導(dǎo)讀:蘭悉多為抗酸藥及抗?jié)儾∷帯?芍委熚笣儯改c潰瘍,反流性食道炎,Zollinger-Ellison癥候群,吻合口部潰瘍。蘭悉多為新型的抑制胃酸分泌的藥物,臨床上蘭悉多用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍等的治療。
蘭索拉唑片作為一種新型的抑制胃酸分泌的藥物,作用于胃壁細(xì)胞的H+-K+-ATP酶,使壁細(xì)胞的H+不能轉(zhuǎn)運(yùn)到胃中去,以致胃液中胃酸量大為減少,因此蘭索拉唑片治療潰瘍病的療效顯著。
蘭索拉唑在體內(nèi)通過(guò)作用于胃壁(泌酸)細(xì)胞的酸泵而減少胃酸的分泌。簡(jiǎn)言之,胃壁細(xì)胞通過(guò)一種依賴(lài)于H+/K+-ATP酶(也稱(chēng)為酸泵)的機(jī)制而分泌胃酸。H+/K+一ATP酶的無(wú)活性型存在于細(xì)胞質(zhì)的小泡中,經(jīng)化學(xué)、神經(jīng)或激素園子(包括胃泌素、乙酰膽堿和組胺)活化后,昌位至胃壁細(xì)胞分泌小管的原生質(zhì)膜.活化了的H+/K+-ATP酶在1壹處主動(dòng)分泌H+,H+穿透原生質(zhì)膜以交換K。H+/K+-ATP酶的作用是在cAMP的后面幾步,而且是作用在胃酸分泌的最后步驟。因此,抑制H+/K+-ATP酶活性的藥物(如蘭索拉唑)預(yù)期能抑制中樞或外周舟導(dǎo)的胃酸分泌。
蘭悉多為抗酸藥及抗?jié)儾∷帯?芍委熚笣儯改c潰瘍,反流性食道炎,Zollinger-Ellison癥候群,吻合口部潰瘍。蘭悉多為新型的抑制胃酸分泌的藥物,蘭悉多作用于胃壁細(xì)胞的H+-K+-ATP酶,使壁細(xì)胞的H+不能轉(zhuǎn)運(yùn)到胃中去,以致胃液中胃酸量大為減少,臨床上蘭悉多用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎,佐-艾(Zollinger-Ellison)綜合征(胃泌素瘤)的治療,療效顯著,對(duì)幽門(mén)螺桿菌有抑制作用。
蘭悉多藥理作用:質(zhì)子泵抑制劑,蘭索拉唑因在吡啶環(huán)4位側(cè)鏈導(dǎo)入氟而且有三氟乙氧基取代基,使其生物利用度較奧美拉唑提高30%以上,親脂性也強(qiáng)于奧美拉唑,因此蘭悉多在酸性條件下可迅速地透過(guò)壁細(xì)胞膜轉(zhuǎn)變?yōu)榇位撬岷痛位酋Q苌锒l(fā)揮藥效,對(duì)HP的抑菌活性提高為奧美拉唑的4倍。蘭悉多卓越的臨床療效:蘭悉多抑制胃酸分泌、促使?jié)冇媳绕渌|(zhì)子泵抑制劑更快、作用更強(qiáng)、持續(xù)時(shí)間更長(zhǎng)。蘭悉多及其代謝產(chǎn)物AG-2000、AG-1812對(duì)Hp有很強(qiáng)的抑制作用,采用蘭悉多進(jìn)行一周三聯(lián)療法,是治療Hp的一線(xiàn)選擇。蘭悉多對(duì)反流性食物炎及佐-艾綜合癥有明顯療效。
百濟(jì)藥師溫馨提醒:蘭悉多治療胃潰瘍和十二指腸潰瘍,每日清晨口服1次,一次15~30mg。或遵醫(yī)囑。