運動神經元疾病的臨床分類都有哪些

來源：百濟藥房藥訊作者：百濟動態瀏覽：發布時間：2014/1/28 11:01:00

　　運動神經元疾病的臨床分類有哪些呢?目前醫學上對該病種有哪些分類呢？下文小編為您詳細解答其分類，分別為：運動神經元的分類一、下運動神經元病，運動神經元的分類二、上運動神經元病，運動神經元的分類三、上、下運動神經元病混合型，詳解請看下文。

　　運動神經元疾病神經性慢性疾病，簡單的說，就是我們的神經受損產生病變，導致我們無法正常活動，目前這種疾病的發病原因在醫學界也沒有統一的解釋，醫學專家只是總結出了運動神經元病的分類，下面我們就一起看看它的分類都有哪些。

　　一、下運動神經元病：30歲左右是發病的高峰期。通常情況下從手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮開始發病，可蔓延到一側或者是雙側，或從一側開始以后再蔓延到對側。由于大小魚際肌萎縮而導致手掌平坦，骨間肌等萎縮而表現出爪狀手。肌萎縮向上擴延，逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。肌束顫動常見，可局限于某些肌群或廣泛存在，用手拍打，較易誘現。少數肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始，個別也可從上下肢的近端肌肉開始。顱神經損害常以舌肌最早受侵，出現舌肌萎縮，伴有顫動，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐漸萎縮無力，以致病人構音不清，吞咽困難，咀嚼無力等。球麻痹可為首發癥狀或繼肢體萎縮之后出現。晚期全身肌肉均可萎縮，以致臥床不起，并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全。如病變主要累及脊髓前角者，稱為進行性脊骨萎縮癥，又因其起病于成年，又稱成年型脊肌萎縮癥，以有別于嬰兒期或少年期發病的嬰兒型和少年型脊肌萎縮癥，后兩者多有家族遺傳因素，患有運動神經元病的臨床表現與病程也有所不同，此外不予詳述。

　　二、上運動神經元病：肢體無力、發緊、動作不靈等癥狀就是上運動神經元病的表現癥狀。癥狀首演從雙下肢開始，然后蔓延至雙上肢，尤其下肢比較嚴重。肢體力弱，肌張力增高，步履困難，呈痙攣性剪刀步態，腱反射亢進，病理反射陽性。若病變累及雙側皮質腦干，則出現假性球麻痹癥狀，表現發音清、吞咽障礙，下頜反射亢進等。本癥臨床上較少見，多在成年后起病，一般進展甚為緩慢。

　　三、上、下運動神經元病混合型：通常以手肌無力、萎縮為首發癥狀，一般從一側開始以后再波及對側，隨病程發展出現上、下運動神經元混合損害癥狀，稱肌萎縮側索硬化癥。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。本病多在40～60歲間發病，約5～10%有家族遺傳史，病程進展快慢不一。

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