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    米氮平片(山德士)
    • 藥品名稱: 山德士
    • 藥品通用名: 米氮平片
    • 山德士規(guī)格:30mg*10片
    • 山德士單位:盒
    • 山德士價(jià)格
    • 會(huì)員價(jià)格:  
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    米氮平片(山德士)功效與作用:

    山德士適應(yīng)癥】
    用于抑郁癥的治療。

    山德士藥物相互作用】
    藥效學(xué)相互作用:
    米氮平不應(yīng)與單胺氧化酶(MAO)抑制劑合并使用或者在停用MAO抑制劑治療的兩周內(nèi)使用。反之,接受米氮平治療的患者如果需要使用MAO抑制劑治療,之間應(yīng)間隔約兩周(見[禁忌])。另外,與SSRIs一樣,米氮平與其他5-羥色胺活性物質(zhì)(L-色氨酸、曲坦類、曲馬多、利奈唑胺、SSRIs、文拉法辛、鋰和貫葉連翹(Hypericumperforatum)制劑)合并給藥可能會(huì)導(dǎo)致發(fā)生5-羥色胺相關(guān)反應(yīng)(5-羥色胺綜合征,見[注意事項(xiàng)])。
    米氮平可能加重苯二氮卓類和其他鎮(zhèn)靜劑(特別是大多數(shù)抗精神病藥、組胺H1拮抗劑、阿片類)的鎮(zhèn)靜作用。當(dāng)這類藥物與米氮平合用時(shí)應(yīng)予以注意。12名健康受試者合并使用地西泮(15mg)對米氮平(15mg)的血漿濃度水平影響甚微。但是山德士產(chǎn)生的運(yùn)動(dòng)技能損傷與地西泮產(chǎn)生的影響有疊加作用。因此,應(yīng)建議患者在服用山德士期間避免使用地西泮以及其他類似藥物。
    米氮平可增加酒精對中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制作用,因此,治療期間應(yīng)建議患者不要飲用含酒精的飲料。
    同時(shí)服用華法林的受試者每日服用米氮平30mg會(huì)引起小幅但有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的國際標(biāo)準(zhǔn)化比值(INR)增高。當(dāng)增加米氮平的服用劑量時(shí),不能排除更顯著的作用,建議在米氮平和華法林同時(shí)使用時(shí),監(jiān)測INR水平。
    藥代動(dòng)力學(xué)相互作用:
    影響肝代謝的藥物:
    山德士的代謝和藥代動(dòng)力學(xué)可能受到藥物代謝酶誘導(dǎo)劑或抑制劑的影響。
    由細(xì)胞色素酶P450代謝的藥物以及/或抑制細(xì)胞色素酶P450的藥物:
    CYP酶誘導(dǎo)劑(以下均為穩(wěn)態(tài)情況下的研究):
    苯妥英:健康男性受試者(n=18)中,苯妥英(200mg/天)使米氮平(30mg/天)的清除率增加約2倍,導(dǎo)致米氮平的平均血漿濃度降低45%。米氮平對苯妥英的藥代動(dòng)力學(xué)影響不明顯。
    卡馬西平:健康男性受試者(n=24)中,卡馬西平(400mg,2次/天)使米氮平(15mg,2次/天)的清除率增加約2倍,導(dǎo)致米氮平的平均血漿濃度降低60%。當(dāng)苯妥英,卡馬西平或其他的肝代謝誘導(dǎo)劑(如利福平)與米氮平同用時(shí),米氮平的劑量可能需要增加。如果停用此類藥品,米氮平的劑量可能需要降低。
    CYP酶抑制劑:
    西咪替丁:健康男性受試者(n=12)接受西咪替丁,一種弱CYP1A2、CYP2D6、CYP3A4抑制劑(800mg,2次/天),達(dá)穩(wěn)態(tài)后與穩(wěn)態(tài)下的米氮平(30mg/天)合用,米氮平曲線下面積(AUC)增加超過50%。米氮平不改變西咪替丁的藥代動(dòng)力學(xué)特征。當(dāng)開始合用西咪替丁時(shí),米氮平可能需要減量,當(dāng)停用西咪替丁時(shí)則應(yīng)增加米氮平劑量。
    酮康唑:健康男性白種人中(n=24)合用強(qiáng)CYP3A4抑制劑酮康唑(200mg,2次/天,連續(xù)6.5天),可使單劑量30mg米氮平的血漿峰濃度和AUC分別升高約40%和50%。
    當(dāng)米氮平與強(qiáng)CYP3A4抑制劑、HIV蛋白酶抑制劑、唑類抗真菌劑、紅霉素或奈法唑酮合用時(shí)應(yīng)謹(jǐn)慎。
    帕羅西。阂豁(xiàng)在健康、強(qiáng)CYP2D6代謝受試者(n=24)體內(nèi)相互作用研究顯示,穩(wěn)態(tài)下的米氮平(30mg/天)不改變穩(wěn)態(tài)下帕羅西汀(40mg/天),一種CYP2D6抑制劑的藥代動(dòng)力學(xué)特征。
    其它藥物-藥物相互作用:
    阿米替林:在健康、強(qiáng)CYP2D6代謝受試者(n=32)中,穩(wěn)態(tài)下阿米替林(75mg/天)不改變穩(wěn)態(tài)下米氮平(30mg/天)的藥代動(dòng)力學(xué)特征;米氮平也不改變阿米替林的藥代動(dòng)力學(xué)特征。
    鋰:未發(fā)現(xiàn)健康男性受試者穩(wěn)態(tài)下的亞治療劑量鋰(600mg/天,連續(xù)10天)對單劑量30mg米氮平產(chǎn)生臨床效應(yīng)或明顯的藥代動(dòng)力學(xué)改變。尚不清楚較高劑量的鋰對米氮平藥代動(dòng)力學(xué)的作用。
    利培酮:一項(xiàng)在需要抗精神病藥和抗抑郁藥治療的受試者(n=6)中的非隨機(jī)化、相互作用的體內(nèi)研究顯示,米氮平(30mg/天)穩(wěn)態(tài)下不影響利培酮(最高達(dá)3mg,2次/天)的藥代動(dòng)力學(xué)。


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