【摘要】目的 探討驅白巴布期片對小鼠免疫功能的影響。方法 觀察驅白巴布期片對環磷酰胺所致免疫抑制小鼠脾臟和胸腺的重量、Con A和LPS誘導的小鼠脾淋巴細胞增殖轉化、腹腔巨噬細胞吞噬功能以及血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM的影響。結果 驅白巴布期片高、中、低劑量治療組均可明顯提高小鼠免疫器官脾、胸腺的重量，可提高小鼠腹腔巨噬細胞的吞噬功能，可促進脾臟B、T淋巴細胞的增殖，可以顯著降低免疫抑制小鼠血清免疫球蛋白IgG，IgA，lgM含量。結論 驅白巴布期片對環磷酰胺所致免疫抑制小鼠的非特異性免疫(巨噬細胞吞噬功能)和特異性細胞免疫(脾臟淋巴細胞的增殖)等功能都有上調作用，說明驅白巴布期片對免疫功能有顯著的調節作用。

驅白巴布期片為傳統的治療白癜風的維吾爾藥物，從維吾爾醫理論出發驅白巴布期片是通過調節人體內的四種“赫立特”的平衡、通脈、理血從而達到治療白癜風的目的。然而，現代醫學研究白癜風的發病機制目前尚不清楚，存在多種假說，其中大量資料表明白癜風的發病與自身免疫有關。但驅白巴布期片對機體免疫功能影響的相關研究方面仍屬空白。鑒于此，本實驗研究從非特異性免疫(巨噬細胞吞噬功能)及特異性細胞免疫(脾淋巴細胞增殖)兩個方面進行研究。

1 材料

1.1 藥材與試劑  復方驅白巴布期片(由新疆華康制藥公司提供，批號：20070123)。環磷酰胺，200 mg／支，(江蘇恒瑞醫藥股份有限公司生產，批號：20070328)；鹽酸左旋咪唑片(山東省莒南制藥廠，批號：20070123)；RPMI1640培養液(GIBCO公司)；四甲基偶氮噻唑藍(MTr，美國Sigam公司)；刀豆蛋白(ConA，美國Sigam公司)；脂多糖(LPS，美國Sigam公司)；小牛血清(杭州四季清生物公司)；淀粉肉湯；5％雞紅細胞混懸液[自制：取雞血用生理鹽水經1 500 r／rain，離心5 rain，洗滌3次，配制成5％( V/V)雞紅細胞混懸液]。

1.2 儀器  CO：培養箱，全自動酶標儀，全自動生化分析儀，電子分析天平，顯微鏡等。

1.3 動物昆明小鼠，120只，雄性(20±2)g，由新疆自治區疾病控制中心實驗動物中心提供。

2 方法

按完全隨機化設計方案，將120只小鼠分為12組，每組10只，再將12組動物分為A、B兩部分，每部分6組，具體分組及給藥操作：正常對照組，灌胃以生理鹽水；模型組；陽性對照組，每天灌胃以左旋咪唑；驅白巴布期混懸液高劑量組；驅白巴布期混懸液中劑量組；驅白巴布期混懸液低劑量組。每組動物，正常飲食飲水。陽性對照組每天給左旋咪唑0.25 mg／(10 g·d)；配制6.5％的驅白巴布期片混懸液，高劑量組小鼠灌胃2次／d，0.3 ml／次；中劑量組小鼠灌胃2次／d，0.2 rnl／次；低劑量組小鼠灌胃1次／d，0.2 ml／次；正常對照組和模型組灌胃生理鹽水0.2 ml。除正常對照組外，其余5組于實驗開始日一次性予以腹腔注射環磷酸胺(300 mg／)，誘導建立小鼠免疫功能低下模型。連續給藥10 d。

3 結果

3.1 對小鼠體重及脾臟重量及免疫球蛋白IgC，IgM，IgA的影響  A部分小鼠末次用藥后禁食，于末次給藥后24 h處死A組小鼠，取脾，取胸腺，稱重，計算脾臟、胸腺指數(mg／l0g體重)，并摘眼球取血，分離血清用于測定免疫球蛋白IgG，IgM，IgA。數據進行組間t檢驗。

3.2 對小鼠淋巴細胞增殖作用的影響(MTT法)  取上述A部分小鼠秤過體重后，用75％酒精浸泡5rain，無菌操作取脾，稱重后，放人裝有5 ml Hankerg液的平皿中，用200目鋼網研磨過篩，制成細胞懸液。取出100µl用于計數。將其余細胞懸液移入離心管中，離心1 500 r／rain，5 min，棄去上清，用完全1640培養液稀釋，制成1.0×10⁷／ml的脾細胞懸液，細胞培養采用96孔培養板，每孔加入脾細胞懸液100µl，平行3個復孔，然后加入使得孔最終濃度為5 g／ml的脂多糖(LPS)和刀豆蛋白(Con A)液10 l，同時做不加Con A、LPS的陰性對照孔，37°C，5％CO₂培養箱中培養48 h，于培養結束前4 h加入MTr，每孔10µl (5mg／m1)，培養結束后，棄上清液后每孔加入100µl二甲基亞礬(DMSO)裂解液，吹打混勻，用全自動酶標儀在490 nm處測定每孔OD值。

3.3 腹腔巨噬細胞吞噬功能實驗  B組小鼠于實驗第l0天末次給藥后1 h，給各組小鼠腹腔內注射淀粉肉湯1 ml／只，1h后每鼠腹腔注射5％雞紅細胞懸液1.0 ml。于注射雞紅細胞后2 h，將小鼠脫頸椎處死仰臥位固定于鼠板上，經腹腔注射生理鹽水1.0 ml，輕輕按摩小鼠腹部l min，然后剪開腹壁，抽取小鼠腹腔洗液滴于2張干凈的載玻片上，每片0.2 ml涂片。將涂片置于恒溫37°C孵育箱中溫育40 min，使載玻片上腹腔洗液干燥。干燥后用乳頭吸管抽取生理鹽水輕輕沖洗，以洗去未貼片的細胞，晾干，95％ 乙醇中固定15 rain，用吉姆薩一瑞氏液染色15 min，用蒸餾水輕輕沖洗，晾干。在顯微鏡下每片計數100個巨噬細胞，計數已吞噬雞紅細胞的巨噬細胞個數。按下列公式計算每鼠巨噬細胞的吞噬百分率和吞噬指數。數據進行組間t檢驗。

吞噬百分率(％)=吞噬雞紅細胞的巨噬細胞數／100個巨噬細胞。

4、討論

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