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蘭悉多,世界十大暢銷抗?jié)兯幹?/h1>
來源： 百濟(jì)藥房藥訊 作者：百濟(jì)動態(tài) 瀏覽： 發(fā)布時間：2011/6/30 9:03:00
蘭悉多為抗酸藥及抗?jié)儾∷帯？芍委熚笣儯改c潰瘍，反流性食道炎，Zollinger-Ellison癥候群，吻合口部潰瘍。蘭悉多為新型的抑制胃酸分泌的藥物，蘭悉多作用于胃壁細(xì)胞的H+-K+-ATP酶，使壁細(xì)胞的H+不能轉(zhuǎn)運(yùn)到胃中去，以致胃液中胃酸量大為減少，臨床上蘭悉多用于十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎，佐-艾（Zollinger-Ellison）綜合征（胃泌素瘤）的治療，療效顯著，對幽門螺桿菌有抑制作用。
蘭悉多升級換代產(chǎn)品，抑酸作用更快、更強(qiáng)、更持久。蘭悉多是世界十大暢銷藥之一。
蘭悉多藥代動力學(xué)
蘭悉多口服后1小時左右可在血中檢出，達(dá)峰時間為3.6小時，吸收相半衰期為1.3小時，消除相半衰期為2.1小時。該藥從小腸吸收經(jīng)門脈而廣泛分布于以胃壁和小腸壁為中心的各組織中。該藥主要在肝臟被代謝，大多經(jīng)膽汁于糞中排泄。原型藥及其代謝物在體內(nèi)無蓄積。
優(yōu)秀的藥理作用:子泵抑制劑，蘭索拉唑因在吡啶環(huán)4位側(cè)鏈導(dǎo)入氟而且有三氟乙氧基取代基，使其生物利用度較奧美拉唑提高30%以上，親脂性也強(qiáng)于奧美拉唑，因此本品在酸性條件下可迅速地透過壁細(xì)胞膜轉(zhuǎn)變?yōu)榇位撬岷痛位酋Ｑ苌锒l(fā)揮藥效,對HP的抑菌活性提高為奧美拉唑的4倍。
抑酸作用的特點：1．對基礎(chǔ)胃酸分泌和所有刺激物（如組胺、氨甲酰膽堿等）所致的胃酸分泌均有顯著抑制作用，抑制程度與本品濃度有明顯的依賴關(guān)系。2．抑酸作用強(qiáng)，明顯優(yōu)于H2受體阻滯劑。 3．抑酸作用維持時間長，這是由于質(zhì)子泵一旦失活后即不能恢復(fù)，需等新的質(zhì)子泵形成后，才能恢復(fù)其泌酸作用。
卓越的臨床療效：蘭悉多抑制胃酸分泌、促使?jié)冇媳绕渌|(zhì)子泵抑制劑更快、作用更強(qiáng)、持續(xù)時間更長。 蘭悉多及其代謝產(chǎn)物AG-2000、AG-1812對Hp有很強(qiáng)的抑制作用，采用本品進(jìn)行一周三聯(lián)療法，是根除Hp的一線選擇。蘭悉多對反流性食物炎及佐-艾綜合癥有明顯療效。
TAG：蘭悉多 胃潰瘍
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- 來源： 百濟(jì)藥房藥訊 作者：百濟(jì)動態(tài) 瀏覽： 發(fā)布時間：2011/6/30 9:03:00
蘭悉多升級換代產(chǎn)品，抑酸作用更快、更強(qiáng)、更持久。蘭悉多是世界十大暢銷藥之一。
蘭悉多藥代動力學(xué)
蘭悉多口服后1小時左右可在血中檢出，達(dá)峰時間為3.6小時，吸收相半衰期為1.3小時，消除相半衰期為2.1小時。該藥從小腸吸收經(jīng)門脈而廣泛分布于以胃壁和小腸壁為中心的各組織中。該藥主要在肝臟被代謝，大多經(jīng)膽汁于糞中排泄。原型藥及其代謝物在體內(nèi)無蓄積。
優(yōu)秀的藥理作用:子泵抑制劑，蘭索拉唑因在吡啶環(huán)4位側(cè)鏈導(dǎo)入氟而且有三氟乙氧基取代基，使其生物利用度較奧美拉唑提高30%以上，親脂性也強(qiáng)于奧美拉唑，因此本品在酸性條件下可迅速地透過壁細(xì)胞膜轉(zhuǎn)變?yōu)榇位撬岷痛位酋Ｑ苌锒l(fā)揮藥效,對HP的抑菌活性提高為奧美拉唑的4倍。
抑酸作用的特點：1．對基礎(chǔ)胃酸分泌和所有刺激物（如組胺、氨甲酰膽堿等）所致的胃酸分泌均有顯著抑制作用，抑制程度與本品濃度有明顯的依賴關(guān)系。2．抑酸作用強(qiáng)，明顯優(yōu)于H2受體阻滯劑。 3．抑酸作用維持時間長，這是由于質(zhì)子泵一旦失活后即不能恢復(fù)，需等新的質(zhì)子泵形成后，才能恢復(fù)其泌酸作用。
卓越的臨床療效：蘭悉多抑制胃酸分泌、促使?jié)冇媳绕渌|(zhì)子泵抑制劑更快、作用更強(qiáng)、持續(xù)時間更長。 蘭悉多及其代謝產(chǎn)物AG-2000、AG-1812對Hp有很強(qiáng)的抑制作用，采用本品進(jìn)行一周三聯(lián)療法，是根除Hp的一線選擇。蘭悉多對反流性食物炎及佐-艾綜合癥有明顯療效。
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