糖尿病是一種常見病、多發(fā)病,患病率隨著人們生活水平的提高、人口老齡化、生活方式的改變而迅速增長(zhǎng),已對(duì)社會(huì)和經(jīng)濟(jì)帶來沉重的負(fù)擔(dān),是嚴(yán)重威脅人類健康的世界性公共衛(wèi)生問題。隨著近年來治療糖尿病的藥物的推陳出新,借以不斷提高療效,減輕副作用。用胃腸道治療系統(tǒng)(GITs)來控釋制劑,使患者24h內(nèi)保持比較穩(wěn)定的血藥濃度,近年來應(yīng)用廣泛,即格列吡嗪控釋片是成功應(yīng)用于臨床的一種藥物。
瑞易寧格列吡嗪控釋片治療2型糖尿病
一般資料:80例2型糖尿病患者均系我院門診或住院患者,其診斷符合1999年WHO糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)。其中男48例,女32例,年齡18歲~70歲,平均年齡(42.3±10.25)歲,病程1個(gè)月~2O年,平均(3.1±0.6)年。首次發(fā)現(xiàn)患病經(jīng)非藥物控制不佳者25例,最近數(shù)月中服用中等劑量的其他磺脲類藥物者44例,服用雙胍類、葡萄糖苷酶抑制劑或胰島素增敏劑等者11例。
治療方案:所有患者在本藥治療前測(cè)定對(duì)照血糖(空腹血糖+餐后2h血糖+糖化血紅蛋白),繼而開始藥物觀察。觀察過程中非藥物治療的方式方法同前不變,加服格列吡嗪控釋片;原服用其他磺脲類藥物者停用該藥改服格列吡嗪控釋片;合并應(yīng)用的雙胍類、葡萄糖苷酶抑制劑或胰島素增敏劑的劑量不變。
服藥及觀察方法:患者在觀察治療期間服用格列吡嗪控釋片5mg,早餐前吞服,1次/d,2周后查血糖,下降不滿意8例改為10mg,1次/d,療程共12周。療程結(jié)束后分別查空腹血糖(采用酶法)、餐后2h血糖(采用酶法)、糖化血紅蛋白(HbA1c)(采用微柱法)。
結(jié)果
療效判定:80例患者服用格列吡嗪控釋片前后的糖代謝變化見表1。
從表1可以看出,用藥后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血紅蛋白三項(xiàng)指標(biāo)與用藥前比較,其下降水平有顯著性差異(P<0.005)。
其他指標(biāo)治療期間未發(fā)現(xiàn)低血糖反應(yīng),肝、腎功能、尿常規(guī)無異常改變,不良反應(yīng):血細(xì)胞減少1例,消化道癥狀3例,皮膚過敏2例,神經(jīng)系統(tǒng)反應(yīng)2例。
格列吡嗪屬第二代磺脲類藥物,通過:①刺激胰島B細(xì)胞釋放胰島素;②降低血清糖原水平;③增加胰島素與靶組織的結(jié)合能力發(fā)揮降血糖作用。近來有報(bào)告格列吡嗪有增加纖維蛋白溶解活性,降低血小板過高的黏附性和聚集,有利于減輕或延緩糖尿病血管并發(fā)癥的發(fā)生。
格列吡嗪控釋片是按照特殊的胃腸道治療系統(tǒng)(GITS)設(shè)計(jì)的制劑閉,口服2h-3h后起效,而后相對(duì)穩(wěn)定地釋放其有效成分,6h~12h達(dá)高峰,繼而釋放速度逐漸下降,在血中的半衰期(T)為2h~5h。藥物有效成分在胃腸道內(nèi)逐漸吸收人血,使服藥后24h內(nèi)保持較穩(wěn)定的血藥濃度。
格列吡嗪控釋片的上述藥理特性使2型糖尿病患者全天的血糖得到有效的控制而使空腹血糖降低。由于服藥后24h內(nèi)血糖波動(dòng)減小,平均血糖濃度下降,從而使糖化血紅蛋白也相應(yīng)地降低。另有文獻(xiàn)報(bào)道,格列吡嗪控釋片可改善B細(xì)胞對(duì)血糖的反應(yīng)性,刺激β細(xì)胞按需釋放胰島素,即在餐后高血糖信號(hào)的情況下,促進(jìn)胰島素釋放,使餐后仍可出現(xiàn)血漿胰島素高峰,而使餐后2h血糖有所下降。格列吡嗪控釋片治療期間未發(fā)現(xiàn)低血糖反應(yīng),對(duì)肝、腎功能、血、尿常規(guī)無明顯影響,不良反應(yīng)少,服藥次數(shù)少,值得臨床廣泛應(yīng)用。