為了測試其毒性給予小鼠靜脈注射160mg／kg的益賽普，結果顯示未見毒性反應；給予猴4周的長期毒性試驗結果顯示，15mg／kg劑量的益賽普，無明顯毒性反應。實驗結果表明，益賽普是無毒的。

　　臨床研究表明，重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體－抗體融合蛋白經皮下注射后，在注射部位緩慢吸收。單次給藥后，約48小時后可達血藥濃度峰值。絕對生物利用度約為76%。每周給藥2次，達穩態時的血藥濃度約為單次給藥峰濃度的2倍。

　　益賽普每支藥里含重組人Ⅱ型腫瘤壞死因子受體－抗體融合蛋白（rhTNFR:Fc）12.5毫克或25毫克，甘露醇40毫克，蔗糖10毫克，三羥甲基氨基甲烷1.2毫克。

　　益賽普主要用于治療中度及重度活動性類風濕關節炎；18歲及18歲以上成人中度至重度斑塊狀銀屑病；以及活動性強直性脊柱炎。

　　益賽普常見不良反應是注射部位局部反應，包括輕至中度紅斑、搔癢、疼痛和腫脹等，注射部位反應通常發生在開始治療的第一個月內，在隨后的治療中發生頻率降低。注射部位反應平均持續3－5天。其它不良反應包括頭痛、眩暈、皮疹、失眠、咳嗽、腹痛、上呼吸道感染、血壓升高、外周血淋巴細胞比例增多、鼻炎、發熱、關節酸痛、肌肉酸痛、困倦、面部腫脹、轉氨酶升高等。大部分無需處理。

　　百濟藥師溫馨提醒：益賽普為白色凍干粉針劑，加水溶解后溶液為無色或微帶黃色的澄清、透明液體。應置于2-8℃,避光干燥保存和運輸,不可冷凍。包裝是2毫升西林瓶（硼硅玻璃管制注射劑瓶裝），1支/盒。有效期暫定36個月。