在甘精胰島素(來得時)問世之前，傳統的中長效胰島索普遍應用于臨床以補充基礎胰島索分泌的不足。我們將根據本研究結果對來得時與NPH在糖尿病治療中的療效作一比較。 

    對象65例2型糖尿病患者隨機分為2組：來得時組( =32)與NPH組( =33)。兩組的基本情況。 

    方法入組的患者( =65)飲食控制運動及亞莫利(1～3mg／d)口服3個月以上，但HbA1c>7％。來得時組每日一次亞奠利及早餐前皮下注射一次來得時，NPH組每口一次亞莫利及晚餐前皮下注射一次NPH。16周后監測FBG，HbAlc，癥狀性低血糖，體重增加情況，黎明現象等。 

    統計學處理實驗數據以均數±標準差表示，兩組間差異用t檢驗。 

    治療前平均基線HbAlc水平在兩組相似(8．9％)，治療后FBG，Hb ，癥狀性低m糖，體重增加情況，黎明現象等兩組間及組內比較。 

    治療前 治療后 治療前 治療后兩組聞及組內相比．顯著性水平設置*P<O．DI 

    長效胰島索類似物甘精胰島素ll (來得時，glargine)，是在胰島素的A鏈上21位用甘氨酸取代天冬酰胺，B鏈30a和30b位各增加1個精氨酸，改變了胰島素的等電點(由pH5．4升至6．7)，其在pH4的環境下呈澄清溶液狀態，注射到皮下(pH為7．4)后形成細小的胰島素微沉淀。這些微沉淀在較長的時間里持續、穩定地釋放胰島素單體，注射以后的作用呈一平穩、無明顯峰值的曲線，能有效、平穩地降低患者的血糖，使糖化血紅蛋白(HbAlc)達標<7％，低血糖(特別是夜間低血糖)發生率低。傳統的中長效胰島素普遍應用于臨床以補充基礎胰島素分的不足，但它們都有明顯的缺陷：①持續時問不能達到24小時，均需要每天注射2次胰島素，依從性較差。②存在明顯的作用峰值，易導致夜間低血糖。③NP注射至皮下后，吸收不穩定，個體內及個體間差異大，從而不能穩定、可靠地控制血糖。④ 易產生結霜現象，導致失效，且攜帶、儲存困難。⑤黎明現象與黎明現象反復發生。 

    在本研究中我們發現來得時同NPH相比，有以下結論。① 來得時個體間和個體內的變異程度小，沒有明顯峰值，明顯較低的低m糖風險。③作用持續時間可以達到24小時，依從性好。③ 甘精胰島素作用時間長，在減少可能的黎明現象方面具有統計學顯著優勢。④ 甘精胰島素對基礎血糖的控制效果與NPH相同。⑤來得時同NPH相比免役原性較低。⑥體重增加顯著低于NPH組。⑦在研究結束時，平均甘精胰島素的劑量比NPH大�；�礎胰島素治療特別是應用胰島素類似物甘精胰島索，可最大程度地模擬人體基礎胰島素生理分泌模式，并且可單獨或與餐前胰島素聯合應用，方便地加到現有的口服藥治療方案中。

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