您現(xiàn)在的位置：百濟(jì)新特藥房網(wǎng)首頁(yè) >> 神經(jīng)科 >> 偏頭痛 >> 偏頭痛藥物目錄

樂(lè)泰可(硫酸瑞美吉泮口崩片)作用

全場(chǎng)正品

藥品名稱：樂(lè)泰可
藥品通用名：硫酸瑞美吉泮口崩片
樂(lè)泰可規(guī)格：75mg*8片/盒
樂(lè)泰可單位：盒
樂(lè)泰可價(jià)格

會(huì)員價(jià)格：

百濟(jì)新特藥房為解讀硫酸瑞美吉泮口崩片(樂(lè)泰可)功效與作用是什么？百濟(jì)—全國(guó)連鎖專科藥房,醫(yī)保定點(diǎn)藥房,消費(fèi)者信得過(guò)商店,專家指導(dǎo)用藥，專業(yè)提供硫酸瑞美吉泮口崩片(樂(lè)泰可)功效、硫酸瑞美吉泮口崩片(樂(lè)泰可)作用的信息：

硫酸瑞美吉泮口崩片(樂(lè)泰可)功效與作用：

【樂(lè)泰可適應(yīng)癥】
樂(lè)泰可適用于成人有或無(wú)先兆偏頭痛的急性治療。
【樂(lè)泰可藥物相互作用】
瑞美吉泮是CYP3A4、P-gp和乳腺癌耐藥蛋白(BCRP)外排轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的底物。
CYP3A4抑制劑
CYP3A4抑制劑可增加瑞美吉泮的血漿濃度。不建議將瑞美吉泮與強(qiáng)效CYP3A4抑制劑(例如，克拉霉素、伊曲康唑、利托那韋)合并使用(參見(jiàn)[注意事項(xiàng)])。與伊曲康唑合并給藥會(huì)導(dǎo)致瑞美吉泮暴露量顯著增加(AUC增加4倍和Cm增加1.5倍)。
與CYP3A4中效抑制藥物(例如，地爾硫卓、紅霉素、氟康唑)合并使用可能會(huì)增加瑞美吉泮的暴露量。與氟康唑合并使用會(huì)導(dǎo)致瑞美吉泮暴露量增加(AUC增加1.8倍)，但對(duì)Cma無(wú)相關(guān)影響。如果與CYP3A4中效抑制劑(如氟康唑)合并使用，應(yīng)避免在48小時(shí)內(nèi)再次給予瑞美吉泮。
CYP3A4誘導(dǎo)劑
CYP3A4誘導(dǎo)劑可降低瑞美吉泮的血漿濃度。不建議瑞美吉泮與強(qiáng)效CYP3A4誘導(dǎo)劑(例如，苯巴比妥、利福平、圣約翰草(貫葉連翹)，或中效CYP3A4誘導(dǎo)劑(例如，波生坦、依非韋倫、莫達(dá)非尼)、合并使用。CYP3A4誘導(dǎo)作用可在停用強(qiáng)效或中效CYP3A4誘導(dǎo)劑后持續(xù)長(zhǎng)達(dá)兩周。利福平與瑞美吉泮合并使用導(dǎo)致瑞美吉泮暴露量顯著降低(AUC降低80％，Cmax降低64％)，從而可能導(dǎo)致療效喪失。
P-gp和BCRP抑制劑
P-gp和BCRP外排轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的抑制劑可能會(huì)增加瑞美吉泮的血漿濃度。瑞美吉泮與P-gp強(qiáng)效抑制劑(例如，環(huán)孢素、維拉帕米、奎尼丁)合并使用時(shí)，應(yīng)避免在48小時(shí)內(nèi)再次給藥(參見(jiàn)[用法用量])。與環(huán)孢霉素(一種強(qiáng)效P-gp和BCRP抑制劑)或奎尼丁(一種選擇性P-gp抑制劑)合并使用時(shí)，瑞美吉泮的暴露量出現(xiàn)相似幅度的顯著增加(AUC和Cmax增加>50％，但低于2倍)。