替比夫定的耐藥率低

來(lái)源：百濟(jì)藥房藥訊作者：百濟(jì)動(dòng)態(tài) 瀏覽：發(fā)布時(shí)間：2012/11/23 4:03:00

導(dǎo)讀：替比夫定作為新的核苷類似物。替比夫定是用來(lái)治療乙肝的藥品，能強(qiáng)效快速抑制病毒，減少疾病進(jìn)展的風(fēng)險(xiǎn)，用了替比夫定可以抑制乙肝慢性化，是治療乙肝良藥之一。

    替比夫定作為新的一個(gè)核苷類似物，它主要作用于HBV DNA 聚合酶，抑制HBV DNA 正鏈的形成，與其它同類藥物不同，替比夫定只作用于乙肝病毒，而對(duì)艾滋病毒和其他逆轉(zhuǎn)錄病毒無(wú)作用，是一個(gè)強(qiáng)大的特異性乙肝病毒抑制劑。

    替比夫定的作用機(jī)制：替比夫定為天然胸腺嘧啶脫氧核苷的自然L-對(duì)映體，是人工合成的胸腺嘧啶脫氧核苷類抗乙肝病毒（HBV）DNA多聚酶藥物。替比夫定在細(xì)胞激酶的作用下被磷酸化為有活性的代謝產(chǎn)物——腺苷，腺苷的細(xì)胞內(nèi)半衰期為14小時(shí)。替比夫定5’-腺苷通過(guò)與HBV中自然底物胸腺嘧啶5’ -腺苷競(jìng)爭(zhēng)，從而抑制HBV-DNA多聚酶的活性；通過(guò)整和到HBV DNA中造成乙肝病毒（HBV）DNA鏈延長(zhǎng)終止，從而抑制乙肝病毒的復(fù)制。替比夫定同時(shí)抑制乙肝病毒（HBV）DNA第一鏈(EC50 value = 1.3 ± 1.6 μM)和第二鏈(EC50 value = 0.2 ± 0.2 μM)的合成。替比夫定5’-腺苷濃度<=100μM時(shí)不會(huì)抑制人體細(xì)胞DNA多聚酶，濃度<=10μM時(shí)未觀察到明顯的細(xì)胞線粒體毒性。

    替比夫定抗病毒作用：在鴨乙型肝炎病毒感染的鴨肝細(xì)胞中和HBV病毒表達(dá)的人類肝細(xì)胞株2.2.15中觀察替比夫定的抗病毒作用，結(jié)果為：素比伏(替比夫定片)抑制50%病毒DNA復(fù)制的濃度（IC50）在兩類細(xì)胞系統(tǒng)中為0.2μM左右。在細(xì)胞培養(yǎng)中，替比夫定的抗病毒作用不被核苷類HIV逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑(NRTIs) ——去羥肌苷Didanosin和司他夫定抵抗，而與阿德福韋聯(lián)用具有協(xié)同效果。替比夫定抗HIV-1病毒的作用低(EC50value >100 μM)，但不抵抗阿巴卡韋、去羥肌苷、恩曲他濱、拉米夫定、司他夫定、泰諾福韋(Tenofovir)和齊多夫定。

    替比夫定的優(yōu)勢(shì)：
    一、強(qiáng)效快速抑制病毒，減少疾病進(jìn)展的風(fēng)險(xiǎn)。
    二、高血清學(xué)轉(zhuǎn)換率，使更多病人達(dá)到治療終點(diǎn)，實(shí)現(xiàn)停藥。
    三、獨(dú)有24周預(yù)測(cè)遠(yuǎn)期療效的治療數(shù)據(jù)，優(yōu)化疾病管理。
    四、耐藥率低，提高治療成功率。
    五、具有卓越的安全性，美國(guó)FDA批準(zhǔn)的唯一妊娠B級(jí)核苷類似物。對(duì)于腎功能障礙或潛在腎功能障礙風(fēng)險(xiǎn)的病人，使用替比夫定慢性治療會(huì)導(dǎo)致腎毒性。這些病人應(yīng)密切監(jiān)測(cè)腎功能并適當(dāng)調(diào)整劑量。單用核苷類似物或合用其他抗逆轉(zhuǎn)錄病毒藥物會(huì)導(dǎo)致乳酸性酸中毒和嚴(yán)重的伴有脂肪變性的肝腫大，包括致命事件。因?yàn)閷?duì)發(fā)育中的人類胚胎的危險(xiǎn)性尚不明確，所以建議用替比夫定治療的育齡婦女要采取有效的避孕措施。

    百濟(jì)藥師溫馨提醒，服用替比夫定臨床研究中常見(jiàn)不良反應(yīng)為虛弱、頭痛、腹痛、惡心、（胃腸）氣脹、腹瀉和消化不良。病人停止乙肝治療會(huì)發(fā)生肝炎急性加重，包括停止使用替比夫定。因此，停止乙肝治療的病人應(yīng)密切監(jiān)測(cè)肝功能，若必要，應(yīng)重新進(jìn)行抗乙肝治療。

    如您想更加了解關(guān)于替比夫定的用藥指導(dǎo)，詳情請(qǐng)咨詢百濟(jì)藥師，請(qǐng)致電400—101—6868.

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