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悅復(fù)隆(鹽酸普羅帕酮片)作用

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藥品名稱：悅復(fù)隆
藥品通用名：鹽酸普羅帕酮片
悅復(fù)隆規(guī)格：150mg*10片
悅復(fù)隆單位：盒
悅復(fù)隆價格

會員價格：

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鹽酸普羅帕酮片(悅復(fù)隆)功效與作用：

【悅復(fù)隆適應(yīng)癥】
用于陣發(fā)性室性心動過速及室上性心動過速（包括伴預(yù)激綜合癥者）。

【悅復(fù)隆藥理作用】
（1）悅復(fù)隆屬于Ic類（即直接作用于細胞膜）的抗心律失常藥。在離體動物心肌的實驗結(jié)果指出，0.5～1ug/min時可降低收縮期的去極化作用，因而延長傳導(dǎo)，動作電位的持續(xù)時間及有效不應(yīng)期也稍有延長，并可提高心肌細胞閾電位，明顯減少心肌的自發(fā)興奮性。它既作用于心房、心室（主要影響浦金野纖維，對心肌的影響較小），也作用于興奮的形成及傳導(dǎo)。臨床資料表明，治療劑量（口服300mg及靜注30mg）時可降低心肌的應(yīng)激性，作用持久，PQ及QRS均增加，延長心房及房室結(jié)的有效不應(yīng)期，它對各種類型的實驗性心律失常均有對抗作用�？剐穆墒СＷ饔门c其膜穩(wěn)定作用及競爭性?阻斷作用有關(guān)。它尚有微弱的鈣拮抗作用（比維拉帕米弱100倍），尚有輕度的抑制心肌作用，增加末期舒張壓，減少博出量，其作用均與用藥的劑量成正比。它還有輕度的降壓和減饅心率作用�！　�
（2）離體實驗表明普羅帕酮能松弛冠狀動脈及支氣管平滑肌�！　�
（3）它具有與普魯卡因相似的局部麻醉作用�！　�
（4）大鼠口服180～360mg/kg/day（成人推薦用藥最大劑量的12～24倍）六個月后發(fā)生腎功能異常，腎小管和間質(zhì)可見炎癥和非炎癥性反應(yīng)。長期給予大鼠19倍成人推薦最大用量時可發(fā)現(xiàn)肝脂肪變性。

【悅復(fù)隆藥物相互作用】
與奎尼丁合用可以減慢代謝過程。與局麻藥合用增加中樞神經(jīng)系統(tǒng)副作用的發(fā)生。普羅帕酮可以增加血清地高辛濃度，并呈劑量依賴型。與普萘洛爾、美托洛爾合用可以顯著增加其血漿濃度和清除半衰期，而對普羅帕酮沒有影響。與華法令合用時可增加華法令血藥濃度和凝血酶原時間。與西咪替丁合用可使普羅帕酮血藥穩(wěn)態(tài)水平提高，但對其電生理參數(shù)沒有影響。