類風濕關節炎是一種以慢性關節病，人們對它的認識可追溯到18世紀。但是，直到1858年才由Garrod首次使用類風濕關節炎描述一組 不同于 風濕的畸形性關節炎。之后，類風濕關節炎一詞逐漸被人們采用。 本病分布于世界各地，所有人種均可以罹患。

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　　益賽普成份和性狀：每瓶含重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白(rhTNFR:Fc)12.5毫克或25毫克，甘露醇40毫克，蔗糖10毫克，三羥甲基氨基甲烷1.2毫克。用1毫升滅菌注射用水溶解。 不同劑量益賽普治療早期強直性脊柱炎的臨床療效和安全性的療效資料如下： 目的：評價不同劑量益賽普治療早期強直性脊柱炎的臨床療效和安全性,為降低醫療費用尋求新舉措。

　　益賽普用法用量是怎樣的？益賽普使用方法為成人推薦劑量為每次25mg，皮下注射，每周二次。注射前用1毫升注射用水溶解，溶解后可冷藏72/I、時。 本品皮下注射后，在注射部位緩慢吸收。單次給藥后，約48/I、時后可達血藥濃度峰值。絕對生物利用度約為76%。每周給藥2次，達穩態時的血藥濃度約為單次給藥峰度的2倍。11名活動性類風濕關節炎患者皮下注射25mg/次，每周2次，連續給藥6周后，rhTNFR：Fc達穩態的時間為408i20h，達穩態時峰濃度(Css)max為3.0i0.2LJg/mi，達穩態時谷濃度(Css)min為2.610.2ug/mi，平均穩態濃度Css為2.810.3ug/mi,波動系數為12.8±3.3%。最后一次給藥后rhTNFR：Fc的半衰期T1/2為74i4h，Tmax為5316h，CL為102.8i10.4ml/h。在健康人和急性腎臟或肝臟功能異常的病人中觀察到的血藥濃度沒有十分顯著的差別，因此，對于腎臟功能受損的病人無需調整劑量。在研究中未觀察到甲氨喋呤(MTX)對重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體-抗體融合蛋白的藥動學的影響。

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