【
泰素適應(yīng)癥】
進(jìn)展期
卵巢癌的一線和后繼治療。
淋巴結(jié)陽性的
乳腺癌患者在含阿霉素標(biāo)準(zhǔn)方案聯(lián)合化療后的輔助治療。
轉(zhuǎn)移性乳腺癌聯(lián)合化療失敗或者輔助化療6個(gè)月內(nèi)復(fù)發(fā)的乳腺癌患者。
非小細(xì)胞
肺癌患者的一線治療。
艾滋病（AIDS）相關(guān)性卡波氏肉瘤（Kaposi’ssarcoma）的二線治療。
【
泰素用法用量】
注意：不提倡將未經(jīng)稀釋的濃縮藥液接觸用于配制滴注溶液的增塑聚氯乙烯（PVC）器皿。為減少患者接觸到可能由聚氯乙烯的滴注袋或其他裝置釋出的DEHP塑料物質(zhì)[二－（2－乙基已基）鄰苯二甲酸脂，di－(2－ethylhexy)phthalate)],稀釋后溶液應(yīng)貯藏在玻璃瓶、聚丙烯瓶或（聚丙烯、聚烯烴類）塑料袋，滴注時(shí)采用聚乙烯襯里的給藥設(shè)備。
預(yù)防用藥：
為了防止發(fā)生嚴(yán)重的過敏反應(yīng)，接受泰素治療的所有患者應(yīng)事先進(jìn)行預(yù)防用藥，通常在用泰素治療之前12及6小時(shí)左右給予地塞米松20mg口服，或在用泰素之前30～60分鐘左右靜脈滴注地塞米松20mg；苯海拉明（或其同類藥）50mg，在用
紫杉醇之前30～60分鐘靜注或深部肌肉注射，以及在注射泰素之前30～60分鐘給予靜脈滴注西咪替丁（300mg）或雷尼替丁（50mg）。
劑量：
對卵巢癌患者，推薦使用下列療法：
1.對于未治療過的卵巢癌患者，推薦選擇使用下列療法，每3周1次。在選擇合適的療法前，應(yīng)考慮其不同的毒性：
靜脈滴注175mg/m2,滴注時(shí)間大于3小時(shí)，并給予順鉑75mg/m2；或者靜脈滴注135mg/m2,滴注時(shí)間大于24小時(shí)，并給予順鉑75mg/m2。
2.對于已經(jīng)接受過化療的卵巢癌患者，目前劑量和方案有幾種，但最佳的劑量方案還不清楚。推薦治療方案為：靜脈滴注135mg/m2或者175mg/m2,每3周滴注1次，時(shí)間大于3小時(shí)。
對乳腺癌患者，推薦使用下列療法：
對淋巴結(jié)陽性的乳腺癌的輔助治療方案是：劑量為175mg/m2，靜脈滴注大于3小時(shí)，每3周1次，4個(gè)療程，在含阿霉素的聯(lián)合化療后序貫使用，臨床研究中用的是阿霉素聯(lián)合環(huán)磷酰胺化療4個(gè)療程。
對初始化療失敗的轉(zhuǎn)移性疾病或者輔助化療6個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)復(fù)發(fā)的患者的有效治療方案為：175mg/m2，靜脈超過3小時(shí)滴注，每3周1次。
對非小細(xì)胞肺癌患者推薦方案為：
175mg/m2,靜脈滴注，滴注時(shí)間大于3小時(shí)。每3周1次。
對艾滋病相關(guān)性卡波氏肉瘤，推薦的治療方案為：
135mg/m2，靜脈滴注，滴注時(shí)間大于3小時(shí)，每3周1次；或者100mg/m2，靜脈滴注，滴注時(shí)間大于3小時(shí)（劑量強(qiáng)度為45～50mg/m2/week），每2周1次。在臨床研究中，每3周1次靜脈給予135mg/m2，滴注時(shí)間大于3小時(shí)的毒性比后者更大。另外，所有體能狀態(tài)較差的患者，使用了后一方案（每兩周靜脈給予100mg/m2，滴注時(shí)間大于3小時(shí)）。
鑒于進(jìn)展期的HIV患者均有免疫抑制，對這些患者推薦使用改良方案：
減少三種預(yù)防用藥中的地塞米松的劑量，用量為口服10mg（而不是20mg）；
只有當(dāng)中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)至少為1000個(gè)/mm3時(shí)，才可首次或者再次使用泰素治療；
對嚴(yán)重中性粒細(xì)胞減少癥（中性粒細(xì)胞小于500個(gè)/mm3持續(xù)一周或更長）的患者，在后面的療程中紫杉醇的劑量減少20％
臨床需要時(shí)使用G-CSF。
對實(shí)體瘤患者的治療（卵巢、乳腺和非小細(xì)胞肺癌），只有當(dāng)中性粒細(xì)胞至少為1500個(gè)/mm3，血小板至少為100,00個(gè)/mm3時(shí)，才可再次使用泰素。對于基線或后續(xù)的中性粒細(xì)胞數(shù)低于1000個(gè)/mm3的AIDS相關(guān)性卡波氏肉瘤患者不能使用泰素。
在泰素治療過程中出現(xiàn)了嚴(yán)重的中性粒細(xì)胞減少癥（中性粒細(xì)胞小于500個(gè)/mm3持續(xù)一周或者更長時(shí)間）或者嚴(yán)重外周神經(jīng)疾病的患者，在隨后的治療中紫杉醇的劑量應(yīng)減少20％。神經(jīng)毒性和嚴(yán)重的中性粒細(xì)胞減少癥的發(fā)生率隨使用劑量的增加而增加。
肝功能受損患者發(fā)生毒性的危險(xiǎn)性可能會升高，特別是發(fā)生Ⅲ～Ⅳ級骨髓抑制的危險(xiǎn)性。對3小時(shí)輸注和24小時(shí)輸注，第一療程推薦的劑量調(diào)整方法參見表1，在以后的療程中是否要進(jìn)一步減量，應(yīng)根據(jù)個(gè)體的耐受性判斷。要密切監(jiān)測患者是否發(fā)生了深度骨髓抑制
療程：
由醫(yī)師根據(jù)病情決定。
配制指導(dǎo)：
泰素在滴注前必須加以稀釋。應(yīng)該將泰素稀釋于0.9％氯化鈉注射液，或于5％葡萄糖注射液，或于5％葡萄糖加0.9％氯化鈉注射液或于5％葡萄糖林格氏液中，加至最后濃度為0.3～1.2mg/mL。泰素溶液的理化性質(zhì)在環(huán)境溫度（約25℃）及室內(nèi)照明條件下可保持穩(wěn)定達(dá)27小時(shí)之久。在注射此類藥品前，溶液與容器在可能的條件下都要以肉眼檢查是否有顆粒物或色澤變化。
在稀釋制備時(shí)，該溶液可能出現(xiàn)霧狀物，這是由于配制的稀釋溶劑所致。當(dāng)此溶液通過連接著一個(gè)過濾器（0.22μm孔道）的靜脈滴注管道時(shí)，已證明并無明顯的效價(jià)下降。
不提倡將未經(jīng)稀釋的濃縮藥液接觸用于配制滴注溶液的增塑聚氯乙烯（PVC）器皿。PVC輸液袋或輸液器能釋放出（DEHP）[鄰苯二甲酸二-(2-乙基己基)酯]，為了盡可能使患者少接觸增塑劑DEHP，稀釋后的溶液應(yīng)保存在瓶子（玻璃瓶、聚丙烯瓶）或塑料袋（聚丙烯袋、聚烯烴袋）中，應(yīng)當(dāng)采用不含PVC的輸液器，如襯有聚乙烯的輸液器給藥。
泰素要通過帶有過濾器的輸液器給藥，過濾器裝有微孔膜，微孔的孔徑不能超過0.22μm。過濾器的入口和出口都要用短的加膜PVC管，從而避免釋放出大量的DEHP。
不能用帶尖頭的裝置接觸藥瓶，因?yàn)檫@些裝置可損壞瓶塞，破壞溶液的無菌環(huán)境。
穩(wěn)定性：
稀釋前:
未開封的產(chǎn)品，在其包裝上標(biāo)明的日期內(nèi)貯藏于室溫15℃-30℃且原樣封裝，均是穩(wěn)定的。冷藏未開封的泰素不產(chǎn)生不良影響。在冷藏條件下泰素成分可能發(fā)生沉淀，但是當(dāng)升至室溫時(shí)輕輕地或不加振搖即重新溶解。在這些條件下，對于泰素的質(zhì)量無影響。如果該溶液變成霧狀或見到不可溶性沉淀，則應(yīng)棄去此藥。開封后的產(chǎn)品可在室溫（15-25℃）和正常室內(nèi)光照條件下于原包裝盒中保存28天。
稀釋后：
按所推薦條件配制滴注溶液在平常室溫（約25℃）及照明條件下是穩(wěn)定的，穩(wěn)定性達(dá)27小時(shí)；輸液要在這段時(shí)間內(nèi)完成。據(jù)報(bào)告，在輸注時(shí)間比推薦的3小時(shí)長時(shí)，可能會出現(xiàn)沉淀，但這種報(bào)告極少。不要劇烈攪動、震動或搖晃，因可能會產(chǎn)生沉淀。用藥前，要先用沒有配伍禁忌的稀釋液徹底沖洗輸液器。
【
泰素注意事項(xiàng)】
臨床應(yīng)用時(shí)注意事項(xiàng)：
紫杉醇必須在有化療經(jīng)驗(yàn)的內(nèi)科醫(yī)生監(jiān)督下使用。只有在配備足夠的診斷和治療設(shè)備時(shí)，才有可能有效地控制并發(fā)癥。
治療前應(yīng)先采用腎上腺皮質(zhì)類激素（如地塞米松）、苯海拉明和H2受體拮抗劑（如西咪替丁或雷尼替丁）治療（見用法用量）。在紫杉醇治療（見用法用量）前使用預(yù)防用藥（例如肌肉注射苯海拉明）時(shí)，應(yīng)監(jiān)測患者的注射部位反應(yīng)（例如血腫）。無論是否預(yù)先用藥都可能發(fā)生致命的過敏反應(yīng)。
諸如潮紅、皮疹、皮膚反應(yīng)、呼吸困難、低血壓、心動過速等輕微的癥狀，可以不停止治療。但以需要救治的呼吸困難和低血壓、血管神經(jīng)性水腫和全身性蕁麻疹為特征的嚴(yán)重過敏性反應(yīng)的發(fā)生率占接受紫杉醇治療患者的2％～4％，這些反應(yīng)可能是通過組胺的作用引起的，一旦發(fā)生需要立即停止紫杉醇的使用，并積極地進(jìn)行對癥治療。凡有過對紫杉醇嚴(yán)重過敏反應(yīng)者禁用此藥。
與鉑化合物聯(lián)合使用時(shí)，應(yīng)當(dāng)先用紫杉醇。
骨髓抑制（主要是中性粒細(xì)胞缺乏癥）與劑量和輸注時(shí)間的長短有關(guān)，是同一個(gè)方案的主要劑量限制性毒性反應(yīng)，可能十分嚴(yán)重并導(dǎo)致感染發(fā)生，為此要監(jiān)測骨髓抑制的發(fā)生。中性粒細(xì)胞數(shù)的低谷時(shí)間中位數(shù)在第11天。紫杉醇不應(yīng)用于中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)少于1500個(gè)／mm3的實(shí)體瘤患者（低于1000個(gè)/mm3的卡波氏肉瘤患者），在給予紫杉醇治療期間，應(yīng)經(jīng)常地檢查血細(xì)胞計(jì)數(shù)，直到中性粒細(xì)胞升到1500個(gè)/mm3（卡波氏肉瘤患者1000個(gè)/mm3以上），血小板計(jì)數(shù)升到>100,000個(gè)／mm3之后，才能開始紫杉醇的另一個(gè)治療周期。
低血壓、心動過緩、高血壓等均可出現(xiàn)于紫杉醇治療過程中，但是通常不需要治療。偶爾會因?yàn)楦哐獕旱某醢l(fā)或復(fù)發(fā)，紫杉醇治療不得不中斷或停止，具體由負(fù)責(zé)治療的醫(yī)生決定。建議紫杉醇治療中監(jiān)測生命體征，尤其是紫杉醇輸注的頭一個(gè)小時(shí)。除非患者出現(xiàn)嚴(yán)重的傳導(dǎo)異常，否則不需要持續(xù)的心電監(jiān)護(hù)。
紫杉醇治療期間發(fā)生嚴(yán)重傳導(dǎo)異常者<1％，有些患者需安裝心臟起博器。在滴注紫杉醇期間，如患者發(fā)生明顯的傳導(dǎo)異常，應(yīng)給予合適的治療并在隨后繼續(xù)進(jìn)行的紫杉醇治療時(shí)予以連續(xù)的心電監(jiān)護(hù)。紫杉醇與阿霉素聯(lián)合治療以前未治療過的轉(zhuǎn)移性乳腺癌時(shí)，發(fā)生過充血性心衰，建議對心功能進(jìn)行監(jiān)測（見不良反應(yīng)）。
有證據(jù)表明在血清總膽紅素>2倍ULN的患者中，紫杉醇的毒性增強(qiáng)。這些患者使用紫杉醇時(shí)要慎重，需要考慮調(diào)整劑量（見用法用量）。
紫杉醇含無水乙醇。因此對所有的患者，都要考慮到乙醇可能會產(chǎn)生中樞神經(jīng)系統(tǒng)影響和其他影響。對乙醇產(chǎn)生的影響，兒童可能比成年人敏感（參見兒童用藥）。
配制時(shí)注意事項(xiàng)：
紫杉醇是一種細(xì)胞毒類抗癌藥物，與其他具有潛在毒性化合物一樣，在配制紫杉醇時(shí)必須加以注意，應(yīng)當(dāng)按照妥善的抗癌藥取放和處置規(guī)程進(jìn)行處理。為了盡量降低皮膚暴露的風(fēng)險(xiǎn)，操作含有紫杉醇注射液的藥瓶時(shí)一定要戴上防滲手套。這包括臨床上、藥房、貯藏間和家庭醫(yī)療中的所有操作過程，包括打開包裝和肉眼檢查，本單位內(nèi)的運(yùn)送以及配藥和給藥過程。
如果皮膚接觸紫杉醇溶液，應(yīng)立即用肥皂和水徹底地清洗皮膚，一旦紫杉醇接觸粘膜，立即用水徹底沖洗。
生殖系統(tǒng)：
由于泰素有可能導(dǎo)致基因突變，治療期間及治療結(jié)束后6個(gè)月內(nèi)男、女患者均應(yīng)采取有效的避孕措施。由于泰素可能降低男性生殖力，如有生殖需求，可考慮提前取精用于以后生育。
若內(nèi)包裝瓶密封破損或缺失，請勿使用。
【
泰素禁忌】
紫杉醇禁用于對紫杉醇或其他的以CremophorEL（聚氧乙烯蓖麻油）配制的藥物有過敏反應(yīng)病史者。對于那些基線中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)小于1500個(gè)/mm3的實(shí)體瘤患者，或者基線中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)小于1000個(gè)/mm3的AIDS相關(guān)性卡波氏肉瘤患者，不能使用紫杉醇。懷孕和哺乳婦女禁用。
【
泰素性狀】
泰素為無色至微黃色的黏稠澄明液體。
【
泰素有效期】
24個(gè)月
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泰素批準(zhǔn)文號】
國藥準(zhǔn)字HJ20171227
【
泰素生產(chǎn)企業(yè)】
企業(yè)名稱：CordenPharmaLatinaS.P.A.
