導(dǎo)讀：現(xiàn)有的抗抑郁癥藥物都存在著各種缺陷，要么副作用大，要么效果有限。目前，科學(xué)家們從K粉、尼古丁受體和基因療法中得到了新的啟示，或者能找到抑郁癥終結(jié)者。

目前對(duì)抑郁癥治療就像是扔飛鏢，因?yàn)榭挂钟羲庍�很不完美，有的要好幾周才起效，有的對(duì)于很多患者完全沒(méi)有效果，還有的會(huì)帶來(lái)嚴(yán)重副作用，比如性欲減退。顯然，患者急需更快更好的抗抑郁藥，可是新藥研發(fā)卻停滯不前。事實(shí)上，在過(guò)去幾年，像葛蘭素史克（GlaxoSmithKline）這樣的制藥巨頭都發(fā)表聲明，打算放棄精神疾病藥物的研發(fā)，原因就是這些藥物的研發(fā)成本太高，太艱難，成功率太低。

 

一些研究人員為了尋找快速見(jiàn)效的抗抑郁藥，正在研究一些可以即刻起效的情緒調(diào)節(jié)劑，例如氯胺酮（Ketamin）。他們希望弄清楚，為什么這些化合物能比SSRIs更快地發(fā)揮作用。

 

氯胺酮是一種麻醉藥，能鎮(zhèn)痛，并能帶來(lái)快感，俗稱(chēng)K粉（Special K）。它能夠影響人們的意識(shí)，使人產(chǎn)生幻覺(jué)。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)顯示，這種藥物會(huì)毒害神經(jīng)細(xì)胞，因此并不是一種理想的抗抑郁藥。

 

鑒于氯胺酮作為藥物使用風(fēng)險(xiǎn)太大，科學(xué)家開(kāi)始尋找其他的mTOR激活劑。他們知道，氯胺酮激活mTOR是通過(guò)阻止谷氨酸（glutamate，大腦中最重要的一種興奮性神經(jīng)遞質(zhì)）與神經(jīng)元表面N-甲基-D-天門(mén)冬氨酸（NMDA）受體的結(jié)合來(lái)實(shí)現(xiàn)的。因此，他們測(cè)試了另一種NMDA阻斷劑，結(jié)果發(fā)現(xiàn)這種NMDA阻斷劑也能激活mTOR，并能快速促進(jìn)樹(shù)突棘形成和減輕大鼠的抑郁癥狀�，F(xiàn)為耶魯大學(xué)分子精神病學(xué)實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人的杜曼介紹說(shuō)，目前他們正在研究其他一些能夠阻斷NMDA受體的藥物，希望從中找到安全、見(jiàn)效快速的抗抑郁藥物。

 

研究發(fā)現(xiàn)，慢性炎癥（chronic inflammation）和許多疾病有關(guān)，比如癌癥、動(dòng)脈粥樣硬化和糖尿病。而科學(xué)家們也已經(jīng)意識(shí)到抑郁癥也與慢性炎癥有關(guān)，這種聯(lián)系已經(jīng)開(kāi)辟了全新的治療途徑。

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