導(dǎo)讀:類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(rheumatoid arthritis)又稱類風(fēng)濕,是一種以關(guān)節(jié)滑膜炎為特征的慢性全身性自身免疫性疾病。類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎好發(fā)于手、腕、足等小關(guān)節(jié),反復(fù)發(fā)作,呈對稱分布。早期有關(guān)節(jié)紅腫熱痛和功能障礙,晚期關(guān)節(jié)可出現(xiàn)不同程度的僵硬畸形,并伴有骨和骨骼肌的萎縮,極易致殘。廣義的類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎除關(guān)節(jié)部位的炎癥病變外,還包括全身的廣泛性病變。
類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的病理生理:
1.關(guān)節(jié)腔早期變化滑膜炎,滑膜充血、水腫及大量單核細胞、漿細胞、淋巴細胞浸潤,有時有淋巴濾泡形成,常有小區(qū)淺表性滑膜細胞壞死而形成的糜爛,并覆有纖維素樣沉積物。后者由含有少量γ球蛋白的補體復(fù)合物組成,關(guān)節(jié)腔內(nèi)有包含中性粒細胞的滲出物積聚。沒膜炎的進一步變化是血管翳形成,其中除增生的纖維母細胞和毛細血管使沒膜絨毛變粗大外,并有淋巴濾泡形成,漿細胞和粒細胞浸潤及不同程度的血管炎,滑膜細胞也隨之增生。在這種增生滑膜細胞,或淋巴、漿細胞中含有可用熒光素結(jié)合的抗原來檢測出類風(fēng)濕因子、γ球蛋白或抗原抗體原合物。
2.關(guān)節(jié)外病變有類風(fēng)濕性以下小結(jié)。在受壓或摩擦部位的皮下或骨膜上出現(xiàn)類風(fēng)濕性肉芽腫結(jié)節(jié),中央是一團由壞死組織、纖維素和含有IgG的免疫復(fù)合物沉積形成的無結(jié)構(gòu)物質(zhì),邊緣為柵狀排列的成纖維細胞。再外則為浸潤著單核細胞的纖維肉芽組織。少數(shù)病員肉芽腫結(jié)節(jié)出現(xiàn)的內(nèi)臟器官中。
3.類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎時脈管常受侵犯,動脈各層有較廣泛炎性細胞浸潤。急性期用免疫熒光法可見免疫球蛋白及補體沉積于病變的血管壁。其表現(xiàn)形式有三種:①嚴重而廣泛的大血管壞死性動脈炎,類似于結(jié)節(jié)性多動脈炎;②亞急性小動脈炎,常見于心肌、骨骼肌和神經(jīng)鞘內(nèi)小動脈,并引起相應(yīng)癥狀。③末端動脈內(nèi)膜增生和纖維化,常引起指動脈充盈不足,可致缺血性和血栓性病變;前者表現(xiàn)為雷諾氏現(xiàn)象、肺動脈高壓和內(nèi)臟缺血,后者可致指壞疽,如發(fā)生于內(nèi)臟器官則可致死。
4.肺部損害可以有:①慢性胸膜滲出,胸水中所見“RA”細胞是含有IgG和IgM免疫復(fù)合物的上皮細胞。②Caplan綜合征是一種肺塵病,與類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎肺內(nèi)肉芽腫相互共存的疾病。已發(fā)現(xiàn)該肉芽腫有免疫球蛋白和補體的沉積,并在其鄰近的漿細胞中查獲RF。③間質(zhì)性肺纖維化,其病變周圍可見淋巴樣細胞的集聚,個別有抗體的形成。
百濟藥師溫馨提醒:類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎還可能導(dǎo)致其并發(fā)癥的發(fā)生。類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的并發(fā)癥包括有:肺炎、泌尿系統(tǒng)感染、口腔潰瘍、傳染病等,患者如患類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎,應(yīng)該盡早配合醫(yī)生進行治療。