預填充注射筆)*2支
  • 度易達單位:盒
  • 度易達價格
  • 會員價格:  
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度拉糖肽注射液(度易達)功效與作用:

度易達適應癥】
度易達適用于成人2型糖尿病患者的血糖控制:
單藥治療
僅靠飲食控制和運動血糖控制不佳的患者。
聯合治療
在飲食控制和運動基礎上,接受二甲雙胍、或磺脲類藥物、或二甲雙胍聯合磺脲類藥物治療血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病患者。

度易達藥物相互作用】
度拉糖肽延遲胃排空可能會影響同時口服的其他藥物的吸收率。在下文所述的臨床藥理學研究中,度拉糖肽不會對口服藥物的吸收產生任何臨床相關程度的影響。然而,對于接受需經胃腸道快速吸收或延緩吸收的口服制劑患者而言,應考慮在與度拉糖肽聯用時,可能會影響這些口服制劑的暴露。
西格列汀
與單劑度拉糖肽聯用時,西格列汀的暴露不受影響。與2個連續劑量的度拉糖肽聯用后,西格列汀AUC(0-τ)和Cmax分別降低了約7.4%和23.1%。與西格列汀單藥相比,與度拉糖肽聯用后西格列汀的tmax大約增加0.5小時。
西格列汀在24小時內對二肽基肽酶4抑制作用最高可達80%。西格列汀和度拉糖肽聯用時,度拉糖肽的暴露和Cmax分別增加約38%和27%,中位tmax增加約24小時。因此,度拉糖肽確實具有高度的保護作用,可防止其被二肽基肽酶4降解失活(參見[藥理毒理])。
暴露水平增加可能會增強度拉糖肽對血糖水平的影響。
撲熱息痛
在首次1mg和3mg度拉糖肽給藥后,撲熱息痛的Cmax分別降低36%50%,tmax中位值分別為3小時和4小時。在達到3mg度拉糖肽的穩態后,撲熱息痛的AUC(0-12)、Cmax或tmax之間無統計學顯著差異。當與度拉糖肽聯用時,無需調整撲熱息痛的劑量。阿托伐他汀度拉糖肽與阿托伐他汀聯用時,阿托伐他汀及其主要代謝產物鄰羥基阿托伐他汀的Cmax
和AUC(0-∞)分別降低了70%和21%。度拉糖肽給藥后,阿托伐他汀和鄰羥基阿托伐他汀的平均t1/2分別增加17%和41%。這些觀察不具有臨床相關性。阿托伐他汀與度拉糖肽聯用時無需進行劑量調整。
地高辛
地高辛穩態時連續使用兩次度拉糖肽,地高辛的整體暴露(AUCτ)和tmax不變;Cmax降低了22%。預計該變化不具有臨床結果。地高辛與度拉糖肽聯用時無需進行劑量調整。
抗高血壓藥
賴諾普利穩態時聯用多劑量度拉糖肽,賴諾普利AUC或Cmax無臨床相關變化。在研究第3天和24天,觀察到賴諾普利tmax明顯延遲約1小時。美托洛爾與單劑量度拉糖肽聯用時,美托洛爾的AUC和Cmax分別增加19%和32%。美托洛爾tmax延遲1小時,該變化不具統計學顯著意義。這些變化不具有臨床相關性;因此,賴諾普利或美托洛爾與度拉糖肽聯用時無需進行劑量調整。
華法林
與度拉糖肽聯用時,S-和R-華法林暴露以及R-華法林Cmax未受影響,而S-華法林Cmax下降22%。AUCINR增加2%,可能無臨床顯著意義,且不影響最大國際標準化比值效果反應(INRmax)。達到最大國際標準化比值反應(tINRmax)的時間延遲6小時,與S-和R-華法林tmax延遲約4和6小時一致。這些變化不具有臨床相關性。華法林與度拉糖肽聯用時無需進行劑量調整。
口服避孕藥
度拉糖肽與口服避孕藥(諾孕酯0.18mg/炔雌醇0.025mg)聯用時,不影響諾孕曲明和炔雌醇的整體暴露。諾孕曲明和炔雌醇的Cmax分別下降26%和13%,tmax分別延遲2和0.30小時,這些變化具有統計學顯著意義。這些觀察值均不具有臨床相關性。口服避孕藥與度拉糖肽聯用時無需進行劑量調整。
二甲雙胍
二甲雙胍(速釋制劑[IR])穩態時聯用多劑量度拉糖肽,二甲雙胍AUCτ增幅高達15%,Cmax降幅高達12%,tmax無變化。這些變化符合度拉糖肽導致的胃排空延遲,且在二甲雙胍的藥代動力學變異范圍內,無臨床相關性。與度拉糖肽聯用時,不建議對二甲雙胍速釋制劑進行劑量調整。
配伍禁忌
未進行相關相容性研究,因此不得將本藥物與其他藥物混合。


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