運動神經元病屬神經內科疾病，是一組主要侵犯上、下兩級運動神經元的慢性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干運動神經元、大腦皮質錐體細胞以及皮質脊髓束、皮質延髓束。

　　運動神經元臨床表現為下運動神經元損害所引起的肌萎縮、肢體無力和上運動神經元損害的體征.本病病因至今不明，多于中年后起病，男性多于女性。起病隱襲，進展緩慢。患者常常伴有合并癥。雖經許多研究，提出過慢病毒感染、免疫功能異常、遺傳因素、重金屬中毒、營養(yǎng)代謝障礙以及環(huán)境等因素致病的假說，但均未被證實。

　　病理:肉眼觀察見脊髓改變不顯著，有時可見整脊髓變小，前根萎縮；在脊髓的切面上前角灰質部分較正常為小。顯微鏡下觀察見前角細胞呈現嚴重的變性。細胞染色質溶解，最先開始于核的周圍部；神經細胞總數減少，神經原纖維消失，并常用脂色素的粒狀沉著。前角各組均等地受到損害。與神經細胞變性同時，伴有神經膠質輕度增生，血管周圍間或有單核細胞浸潤。脊髓白質變性以側索為主，錐體束最為明顯。脊髓小腦束也常顯示變性。病變程度各節(jié)段常不一致，以頸膨大最明顯，下胸段和腰骰段次之，最輕是上胸段。延髓各運動核的神經細胞變性與脊髓前角細胞改變相似，尤以舌下神經核。迷走神經背核。疑核和三叉神經運動核為顯著。面神經核則受損較少。中腦的動眼神經核和滑車神經核常不受損害。大腦半球病變以中央前回最顯著，可見神經細胞和神經纖維變性，神經膠質增生。

　　運動神經元疾病，是一個不為我們平常所發(fā)現的隱患的嚴重的疾病。我們不會一下子就知道自己是患上了這個疾病。但是，我們可以提前做一些準備，發(fā)現身體不舒服，及早去醫(yī)院就醫(yī)。

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