尋找抗抑郁癥新藥的“科學(xué)之路”

   導(dǎo)讀：現(xiàn)有的抗抑郁癥藥物都存在著各種缺陷，要么副作用大，要么效果有限。目前，科學(xué)家們從K粉、尼古丁受體和基因療法中得到了新的啟示，或者能找到抑郁癥終結(jié)者。

目前對抑郁癥治療就像是扔飛鏢，因為抗抑郁藥還很不完美，有的要好幾周才起效，有的對于很多患者完全沒有效果，還有的會帶來嚴(yán)重副作用，比如性欲減退。顯然，患者急需更快更好的抗抑郁藥，可是新藥研發(fā)卻停滯不前。事實(shí)上，在過去幾年，像葛蘭素史克（GlaxoSmithKline）這樣的制藥巨頭都發(fā)表聲明，打算放棄精神疾病藥物的研發(fā)，原因就是這些藥物的研發(fā)成本太高，太艱難，成功率太低。

 

一些研究人員為了尋找快速見效的抗抑郁藥，正在研究一些可以即刻起效的情緒調(diào)節(jié)劑，例如氯胺酮（Ketamin）。他們希望弄清楚，為什么這些化合物能比SSRIs更快地發(fā)揮作用。

 

氯胺酮是一種麻醉藥，能鎮(zhèn)痛，并能帶來快感，俗稱K粉（Special K）。它能夠影響人們的意識，使人產(chǎn)生幻覺。動物實(shí)驗顯示，這種藥物會毒害神經(jīng)細(xì)胞，因此并不是一種理想的抗抑郁藥。

 

鑒于氯胺酮作為藥物使用風(fēng)險太大，科學(xué)家開始尋找其他的mTOR激活劑。他們知道，氯胺酮激活mTOR是通過阻止谷氨酸（glutamate，大腦中最重要的一種興奮性神經(jīng)遞質(zhì)）與神經(jīng)元表面N-甲基-D-天門冬氨酸（NMDA）受體的結(jié)合來實(shí)現(xiàn)的。因此，他們測試了另一種NMDA阻斷劑，結(jié)果發(fā)現(xiàn)這種NMDA阻斷劑也能激活mTOR，并能快速促進(jìn)樹突棘形成和減輕大鼠的抑郁癥狀�，F(xiàn)為耶魯大學(xué)分子精神病學(xué)實(shí)驗室負(fù)責(zé)人的杜曼介紹說，目前他們正在研究其他一些能夠阻斷NMDA受體的藥物，希望從中找到安全、見效快速的抗抑郁藥物。

 

研究發(fā)現(xiàn)，慢性炎癥（chronic inflammation）和許多疾病有關(guān)，比如癌癥、動脈粥樣硬化和糖尿病。而科學(xué)家們也已經(jīng)意識到抑郁癥也與慢性炎癥有關(guān)，這種聯(lián)系已經(jīng)開辟了全新的治療途徑。

TAG：抑郁癥 抗抑郁癥藥