辛貝治缺血性心血管病變,療效確切

   現(xiàn)在隨著醫(yī)學(xué)的進(jìn)步和社會(huì)的發(fā)展，醫(yī)學(xué)上比較常見(jiàn)的病癥，譬如動(dòng)脈硬化引起的缺血性心血管病變、缺血性腦血管病變、靜脈血栓形成，能得到有效治療嗎？

    現(xiàn)在隨著醫(yī)學(xué)的進(jìn)步和社會(huì)的發(fā)展，醫(yī)學(xué)上比較常見(jiàn)的病癥，譬如動(dòng)脈硬化引起的缺血性心血管病變、缺血性腦血管病變、靜脈血栓形成，能得到有效治療嗎？在現(xiàn)在的醫(yī)學(xué)技術(shù)水平下，這些病癥能得到有效治療的，選擇一種合適的藥物治療是關(guān)鍵，辛貝是目前唯一可逆、選擇性多靶點(diǎn)抗血栓獨(dú)家新藥，通過(guò)對(duì)血栓形成過(guò)程中多個(gè)環(huán)節(jié)、多個(gè)靶點(diǎn)的全面抑制，有效阻斷血栓形成，從而達(dá)到速效、高效、安全防治動(dòng)脈硬化引起的缺血性心血管病變、腦血管病變、靜脈血栓形成，以及預(yù)防血液透析時(shí)血栓形成。 
 
    辛貝 吲哚布芬片 是意大利Farmfalia Carlo Erba公司通過(guò)近30年艱苦探索于1970年成功研制的抗血栓新藥，1984年8月在意大利首先上市，此后在包括歐共體在內(nèi)的十余個(gè)國(guó)家先后上市，在亞洲地區(qū)的廣泛應(yīng)用始于韓國(guó)，2009年達(dá)到高峰，由此引起中國(guó)、印度、日本等多個(gè)亞洲地區(qū)國(guó)家醫(yī)學(xué)界的高度關(guān)注。 
        
    20多年的科研與臨床實(shí)踐證實(shí)，吲哚布芬通過(guò)可逆、選擇性抑制COX，使血小板強(qiáng)效激活劑TXB2迅速減少，有效降低ATP、5-羥色胺、PF3、PF4、β-TG等水平，使血小板粘附性顯著降低，同時(shí)，強(qiáng)效抑制ADP、AD、PAF、膠原、AA等誘導(dǎo)的血小板聚集，從而使其抗血栓臨床療效大大提高，達(dá)到了同類品種的2～5倍，而不良反應(yīng)卻顯著降低，最為關(guān)鍵的是截止目前全球無(wú)1例關(guān)于吲哚布芬的“藥物抵抗”報(bào)道。 
        
    辛貝 吲哚布芬片迅速起效并持續(xù)改善各項(xiàng)臨床指標(biāo),胃腸道反應(yīng)小，使用簡(jiǎn)單方便，適合長(zhǎng)期服用，是動(dòng)脈硬化引起的缺血性心、腦、外圍血管病變和靜脈血栓形成疾病、糖尿病微循環(huán)病變等抗血栓治療首選用藥，亦是血管外科手術(shù)、血液透析時(shí)防止血栓形成的理想選擇。 
        
    辛貝作用機(jī)理： 
    1、 辛貝可逆性抑制血小板環(huán)氧化酶(COX)，使血栓素B2（TXB2—血小板聚集的強(qiáng)效激活劑）生成減少； 
    2、 辛貝抑制二磷酸腺苷（ADP）、腎上腺素（AD）和血小板活化因子 (PAF)、膠原和花生四烯酸 (AA)誘導(dǎo)的血小板聚集； 
    3、 辛貝降低血小板三磷酸腺苷 (ATP)、血清素 (5-HT)、血小板因子3（PF3）、血小板因子4（PF4）和β-凝血球蛋白(β-TG) 的水平，降低血小板粘附性； 
    4、 辛貝抑制血小板膜糖蛋白GPIIb-IIIa的表達(dá)； 
    5、 辛貝改善紅細(xì)胞的變形能力，改善微循環(huán)血流。 
         
    百濟(jì)藥師溫馨提醒，辛貝用于口服，每日2次，每次100-200mg，飯后口服。65歲以上老年患者及腎功能不全患者每天以100-200mg為宜。

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