妮停在尿中無積蓄作用

來源：百濟藥房藥訊作者：百濟動態(tài) 瀏覽：發(fā)布時間：2012/12/1 8:12:00

導讀：妮�？梢杂脕碇委熁顒有允改c潰瘍、二指腸潰瘍愈合后的維持治療、內鏡診斷的食道炎（包括糜爛和潰瘍性食道炎）和胃食管反流性疾�。℅ERD）以及因GERD出現的燒心（灼熱感，heartburn）癥狀；適用于治療良性胃潰瘍。

    消化性潰瘍病主要是由于胃酸分泌過多引起的，因此治療的藥物主要是抗酸藥。大約30年以前，在組胺H2受體拮抗劑和質子泵抑制劑尚未問世前，對消化性潰瘍病的治療主要是應用抗酸劑和解除平滑肌痙攣劑，但單一抗酸藥不能滿足臨床需要，自組胺H2受體拮抗劑治療消化性潰瘍后，抗酸藥與其合用可降低胃內氫離子濃度，較單一用藥更有效。妮停（尼扎替�。榻M胺H2受體拮抗劑，對組胺H2受體加以阻斷，可以明顯抑制胃酸分泌，治療多種胃腸疾病效果好。

   妮停為最新一代的H2受體拮抗劑，是目前最新胃潰瘍治療藥物。那么，妮停有什么特點：
    1、妮停的作用持久：口服一次可顯著抑制胃酸分泌長達12小時。
    2、妮停的起效迅速：口服后血漿濃度在1小時后即可達到最高血濃度。
    3、妮停的藥效強勁：抑制胃酸分泌作用比西咪替丁強10倍，是雷尼替丁的2倍。

    正常情況下，口服妮停24小時內尿中排出，無積蓄作用，不良反應少。服用耐受性好，老年人不需要調整藥物劑量。

    百濟藥師溫馨提醒：因妮停主要經腎臟排泄，中至重度腎功能不全的患者應減量用藥。肝腎綜合癥患者服用本品的藥代動力學尚不清楚。妮停部分在肝臟代謝，腎功能正常且無合并癥的肝功能不全患者，用藥與正常者相似。

    如您想更加了解如您想更加了解妮停的用藥指導，詳情請咨詢百濟藥師，請致電400—101—6868.

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