導讀：阿那曲唑片為一種強效、選擇性非甾體類芳香化酶抑制劑，可抑制絕經(jīng)期后患者腎上腺中生成的雄烯二酮轉(zhuǎn)化為雌酮，一定程度降低血漿雌激素水平，以此達到抑制乳腺腫瘤生長的目的，而減少循環(huán)中的雌二醇水平有利于乳腺癌婦女。

　　阿那曲唑片為高效、高選擇性非甾體類芳香化酶抑制劑，其適用于絕經(jīng)后婦女的晚期乳腺癌的治療，對雌激素受體陰性的病人，若其對他莫昔芬呈現(xiàn)陽性的臨床反應，也可考慮使用本品，阿那曲唑片也可用于絕經(jīng)后婦女激素受體陽性的早期乳腺癌的輔助治療。

　　提起乳腺腫瘤，它是女性常見的惡性腫瘤癥狀之一，而引發(fā)乳腺腫瘤的主要原因有哪些呢？雖說引發(fā)乳腺腫瘤的主要原因尚不能完全明確，已證實的某些發(fā)病因素亦仍存在著不少爭議，但絕經(jīng)前和絕經(jīng)后雌激素是刺激發(fā)生乳腺癌的明顯因素，既然絕經(jīng)后婦女體內(nèi)增高的雌二醇水平與高乳腺惡性腫瘤風險有關，故接受阿那曲唑片治療可能對患者有一定療效。

　　雌激素是乳腺發(fā)育的基本刺激素，亦是乳腺腫瘤發(fā)病的先決條件之一。二醇的異常增加與雌三醇的缺乏是乳腺腫瘤的發(fā)病原因之一，已得到臨床檢查的支持與動物實驗的證明。一般情況下，雌激素水平高的婦女發(fā)生乳腺惡性腫瘤的危險也大，雌激素水平低的婦女發(fā)生乳腺惡性腫瘤的危險也低，且藥物治療正常也不會進一步降低后者的發(fā)病危險。

　　阿那曲唑片可有效抑制乳腺腫瘤生長，適用于絕經(jīng)后婦女的晚期乳腺癌的治療。要知道，絕經(jīng)后婦女雌二醇的主要來源為：雄烯二酮在外周組織中的芳香化酶復合物的作用下轉(zhuǎn)化為雌酮，雌酮隨后轉(zhuǎn)化為雌二醇。而減少循環(huán)中的雌二醇水平證明有利于乳腺癌患者的治療。

　　根據(jù)高度靈敏的分析試驗顯示，絕經(jīng)后婦女每日服用1mg阿那曲唑可以降低80%以上的雌二醇水平。由此可見，阿那曲唑片可有效抑制絕經(jīng)期后患者腎上腺中生成的雄烯二酮轉(zhuǎn)化為雌酮，一定程度降低血漿雌激素水平，從而達到其抑制乳腺腫瘤生長的目的。

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