Lilly及Alkermes公司的吸入性胰島素進(jìn)入Ⅲ期試驗(yàn)

    Alkermes公司與Lilly公司已開始在1型及2型糖尿病患者中進(jìn)行吸入性胰島素系統(tǒng)(Ⅰ)關(guān)鍵的Ⅲ期試驗(yàn)項(xiàng)目。該項(xiàng)目于2005年7月開始作公開標(biāo)簽的研究，對(duì)比(Ⅰ)與餐前注射胰島素的安全性和療效。將納入400例不吸煙的1型糖尿病患者，治療24個(gè)月，再隨訪兩個(gè)月。2005年8月份該公司將開始一項(xiàng)為期12個(gè)月的公開標(biāo)簽研究的患者入組工作，在600例有輕、中度哮喘或輕、中度慢性阻塞性肺疾病的1型或2型糖尿病患者中比較(Ⅰ)與標(biāo)準(zhǔn)胰島素。在6月的美國糖尿病學(xué)會(huì)的會(huì)議上，Lilly與Alkermes公司提出的Ⅱ期試驗(yàn)資料顯示，(Ⅰ)達(dá)到的血糖水平與注射型胰島素相似。公司說，80%的患者喜歡使用(Ⅰ)，而不是注射胰島素