深圳微芯生物自主研發(fā)的新藥獲美國發(fā)明專利授權(quán)

　　近日，深圳微芯生物科技有限責(zé)任公司自主研發(fā)的正處于臨床開發(fā)階段的抗腫瘤先導(dǎo)化合物西達(dá)本胺(CS55)獲美國發(fā)明專利授權(quán)，該產(chǎn)品此前已于2006年獲中國專利。

　　西達(dá)本胺是取自苯甲酰胺類的口服生物可用的組蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制劑。組蛋白去乙酰化酶抑制劑是一類抗腫瘤新藥，可在腫瘤細(xì)胞中引起對基因表達(dá)的選擇性調(diào)控。西達(dá)本胺已經(jīng)表現(xiàn)出臨床前功效和藥代動(dòng)力學(xué)特性，這意味著與目前其他正在開發(fā)或銷售的組蛋白去乙酰化酶抑制劑相比，西達(dá)本胺的臨床特性更為突出。

　　據(jù)了解，深圳微芯生物科技有限責(zé)任公司是一家專門從事研究和開發(fā)專利小分子療法的領(lǐng)先的生命科學(xué)企業(yè)(尤其是受體信號(hào)領(lǐng)域)，具有整合硅片上的研究設(shè)計(jì)、高內(nèi)涵篩選、通路表達(dá)譜、PK/PD 篩選等核心能力，利用其在深圳先進(jìn)的計(jì)算機(jī)和醫(yī)學(xué)化學(xué)、放大合成、自然產(chǎn)品化學(xué)、配方、分析方法開發(fā)和驗(yàn)證、生物學(xué)、高通量篩選、微陣列和信息等資源，已經(jīng)改進(jìn)并加快了發(fā)現(xiàn)新藥物的效率。

　　目前，西達(dá)本胺已獲批在我國開展I期臨床試驗(yàn)，其在中國以外地區(qū)的臨床試驗(yàn)由HUYA生物科學(xué)國際有限公司獨(dú)家代理。在我國即將展開的I期臨床試驗(yàn)中，HUYA將與微芯生物科技共同開發(fā)西達(dá)本胺。隨后，HUYA計(jì)劃提交在研新藥申請，并開始在美國和歐洲進(jìn)行西達(dá)本胺的臨床試驗(yàn)。

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