【艾斯能適應癥】
用于治療輕、中度阿爾茨海默病的癥狀。

【艾斯能用法用量】
應該由具有阿爾茨海默病診治經驗的醫生開始治療和監督。應根據目前的指南做出診斷。建議在護理者的定期給藥并監測治療下開始利斯的明的治療。
劑量
透皮貼劑規格：4.6mg(5cm2）；利斯的明在體內的釋放量：4．6mg／24小時；利斯的明含量：9mg；貼劑大小：5cm2
透皮貼劑規格：9.5mg(10cm2）；利斯的明在體內的釋放量：9．5mg／24小時；利斯的明含量：18mg；貼劑大小：10cm2
起始劑量
治療的起始劑量為4．6mg／24小時，每天一次。
維持劑量
至少治療4周后，如果治療醫生認為耐受性良好，劑量應由4．6mg／24小時每天一次増加至9．5mg／24小時每天一交（毎日推薦有效劑量），若顯示持續治療使患者獲益：應維持此劑量治療。
劑量調整
9．5mg/24小時每天一次是推薦的每日有效劑量，若顯示持續治療使患者獲益．應維持此齊量治療。
應定期重新評估利斯的明的臨床獲益。當以最佳劑量治療缺乏療效時，也應該考慮停藥。
中斷治療
如果觀察到消化道不良反應和／或存在錐體外系癥狀加劇（如震顫），則應暫時中斷治療，直至不良反應好轉。如果治療中斷不超過3天，則透皮貼劑可恢復至相同的劑量。否則．應使用4．6mg/24小時每天一次的劑量重新開始治療。
如重新開始治療期間不良反應仍持續存在，劑量應暫時成至以前耐受良好的劑量水平。
從膠囊轉換為透皮貼劑治療
使用利斯的明卡巴拉汀膠囊治療的患者可轉換為利斯的明透皮貼劑治療．如下所述
口服利斯的明卡巴拉汀＜6mg／日治療的患者．可轉換為4．6mg／24小時每天一次透皮貼劑。
口服利斯的明卡巴拉河6－12mg／日治療的患者．可轉換為9．5mg／24小時每天一次透皮貼劑
應指導患者或護理者在末次口服藥物的第二天首次給予透皮貼劑治療。
體重低于50kg的患者：這類患者應謹慎調整劑量．這些患者可能發生更多的不良反應且更可能不良反應終止治療。應謹慎調整劑量并監測這類患者的不良反應（如過度惡心或嘔吐），如果出現此類不良反應，則應考慮減量（見注意事項）
肝功能損害，由于在輕度至中度肝功能損害的患者中應用口服劑型后藥物暴露量升高，應根據個體耐受性遞增推薦劑量，并進行密切監測，因為有臨床上顯著肝功能損害的患者能發生更多劑量依賴性不良反應，尚未在嚴重用肝功能損害的患者中進行研究。在這類患者中調整劑量時應格外謹慎。（見注意事項、藥代動力學）
腎功能損害，存在腎功能損害的患者，無需調整藥物劑量。（見注意事項、藥代動力學）
給藥方法
利斯的明透皮貼劑應每日一次貼于上背或下背、上臂或胸部的清潔、干燥、無毛、無破損的皮膚處，且不會被貼身衣服摩擦掉落，不推薦選擇大腿或腹部應用透皮貼劑，因為透皮貼劑用于這些部位時，刻觀察到利斯的明的生物利用度下降。
透皮貼劑不應應用于發紅、發炎或有傷口的皮膚。建議每日更換用藥部位以避免潛在風險，應避免在14天內在同一部位的皮膚再次用藥，以最大限度地降低皮膚刺激性的潛在風險。
應對患者于護理者進行重要的給藥指導：
在應用新貼劑之前，應去除前一天的貼劑（見藥物過量）。
應在24小時后更換新貼劑。一次只能應用一個貼劑（見藥物過量）。
用手掌用力按壓貼劑至少30秒．直至貼劑邊緣粘貼結實。
如果貼劑脫落．應在當日貼上新的貼劑，并繼續在第二日與往常一樣在同一時間更換貼劑。
貼劑在日常環境下均可使用．包括洗浴和炎熱天氣。
?貼劑不應長期暴露于任何外部熱源（如過度日曬、桑拿、日光浴）。
不應將貼劑切割后使用。
移除透皮貼劑后用肥皂和水清洗雙手。使用后接觸到眼晴或眼睛變紅應立即以大量清水沖洗．如癥狀沒有好轉應咨詢醫生。

【艾斯能禁忌】
禁用艾斯能的患者包括：
已知對利斯的明卡巴拉汀．其它氨基甲酸衍生物或輔料過敏的患者（見成份）；使用利斯的明透皮貼劑后出現提示為過敏性接觸性皮炎的用藥部位反應的患者（見注意事項）。

【艾斯能性狀】
艾斯能為圓形貼劑．背襯層為米色。貼劑的底部印有：4.6mg(5cm2):AMCX9.5mg(10cm2):BHDI

【艾斯能有效期】
24個月

【艾斯能生產企業】
公司名稱：NovartisEuropharmLimited．
生產廠：LISLohmannTherapie－systemeAG
生產地址：hmannstrasse2，56626Andernach，Germany
聯系單位：北京諾華制藥有限公司