運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病的臨床分類都有哪些

來源：百濟(jì)藥房藥訊作者：百濟(jì)動(dòng)態(tài) 瀏覽：發(fā)布時(shí)間：2014/1/28 11:01:00

　　運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病的臨床分類有哪些呢?目前醫(yī)學(xué)上對(duì)該病種有哪些分類呢？下文小編為您詳細(xì)解答其分類，分別為：運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的分類一、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的分類二、上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的分類三、上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病混合型，詳解請(qǐng)看下文。

　　運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病神經(jīng)性慢性疾病，簡(jiǎn)單的說，就是我們的神經(jīng)受損產(chǎn)生病變，導(dǎo)致我們無法正常活動(dòng)，目前這種疾病的發(fā)病原因在醫(yī)學(xué)界也沒有統(tǒng)一的解釋，醫(yī)學(xué)專家只是總結(jié)出了運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的分類，下面我們就一起看看它的分類都有哪些。

　　一、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病：30歲左右是發(fā)病的高峰期。通常情況下從手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮開始發(fā)病，可蔓延到一側(cè)或者是雙側(cè)，或從一側(cè)開始以后再蔓延到對(duì)側(cè)。由于大小魚際肌萎縮而導(dǎo)致手掌平坦，骨間肌等萎縮而表現(xiàn)出爪狀手。肌萎縮向上擴(kuò)延，逐漸侵犯前臂、上臂及肩帶。肌束顫動(dòng)常見，可局限于某些肌群或廣泛存在，用手拍打，較易誘現(xiàn)。少數(shù)肌萎縮從下肢的脛前肌和腓骨肌或從頸部的伸肌開始，個(gè)別也可從上下肢的近端肌肉開始。顱神經(jīng)損害常以舌肌最早受侵，出現(xiàn)舌肌萎縮，伴有顫動(dòng)，以后腭、咽、喉肌，咀嚼肌等亦逐漸萎縮無力，以致病人構(gòu)音不清，吞咽困難，咀嚼無力等。球麻痹可為首發(fā)癥狀或繼肢體萎縮之后出現(xiàn)。晚期全身肌肉均可萎縮，以致臥床不起，并因呼吸肌麻痹而引起呼吸功能不全。如病變主要累及脊髓前角者，稱為進(jìn)行性脊骨萎縮癥，又因其起病于成年，又稱成年型脊肌萎縮癥，以有別于嬰兒期或少年期發(fā)病的嬰兒型和少年型脊肌萎縮癥，后兩者多有家族遺傳因素，患有運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的臨床表現(xiàn)與病程也有所不同，此外不予詳述。

　　二、上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病：肢體無力、發(fā)緊、動(dòng)作不靈等癥狀就是上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的表現(xiàn)癥狀。癥狀首演從雙下肢開始，然后蔓延至雙上肢，尤其下肢比較嚴(yán)重。肢體力弱，肌張力增高，步履困難，呈痙攣性剪刀步態(tài)，腱反射亢進(jìn)，病理反射陽(yáng)性。若病變累及雙側(cè)皮質(zhì)腦干，則出現(xiàn)假性球麻痹癥狀，表現(xiàn)發(fā)音清、吞咽障礙，下頜反射亢進(jìn)等。本癥臨床上較少見，多在成年后起病，一般進(jìn)展甚為緩慢。

　　三、上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病混合型：通常以手肌無力、萎縮為首發(fā)癥狀，一般從一側(cè)開始以后再波及對(duì)側(cè)，隨病程發(fā)展出現(xiàn)上、下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元混合損害癥狀，稱肌萎縮側(cè)索硬化癥。病程晚期，全身肌肉消瘦萎縮，以致抬頭不能，呼吸困難，臥床不起。本病多在40～60歲間發(fā)病，約5～10%有家族遺傳史，病程進(jìn)展快慢不一。

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