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施捷因-----治療腦脊髓創(chuàng)傷,腦血管意外等中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變
- 來(lái)源： 新特藥房藥訊 作者：百濟(jì) 瀏覽： 發(fā)布時(shí)間：2005/3/26 17:13:00
透過(guò)血腦屏障
促進(jìn)神經(jīng)重構(gòu)
恢復(fù)神經(jīng)功能
多環(huán)節(jié)起效，作用更優(yōu)越！
施捷因 注射液
GM-1
制造商
TRB藥廠
代理商
精優(yōu)惠南醫(yī)藥
【性 狀】
本品除主要活性成分外，還含有以下賦形劑 ：磷酸氫二鈉，磷酸二氫鈉，氯化鈉和注射用水。
【藥理作用】
GM1能促進(jìn)由于各種原因引起的中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷后神經(jīng)功能的恢復(fù)。作用機(jī)理是促進(jìn)“神經(jīng)重塑neuroplasticity”（包括神經(jīng)細(xì)胞的生存、軸突生長(zhǎng)和突觸生成）。GM1對(duì)損傷后繼發(fā)神經(jīng)退化有保護(hù)作用。應(yīng)用GM1后對(duì)腦血流動(dòng)力學(xué)參數(shù)的改善和損傷后腦水腫的減輕有良好的影響。GM1通過(guò)改善細(xì)胞膜酶的活性減輕神經(jīng)細(xì)胞水腫。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)顯示GM1可改善帕金森氏病所致的行為障礙。
藥代動(dòng)力學(xué)
外源性GM1能以穩(wěn)定的方式與神經(jīng)細(xì)胞膜結(jié)合，引起膜的功能變化。給藥后2小時(shí)在腦和脊髓測(cè)得放射活性高峰。4-8小時(shí)后減半。藥物的清除緩慢，主要通過(guò)腎臟排泄。
毒理學(xué) LD50是872 mg/kg（靜脈給藥）至>8 g/kg(經(jīng)皮給藥)，取決于動(dòng)物種類和給藥途徑。各種動(dòng)物進(jìn)行的亞急性和慢性毒性試驗(yàn)、致畸試驗(yàn)、生殖毒性試驗(yàn)、圍產(chǎn)期毒性試驗(yàn)以及誘發(fā)性試驗(yàn)均未顯示本品的任何毒性作用。
GM-1
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精優(yōu)惠南醫(yī)藥
【性 狀】
本品除主要活性成分外，還含有以下賦形劑 ：磷酸氫二鈉，磷酸二氫鈉，氯化鈉和注射用水。
【藥理作用】
GM1能促進(jìn)由于各種原因引起的中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷后神經(jīng)功能的恢復(fù)。作用機(jī)理是促進(jìn)“神經(jīng)重塑neuroplasticity”（包括神經(jīng)細(xì)胞的生存、軸突生長(zhǎng)和突觸生成）。GM1對(duì)損傷后繼發(fā)神經(jīng)退化有保護(hù)作用。應(yīng)用GM1后對(duì)腦血流動(dòng)力學(xué)參數(shù)的改善和損傷后腦水腫的減輕有良好的影響。GM1通過(guò)改善細(xì)胞膜酶的活性減輕神經(jīng)細(xì)胞水腫。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)顯示GM1可改善帕金森氏病所致的行為障礙。
藥代動(dòng)力學(xué)
外源性GM1能以穩(wěn)定的方式與神經(jīng)細(xì)胞膜結(jié)合，引起膜的功能變化。給藥后2小時(shí)在腦和脊髓測(cè)得放射活性高峰。4-8小時(shí)后減半。藥物的清除緩慢，主要通過(guò)腎臟排泄。
毒理學(xué) LD50是872 mg/kg（靜脈給藥）至>8 g/kg(經(jīng)皮給藥)，取決于動(dòng)物種類和給藥途徑。各種動(dòng)物進(jìn)行的亞急性和慢性毒性試驗(yàn)、致畸試驗(yàn)、生殖毒性試驗(yàn)、圍產(chǎn)期毒性試驗(yàn)以及誘發(fā)性試驗(yàn)均未顯示本品的任何毒性作用。
【適應(yīng)癥】
中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變包括腦脊髓創(chuàng)傷、腦血管意外、帕金森氏病。
【用法用量】
每日20-40 mg，一次或分次肌注或緩慢靜脈滴注。在病變急性期（尤其急性創(chuàng)傷）：每日100 mg，靜脈滴注 ；2-3周后改為維持劑量，每日20-40 mg，一般6周。
帕金森氏病 ：首劑量500-1000 mg，靜脈滴注 ；第二日起每日200 mg，皮下、肌注或靜脈滴注，一般用至18周。
【不良反應(yīng)】
少數(shù)病人可能出現(xiàn)皮疹樣反應(yīng)，應(yīng)建議停藥。
中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變包括腦脊髓創(chuàng)傷、腦血管意外、帕金森氏病。
【用法用量】
每日20-40 mg，一次或分次肌注或緩慢靜脈滴注。在病變急性期（尤其急性創(chuàng)傷）：每日100 mg，靜脈滴注 ；2-3周后改為維持劑量，每日20-40 mg，一般6周。
帕金森氏病 ：首劑量500-1000 mg，靜脈滴注 ；第二日起每日200 mg，皮下、肌注或靜脈滴注，一般用至18周。
【不良反應(yīng)】
少數(shù)病人可能出現(xiàn)皮疹樣反應(yīng)，應(yīng)建議停藥。
【禁忌癥】
已證實(shí)對(duì)本品過(guò)敏者，遺傳性糖脂代謝異常（神經(jīng)節(jié)苷脂累積病）患者禁用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥 】
各種動(dòng)物進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)未顯示在妊娠期和哺乳期使用本品有任何不良效應(yīng)。
【藥物相互作用】
迄今未發(fā)現(xiàn)本品與其它藥物之間發(fā)生的相互作用。
【藥物過(guò)量】
迄今未有本藥過(guò)量癥狀報(bào)告。臨床報(bào)道日劑量1000 mg仍顯示耐受良好。
已證實(shí)對(duì)本品過(guò)敏者，遺傳性糖脂代謝異常（神經(jīng)節(jié)苷脂累積病）患者禁用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥 】
各種動(dòng)物進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)未顯示在妊娠期和哺乳期使用本品有任何不良效應(yīng)。
【藥物相互作用】
迄今未發(fā)現(xiàn)本品與其它藥物之間發(fā)生的相互作用。
【藥物過(guò)量】
迄今未有本藥過(guò)量癥狀報(bào)告。臨床報(bào)道日劑量1000 mg仍顯示耐受良好。
【貯藏/有效期】
室溫15-30°C保存，有效期36個(gè)月。
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TAG：神經(jīng)節(jié)苷脂 施捷因 Monosialotetrahexosylganglioside Sodium Salt Injection
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