弗隆,乳腺癌治療專用藥

   導讀：弗隆(來曲唑片)主要是通過抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，從而消除雌激素對腫瘤生長的刺激作用。由于其選擇性較高，不影響糖皮質激素、鹽皮質激素和甲狀腺功能，因此對于治療乳腺癌具有較高的治療指數。

    由于乳腺腫瘤組織的生長依賴于雌激素的存在，因此消除雌激素介導的刺激作用是腫瘤獲得緩解的前提。在絕經后女性中，雌激素主要是在芳香化酶的作用下產生的，它可將腎上腺產生的雄激素，主要是雄烯二酮和睪丸酮轉化為雌酮和雌二醇。因此可以通過特異性地抑制芳香化酶而抑制雌激素在周圍組織和腫瘤組織本身中的生物合成。

    弗隆(來曲唑片)是一種選擇性的、非甾體類的芳香化酶抑制劑。它可以競爭性地與細胞色素P450酶亞單位的血紅素結合，從而抑制芳香化酶，導致雌激素在所有組織中的生物合成減少。

    在健康絕經后女性中，單次應用0.1、0.5、2.5mg的弗隆(來曲唑片)，可以分別從基線水平將雌酮和雌二醇的血清濃度降低75-78%和78%。在48-78小時可達到最強效果。在絕經后晚期乳腺癌患者中，所有接受每日0.1-5mg劑量的患者，其血漿雌二醇、雌酮和硫酸雌酮的水平可以分別從基線水平下降。當劑量達到0.5mg或更高時，很多雌酮和硫酸雌酮的值低于檢測限，表明在此劑量水平可能得到更高的抑制率。在所有接受治療的患者中，藥物在治療過程中對雌激素生物合成的抑制作用一直保持存在。

    在一線治療過程中，弗隆(來曲唑片)的療效比廣泛用于治療乳腺癌的三苯氧胺要強。一項弗隆(來曲唑片)和三苯氧胺作為一線治療的對照研究在907例局部晚期或轉移性乳腺癌患者中進行，分析顯示弗隆(來曲唑片)在以下幾項研究指標上優于三苯氧胺:疾病進展時間作為主要指標，中位疾病進展時間為9.4個對6.0個月(危險度為0.7，p=0.0001)；總的客觀緩解率(CR+PR)，比率1.71，p=0.001；治療失敗時間方面，9.1月對5.7月(P=0.0001)。無論在受體(+)還是在受體情況不明的患者亞群中，弗隆(來曲唑片)在客觀緩解率和疾病進展時間方面均優于三苯氧胺。

    以上就是對弗隆(來曲唑片)的介紹，希望能幫到廣大朋友們。

    百濟藥師溫馨提醒：建議患者在選用弗隆時應當遵循醫師的建議，與此同時，如您對弗隆還有什么疑問請致電400-101-6868，我們會有專業藥師為您解。最后，祝每一位患者朋友們能早日擺脫疾病的纏繞，重拾健康體魄。

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