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乳腺癌
長春瑞濱和表阿霉素聯(lián)合新輔助化療方案治療局部晚期乳腺癌的臨床研究
來源: 中華外科雜志 作者:百濟動態(tài) 瀏覽:
發(fā)布時間:2006/12/6 14:20:00
(上海)為了評估
長春瑞濱
和表阿霉素的聯(lián)合新輔助化療方案在局部晚期
乳腺癌
治療中的臨床療效和毒性反應(yīng)。研究者
2001
年
9
月至
2004
年
12
月,
158
例經(jīng)空芯針活檢組織學診斷證實的局部晚期乳腺癌患者在術(shù)前接受新輔助化療,方案為長春瑞濱
25 mg/m2(
第
1
、
8
天
)
,表阿霉素
60mg/m2(
第
1
天
)
,每
3
周為
1
個療程共
3
個療程。結(jié)果原發(fā)病灶臨床有效率為
81.6%
,其中
23.4%(37/158)
達到臨床完全緩解
(cCR)
,
58.2%(92/158)
達到臨床部分緩解;疾病穩(wěn)定
(SD)16.5%(26/158)
,疾病進展
(PD)1.9%(3/158)
。病理完全緩解
29
例
(18.3%)
,其中
15
例術(shù)后標本未見
腫瘤
殘留,
14
例僅殘留原位癌組織。
68
例新輔助化療前區(qū)域淋巴結(jié)細針穿刺活檢陽性的病例,化療后
18
例
(26.5%)
手術(shù)標本中未見區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。最常見的毒性反應(yīng)包括中性粒細胞減少癥、
脫發(fā)
和惡心嘔吐,共有
111
例患者
(70.3%)
發(fā)生
3
~
4
度中性粒細胞減少癥。無因新輔助化療引起的敗血癥和死亡病例。可見
長春瑞濱和表阿霉素的聯(lián)合新輔助化療方案在局部晚期乳腺癌治療中療效顯著且耐受性良好。
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