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乳腺癌
長春瑞濱和表阿霉素聯(lián)合新輔助化療方案治療局部晚期乳腺癌的臨床研究
來源: 中華外科雜志 作者:百濟動態(tài) 瀏覽:
發(fā)布時間:2006/12/6 14:20:00
(上海)為了評估
長春瑞濱
和表阿霉素的聯(lián)合新輔助化療方案在局部晚期
乳腺癌
治療中的臨床療效和毒性反應。研究者
2001
年
9
月至
2004
年
12
月,
158
例經空芯針活檢組織學診斷證實的局部晚期乳腺癌患者在術前接受新輔助化療,方案為長春瑞濱
25 mg/m2(
第
1
、
8
天
)
,表阿霉素
60mg/m2(
第
1
天
)
,每
3
周為
1
個療程共
3
個療程。結果原發(fā)病灶臨床有效率為
81.6%
,其中
23.4%(37/158)
達到臨床完全緩解
(cCR)
,
58.2%(92/158)
達到臨床部分緩解;疾病穩(wěn)定
(SD)16.5%(26/158)
,疾病進展
(PD)1.9%(3/158)
。病理完全緩解
29
例
(18.3%)
,其中
15
例術后標本未見
腫瘤
殘留,
14
例僅殘留原位癌組織。
68
例新輔助化療前區(qū)域淋巴結細針穿刺活檢陽性的病例,化療后
18
例
(26.5%)
手術標本中未見區(qū)域淋巴結轉移。最常見的毒性反應包括中性粒細胞減少癥、
脫發(fā)
和惡心嘔吐,共有
111
例患者
(70.3%)
發(fā)生
3
~
4
度中性粒細胞減少癥。無因新輔助化療引起的敗血癥和死亡病例?梢
長春瑞濱和表阿霉素的聯(lián)合新輔助化療方案在局部晚期乳腺癌治療中療效顯著且耐受性良好。
分享到:
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