導(dǎo)讀：肺癌患者的5年存活率與30年前相比有了很大提高，這與現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué)的發(fā)展和進(jìn)步有密切的關(guān)系。先進(jìn)儀器，使肺癌可以早檢查，早治療。與此同時(shí)，藥學(xué)水平也在不斷的提高，治療肺癌的多種分子靶向藥相繼問世。靶向治療相比傳統(tǒng)治療作用更準(zhǔn)確，副作用更小，使得抗癌而不破壞機(jī)體免疫不再是空想。靶向治療已產(chǎn)生巨大的影響，我們期望我國能充分運(yùn)用中西醫(yī)療法的優(yōu)勢(shì)，為人類最終能攻克癌癥出一份力量。

    肺癌是最常見的肺原發(fā)性惡性腫瘤。每年因吸煙導(dǎo)致的肺癌患者在不斷的增長(zhǎng)。得了肺癌該怎么治療？非小細(xì)胞肺癌又該如何治療？臨床研究證實(shí)，特羅凱能夠顯著延長(zhǎng)肺癌患者生存期的靶向治療藥物。 特羅凱是羅氏研發(fā)的肺癌的新生物靶向治療藥物，是目前唯一在美國、加拿大、澳大利亞和歐盟批準(zhǔn)上市的表皮生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶抑制劑。

    特羅凱的藥理作用
    特羅凱的作用機(jī)制，厄洛替尼的臨床抗腫瘤作用機(jī)理尚未完全明確。厄洛替尼能抑制與表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）相關(guān)的細(xì)胞內(nèi)酪氨酸激酶的磷酸化。對(duì)其它酪氨酸激酶受體是否有特異性抑制作用尚未完全明確。EGFR表達(dá)于正常細(xì)胞和腫瘤細(xì)胞的表面。

    特羅凱的作用機(jī)理
    特羅凱的作用途徑與化療不同，是一種靶向治療藥物，可特異性地針對(duì)腫瘤細(xì)胞作用，抑制腫瘤的形成和生長(zhǎng)。它是一種小分子化合物，可抑制人表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）的信號(hào)傳導(dǎo)途徑；是表皮生長(zhǎng)因子（又可稱HER1）信號(hào)傳導(dǎo)通路的關(guān)鍵組分，在多種腫瘤細(xì)胞的形成及生長(zhǎng)中都扮演了重要的角色。特羅凱的通過抑制酪氨酸激酶的活性的方式來抑制腫瘤生長(zhǎng)，酪氨酸激酶是EGFR細(xì)胞內(nèi)的重要組成部分之一。

    服用特羅凱不會(huì)引起化療中常見的不良的反應(yīng)。特羅凱是一種小分子化合物，可抑制人表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）的信號(hào)傳導(dǎo)途徑；這一作用方式與傳統(tǒng)的化療截然不同，因此不會(huì)導(dǎo)致化療中常見的不良反應(yīng)。僅禁用于對(duì)特羅凱及輔料嚴(yán)重過敏的患者。

    特羅凱主要是用于，兩個(gè)或兩個(gè)以上化療方案失敗的局部晚期或轉(zhuǎn)移的非小細(xì)胞肺癌的三線治療。一線治療晚期非小細(xì)胞肺癌時(shí)需檢測(cè)EGFR突變情況，有突變可以使用。

    特羅凱的抗腫瘤作用機(jī)制主要為抑制表皮生長(zhǎng)因子（EGFR）酪氨酸激酶胞內(nèi)磷酸化。但對(duì)于特羅凱過敏的患者不宜使用。在大鼠試驗(yàn)中，雌性大鼠在交配前到妊娠第一周接受30mg/㎡/d到60mg/㎡/d的厄洛替尼（根據(jù)mg/㎡計(jì)算相當(dāng)于臨床劑量的0.3～0.7倍）可以引起早期吸收而導(dǎo)致成活胎兒數(shù)量下降。家兔和大鼠中未觀察到致畸作用。

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