英國可能發(fā)現(xiàn)一種治療多發(fā)性硬化癥的新藥物

來源：百濟(jì)藥房藥訊作者：百濟(jì)動態(tài) 瀏覽：發(fā)布時間：2011/6/23 3:05:00

    多發(fā)性硬化癥（MS）是一種慢性、炎癥性、脫髓鞘的中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病。可引起各種癥狀，包括感覺改變、視覺障礙、肌肉無力、憂郁、協(xié)調(diào)與講話困難、嚴(yán)重的疲勞、認(rèn)知障礙、平衡障礙、體熱和疼痛等，嚴(yán)重的可以導(dǎo)致活動性障礙和殘疾。多發(fā)性硬化癥影響腦和脊髓的神經(jīng)細(xì)胞──神經(jīng)元。神經(jīng)元傳遞信息，形成思維和感覺，以使大腦控制身體。保護(hù)這些神經(jīng)元的脂肪層為髓鞘，協(xié)助神經(jīng)元進(jìn)行電信號傳遞。多發(fā)性硬化癥逐漸造成大腦和脊髓的斑塊性的神經(jīng)髓鞘的破壞（脫髓鞘），髓鞘的瘢痕形成影響神經(jīng)軸突的信號傳遞，以失去大腦和脊髓對外周的控制，以至多部位的僵硬或喪失功能。

    英國Nottingham大學(xué)的科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一種分子機(jī)制，可能會為多發(fā)性硬化癥帶來新的治療方法。臨床科學(xué)學(xué)院臨床神經(jīng)病科教授Bruno Gran博士與愛爾蘭國立大學(xué)的Paul Moynagh教授合作開展工作，已發(fā)現(xiàn)一種人工合成的化學(xué)物質(zhì)能抑制多發(fā)性硬化癥患者免疫系統(tǒng)產(chǎn)生的促炎癥信號。這種化學(xué)物質(zhì)獨特之處在于它同時還可刺激人體產(chǎn)生抗炎分子干擾素-β，干擾素-β通常作為一種注射藥物給予患者來治療多發(fā)性硬化癥。

    總之，這些效應(yīng)可明顯的減輕動物模型多發(fā)性硬化癥的嚴(yán)重程度。研究人員還發(fā)現(xiàn)，與從非多發(fā)性硬化癥患者血液中獲得免疫系統(tǒng)細(xì)胞相比，從多發(fā)性硬化癥患者血液中獲得的免疫系統(tǒng)細(xì)胞對這種藥物的效應(yīng)更為敏感。

    Gran博士說：在實驗室條件下，我們已經(jīng)找到了促進(jìn)機(jī)體產(chǎn)生自身的干擾素-β的方法。當(dāng)其他實驗性物質(zhì)已經(jīng)在實驗室被測試以達(dá)到這種效果的時候，它們通常會導(dǎo)致免疫系統(tǒng)產(chǎn)生一種抗炎因子和促炎因子的混合物，這通常會降低整體的效應(yīng)。在本研究測試化合物（一種人工合成的大麻素，被稱作R（+）WIN55，212-2）的情況下，抗炎效應(yīng)顯示出了開展進(jìn)一步的臨床前和臨床試驗的希望。

    沒有可用的治愈多發(fā)性硬化癥的措施，這是世界各地的數(shù)百位研究這種致殘疾病新治療方法的科學(xué)家認(rèn)真研究的重點。多發(fā)性硬化癥多見于溫帶氣候地區(qū)。在英國約10萬人患有多發(fā)性硬化癥，英國是世界上發(fā)病率最高的地區(qū)之一。

    直到20年之前，在探索治療方法上進(jìn)展不大。在1993年首次被批準(zhǔn)之后，干擾素-β仍然代表了復(fù)發(fā)-緩解型多發(fā)性硬化癥的第一線治療手段之一。這些藥物都不能治愈，但它們可以減少復(fù)發(fā)的次數(shù)和嚴(yán)重性。盡管如此，仍然需要更有效、耐受性良好的治療策略。Gran博士的研究發(fā)表在《Journal of Biological Chemistry》上，這一研究延續(xù)了他的實驗室已開展很多年的針對內(nèi)源性干擾素1在中樞神經(jīng)系統(tǒng)調(diào)節(jié)多發(fā)性硬化癥的作用的研究。

    多發(fā)性硬化癥的原因仍是一個謎。許多因素被認(rèn)為參與了發(fā)病，包括遺傳易感性和環(huán)境因素。后者被認(rèn)為包括某些病毒感染和與缺乏陽光照射有關(guān)的維生素D水平低下。這些最新的發(fā)現(xiàn)突出了一個新的選擇機(jī)制，這一機(jī)制可能開啟了對多發(fā)性硬化癥新治療方法的探索。

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