順鉑(cisplatin)是臨床上廣泛應用的一種抗癌藥物，對多種惡性腫瘤（如膀胱癌、前列腺癌、睪丸癌、肺癌、頭頸部癌、乳腺癌、卵巢癌、惡性淋巴瘤等）有治療作用。它含有一個鉑原子、兩個氯原子和兩個氨分子，是一種無機絡合物，結構非常簡單。但它的抗癌作用機制還沒有被完全研究清楚。通常認為順鉑是通過與癌細胞中的DNA結合，形成鏈內、鏈間連結，影響DNA的功能，干擾DNA復制、轉錄等，從而消滅腫瘤。

　　研究人員利用原子力顯微鏡(AFM)和磁鑷研究了抗癌藥物順鉑對單個DNA分子結構的影響。發現在低濃度順鉑作用下，DNA變得比自然狀態下更為柔軟，DNA的駐留長度(persistence length)從大約52納米急劇減小為大約15納米。在高濃度順鉑情況下，發現了DNA的成環和凝聚現象。根據實驗結果，研究人員提出順鉑導致的DNA凝聚現象是分層次進行的：第一步，順鉑雙臂加合物(di-adduct)導致DNA局部彎折形變；第二步，通過較遠的交聯形成DNA微環（大小約20納米）；第三步，通過更遠的交聯形成大的DNA聚集體；最后，DNA分子凝聚成緊密的小球團。從第二步開始，順鉑單臂加合物(mono-adduct)起重要作用（如圖）。基于AFM成像和單分子拉伸兩方面的實驗結果，他們提出一個順鉑導致的DNA變軟(softening)-成環(looping)-縮短(shortening)-凝聚(condensing)模型（簡寫為SLSC模型）來解釋觀察到的DNA凝聚過程。他們認為通過遠程交聯使DNA形成小環結構是鉑類抗癌藥物作用的重要特征。他們揭示的藥物導致的單分子DNA成環及凝聚現象也許是順鉑抗癌的一個關鍵要素。

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