美國IDEC生物工程制藥公司近日宣布,該公司的一種可釋放射線直接對(duì)
腫瘤進(jìn)行放療的抗癌新藥
Zevalin(ibritumomab tiuxetan)已獲FDA批準(zhǔn)用于治療對(duì)Rituxan(rituximab)耐藥的低分化非何杰金氏淋巴瘤。
與Rituxan類似,作為放射免疫治療的一線藥物,
Zevalin可定向至癌細(xì)胞上的特定分子。但Rituxan是通過與靶細(xì)胞結(jié)合阻斷腫瘤生長(zhǎng),激發(fā)機(jī)體免疫系統(tǒng)攻擊靶細(xì)胞,而
Zevalin則是攜帶放射性同位素與癌細(xì)胞結(jié)合,然后釋放射線殺傷癌細(xì)胞。
Zevalin可經(jīng)靜脈運(yùn)輸同時(shí)對(duì)若干腫瘤部位進(jìn)行治療,從而避免了傳統(tǒng)體外放療一次僅能定位一個(gè)部位,治療無選擇性和殺傷健康細(xì)胞等缺點(diǎn)。
明尼蘇達(dá)州梅歐醫(yī)院血液學(xué)家Thomas Witzig博士指出,
Zevalin可用于常規(guī)化療失敗、有適當(dāng)骨髓貯留的患者。與常規(guī)化療不同(通常需4-6個(gè)月),
Zevalin可用于門診病人,療程僅需8天。
Witzig博士指出,
Zevalin的副作用包括白細(xì)胞降低,易發(fā)生感染。但是,在臨床試驗(yàn)中,
Zevalin治療對(duì)51%的Rituxan耐藥患者有效。