膀胱腫瘤是一種常見的惡性疾病，標準的治療方式為在經尿道切除腫瘤后輔以膀胱內注射化療

藥物或免疫制劑，從而達到降低復發率和/或延緩病情進展的目的。可惜的是，盡管目前有多種輔助治療方案，但膀胱癌患者仍存在一定的復發率，在并未能顯著延緩病情的同時，輔助治療還會帶來局部或全身的不良反應。荷蘭的研究人員近期總結和分析了輔助治療的效果和不良反應，并探討了膀胱內注射新藥gemcitabine的應用前景。gemcitabine是阿糖胞苷的類似物，主要功能是阻止DNA的合成，它本身并無活性，在細胞內經過磷酸化后轉化成dFdCTP，dFdCTP能整合入DNA從而終止DNA鏈的延長。研究人員在評估了gemcitabine在不同給藥方案中的安全性、藥物濃度、給藥劑量后發現，gemcitabine的安全性非常理想，患者的耐受性普遍較好，膀胱內灌注后2小時的最小毒性為2000mg/50ml。研究人員指出，gemcitabine在輔助治療膀胱癌方面具有光明的前景，該藥的更多資料和臨床使用過程中的優勢可通過進一步的2期和3期隨機對照研究來獲得。