日前,墨西哥衛生部批準了美國默克公司開發的磷酸
西他列汀(S- tagliptin phosphate/Januvia),1日1次口服治療2型
糖尿病患者。
該藥具有新穎的不同于現已上市降血糖藥物的作用機制,屬二肽基肽酶-Ⅳ抑制劑,能通過抑制該酶活性而相對提高天然發生腸促胰島素,包括胰高血糖素樣肽-1和葡萄糖依賴性促胰島素肽的水平,由此觸發胰腺提高胰島素生產并使肝臟停止葡萄糖生產、最終降低血糖濃度的臨床效果。
臨床試驗中最常報告的副反應有鼻塞或流涕、咽喉痛、頭痛、腹瀉和關節痛等,但似無體重增加效應,其低血糖癥發生率也類于安慰劑。
墨西哥是全球范圍內批準西他列汀上市的第一個國家,該藥目前也在接受美國FDA的審批。