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阿美樂(lè)(甲磺酸阿美替尼片)作用

全場(chǎng)正品

藥品名稱(chēng)：阿美樂(lè)
藥品通用名：甲磺酸阿美替尼片
阿美樂(lè)規(guī)格：55mg*20片
阿美樂(lè)單位：盒
阿美樂(lè)價(jià)格

會(huì)員價(jià)格：

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甲磺酸阿美替尼片(阿美樂(lè))功效與作用：

【阿美樂(lè)適應(yīng)癥】
阿美樂(lè)適用于：
用于II-IIIB期具有表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）外顯子19缺失或外顯子21（L858R）置換突變的成人非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的治療，患者須既往接受過(guò)手術(shù)切除治療，并由醫(yī)生決定接受或不接受輔助化療。
接受含鉑放化療期間或之后未出現(xiàn)疾病進(jìn)展，及具有EGFR外顯子19缺失或外顯子21（L858R）置換突變的局部晚期、不可切除（III期）NSCLC成人患者的治療。
具有EGFR外顯子19缺失或外顯子21（L858R）置換突變的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC成人患者的一線治療。
既往經(jīng)EGFR酪氨酸激酶抑制劑（TKI）治療時(shí)或治療后出現(xiàn)疾病進(jìn)展，并且經(jīng)檢測(cè)確認(rèn)存在EGFRT790M突變陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC成人患者的治療。
【阿美樂(lè)藥物相互作用】
CYP3A4強(qiáng)抑制劑
阿美樂(lè)主要由CYP3A4酶代謝，臨床研究顯示阿美樂(lè)與CYP3A4強(qiáng)抑制劑聯(lián)用會(huì)導(dǎo)致暴露量顯著增加（AUC增加3.1~4.0倍），治療期間應(yīng)慎用對(duì)CYP3A4酶有強(qiáng)抑制作用的藥物（如克拉霉素等大環(huán)內(nèi)酯類(lèi)抗菌藥物、伊曲康唑等三唑類(lèi)抗真菌藥物和洛匹那韋等抗人類(lèi)免疫缺陷病毒的蛋白酶抑制劑）。
CYP3A4強(qiáng)誘導(dǎo)劑
臨床研究顯示阿美樂(lè)與CYP3A4強(qiáng)誘導(dǎo)劑聯(lián)用會(huì)導(dǎo)致暴露量顯著降低（AUC降低約90％），治療期間應(yīng)慎用對(duì)CYP3A4酶有強(qiáng)誘導(dǎo)作用的藥物（如利福平、卡馬西平、苯妥英鈉和圣約翰草等）。
P-gp底物
臨床研究顯示阿美樂(lè)與P-gp底物非索非那定聯(lián)用會(huì)導(dǎo)致非索非那定暴露升高（Cmax升高約86％，AUC升高約67％），治療期間應(yīng)慎用為P-gp敏感底物且窄治療窗的藥物（如地高辛、達(dá)比加群、秋水仙堿等），如需合并使用，應(yīng)密切加強(qiáng)安全監(jiān)測(cè)，如有必要可根據(jù)藥品說(shuō)明書(shū)下調(diào)劑量。
其他
臨床前研究顯示阿美樂(lè)為乳腺癌耐藥蛋白多藥轉(zhuǎn)運(yùn)通道（BCRP）和P-糖蛋白（P-gp）底物的可能性小或非底物，臨床上阿美樂(lè)與BCRP和P-gp的強(qiáng)誘導(dǎo)劑或強(qiáng)抑制劑聯(lián)合使用時(shí)，發(fā)生藥物相互作用的風(fēng)險(xiǎn)較小。臨床前研究中，阿美樂(lè)對(duì)BCRP有一定抑制作用，臨床上阿美樂(lè)與BCRP的底物藥物聯(lián)合使用可能存在一定影響。阿美樂(lè)治療期間應(yīng)慎用為BCRP敏感底物且窄治療窗的藥物。如果患者合并服用了這類(lèi)藥物，應(yīng)對(duì)其安全性進(jìn)行密切觀察。

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