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瑞欣妥(注射用利培酮微球(Ⅱ))作用

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藥品名稱：瑞欣妥
藥品通用名：注射用利培酮微球(Ⅱ)
瑞欣妥規格：37.5mg*1瓶(含注射器+適配器XxX一次性無菌注射針)
瑞欣妥單位：盒
瑞欣妥價格

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注射用利培酮微球(Ⅱ)(瑞欣妥)功效與作用：

【瑞欣妥適應癥】
用于治療急性和慢性精神分裂癥以及其它各種精神病性狀態的明顯的陽性癥狀可減輕與精神分裂癥有關的情感癥狀
【瑞欣妥藥理作用】
利培酮是/一種選擇性的單胺能拮抗劑，對5HT2受`體、D2受體、α1及α2受體和H1受體親和力高。對其它受體亦有拮抗作用，但較弱。對5HT1C，5HT1D和5HT1A有低到中度的親和力，對D1及氟哌丁苯敏感的σ受體親和力弱，對M受體或β1及β2受體沒有親和作用。與其它治療精神分裂癥的藥物一樣，利培酮治療精神分裂癥的機制尚不清楚。據認為其治療作用是對D2受^體及5HT2受體拮抗聯合效應的結果。對D2及5HT2以外其它受體的拮抗作用可能與利培酮的其它作用有關。
【瑞欣妥藥物相互作用】
尚未系統研究瑞欣妥與其它藥物的相互作用。以下藥物相互作用資料來源于對口服利培酮的研究。藥效學相互作用作用于中樞神經系統的藥物和酒精鑒于利培酮對中樞神經系統的主要影響，瑞欣妥與其它中樞神經系統藥物或酒精合用時應謹慎。左旋多巴和多巴胺激動劑利培酮可能對左旋多巴和其它多巴胺激動劑有拮抗作用。精神興奮劑精神興奮劑(例如哌甲酯)與利培酮聯用時，如其中任-或兩種治療改變，可能導致出現錐體外系癥狀(參見[警示語]和[注意事項])。引起低血壓的藥物在上市后合并使用利培酮和降壓藥時，觀察到有臨床意義的低血壓。延長Qr間期的藥物同時開具瑞欣妥和可導致延長QT間期的藥物時應謹慎。藥代動力學相關性相互作用利培酮主要經CYP2D6代謝，少部分經CYP3A4代謝。利培酮及其活性代謝物9-羥基利培酮都是P-糖蛋白(P_gp)的底物。改變CYP2D6活性的底物或強烈抑制/誘導CYP3A4和/或F可影響利培酮抗精神病活性成份的藥代動力學。強效CYP2D6抑制劑注射用利培酮微球與強效CVP2D6抑制劑合并用藥可能使利培酮單品的血漿濃度升高，但是較少升高利培酮抗精神病活性成份的血漿濃度。更高劑量的強效CYP2D6抑制劑可能升高利成份的濃度(例如，帕羅西汀，下同)。當開始或中止合并使用帕羅西汀或其它強效CYP2D6抑制劑，尤其是劑量較高時，醫生應重新評估瑞欣妥劑量.CYP3A4和/或P-gp抑制劑注射用利培酮微球與強效CYP3A4和/或P-gp抑制劑合并用藥可大幅度升高利培酮抗精神病活性成份的d血漿濃度。當開始或中止合并使用伊曲康唑或其它強效CYP3A4和/或P-gp抑帶新評估:瑞欣妥的劑量。CYP3A4和/或P-gp誘導劑注射用利培酮微球與強效CYP3A4和/或P-gp誘導劑合并用藥可降低利培酮抗精神病活性成份的du漿濃度。當開始或中止合并使用卡馬西平或其它強效CYP3N4和/或P-gp誘導劑時,瑞欣妥的劑量。與蛋白高度結合的藥物當注射用利培酮微球與蛋白結合度高的藥物合并用藥時，二者均未發生臨床相關性血漿蛋白置換。當使用合并藥物時，應閱讀相應說明書，以獲取代謝途徑和可能需要調整劑量的信息。