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尼洛替尼膠囊(達(dá)希納)
  • 藥品名稱: 達(dá)希納
  • 藥品通用名: 尼洛替尼膠囊
  • 達(dá)希納規(guī)格:150mg*120粒
  • 達(dá)希納單位:盒
  • 達(dá)希納價(jià)格
  • 會(huì)員價(jià)格:  
百濟(jì)新特藥房提供尼洛替尼膠囊(達(dá)希納)說明書,讓您了解尼洛替尼膠囊(達(dá)希納)副作用、尼洛替尼膠囊(達(dá)希納)效果、不良反應(yīng)等信息。百濟(jì)新特藥房—全國連鎖專科藥房,醫(yī)保定點(diǎn)藥房,消費(fèi)者信得過商店,專家指導(dǎo)用藥,尼洛替尼膠囊(達(dá)希納)說明書如下:

達(dá)希納藥品名稱】
商品名:達(dá)希納/Tasigna通用名:尼洛替尼膠囊英文名:NilotinibCapsules漢語拼音:NiluoTiniJiaonang

達(dá)希納成份】
達(dá)希納主要成份為尼洛替尼。

達(dá)希納性狀】
達(dá)希納為膠囊,內(nèi)容物為白色至黃色粉末。

達(dá)希納適應(yīng)癥】
用于對(duì)既往治療(包括伊馬替尼)耐藥或不耐受的費(fèi)城染色體陽性的慢性髓性白血病(Ph+CML)慢性期或加速期成人患者。

達(dá)希納用法用量】
推薦劑量為每日2次,每次400mg,間隔約12小時(shí),飯前至少1小時(shí)之前或飯后至少2小時(shí)之后服用。只要患者持續(xù)受益,達(dá)希納治療應(yīng)持續(xù)進(jìn)行。膠囊應(yīng)用水完整吞服,不應(yīng)咀嚼或吮吸,不應(yīng)打開膠囊。手接觸膠囊后應(yīng)立即清洗。小心不要吸入膠囊中的任何粉末(比如膠囊損壞),也不要讓藥粉接觸皮膚或粘膜。如果發(fā)生皮膚接觸,用肥皂和水清洗局部。如果眼睛接觸了藥粉,用水沖洗。如果膠囊中的藥粉撒出,應(yīng)該用手套和可棄去的濕毛巾擦去,置于密封的容器中正確丟棄。劑量調(diào)整:如果心電圖顯示QTc>480毫秒,則應(yīng)停止服用達(dá)希納,及時(shí)檢測(cè)血清鉀和鎂,如果血清鉀和鎂低于正常值低限,則應(yīng)補(bǔ)液使之達(dá)到正常范圍,并必須檢查合并用藥的情況;如果QTcF恢復(fù)到<450毫秒,并與基線值相差不超過20毫秒,則可在2周內(nèi)恢復(fù)達(dá)希納先前的劑量;如果2周后,QTcF在450-480毫秒之間,則應(yīng)降低達(dá)希納劑量至每日1次400mg;如果降低劑量至每日400mg后,QTcF仍>480毫秒,則應(yīng)停止使用達(dá)希納。任何1次的劑量調(diào)整,均應(yīng)在7天后復(fù)查心電圖。如果出現(xiàn)血液學(xué)毒性(加速期:ANC<0.5×109/升或血小板<10×109/升;慢性期:ANC<1.0×109/升或血小板<50×109/升),應(yīng)暫停達(dá)希納的使用,如果2周內(nèi)加速期患者血象恢復(fù)至ANC>1.0×109/升或血小板>20×109/升以上,或者慢性期患者血象恢復(fù)至ANC>1.0×109/升或血小板>50×109/升,則可以重新按照初始劑量服用。如果血象仍然低,可考慮減低達(dá)希納劑量,每日服用1次,每次400mg。如果出現(xiàn)有顯著臨床意義的中度或嚴(yán)重的非血液學(xué)毒性,應(yīng)該中止服藥;一旦毒性緩解,可以恢復(fù)每日1次,每次400mg的劑量。如果臨床上適合,可考慮將劑量重新增加至每日2次,每次400mg。血清脂肪酶升高:如果出現(xiàn)3-4級(jí)血清脂肪酶升高,劑量應(yīng)降低至每日1次,每次400mg或中止服藥。應(yīng)每月監(jiān)測(cè)血清脂肪酶。膽紅素和肝轉(zhuǎn)氨酶升高:如果出現(xiàn)3-4級(jí)膽紅素升高,劑量應(yīng)降低至每日1次,每次400mg或中止服藥。應(yīng)每月監(jiān)測(cè)膽紅素和轉(zhuǎn)氨酶。特殊劑量推薦:兒童和青少年:尚無在兒童或青少年中進(jìn)行的臨床研究。所以不推薦用于治療小于18歲的患者。老年患者:對(duì)超過65歲的患者,不需要進(jìn)行特殊的劑量調(diào)整。腎功能不全的患者:尚無在腎功能不全的患者中進(jìn)行的臨床研究。達(dá)希納及其代謝產(chǎn)物只有少部分經(jīng)腎排泄,所以預(yù)計(jì)腎功能不全的患者并不會(huì)出現(xiàn)總體清除率的降低。對(duì)腎功能不全的患者,不需要進(jìn)行劑量調(diào)整。肝功能不全的患者:沒有在肝功能不全的患者中對(duì)達(dá)希納進(jìn)行過研究。所以對(duì)轉(zhuǎn)氨酶超過正常值2.5倍或膽紅素升高超過正常值1.5倍的肝功能不全患者,不推薦達(dá)希納治療。

達(dá)希納藥物過量】
尚無藥物過量的病例報(bào)告。當(dāng)過量發(fā)生時(shí),應(yīng)密切觀察患者并給予適當(dāng)?shù)闹С种委煛?br/>
達(dá)希納服藥與進(jìn)食】
空腹服用(飯前至少1小時(shí)之前或飯后至少2小時(shí)之后用水完整吞服。).

達(dá)希納禁忌】
對(duì)達(dá)希納活性物質(zhì)或任何賦形劑成份過敏者;伴有低鉀血癥、低鎂血癥或長QT綜合征的患者禁用。

達(dá)希納注意事項(xiàng)】
骨髓抑制:達(dá)希納能引起3/4級(jí)血小板減少、中性粒細(xì)胞減少和貧血。在最初的2個(gè)月,應(yīng)每隔2周做一次全血細(xì)胞計(jì)數(shù),之后可每個(gè)月檢測(cè)一次,或者在有臨床指征時(shí)進(jìn)行。骨髓抑制一般是可逆的,可以通過暫時(shí)停用達(dá)希納或降低劑量來控制。QT間期延長:已經(jīng)顯示達(dá)希納能延長心室復(fù)極,可通過心電圖上的QT間期檢測(cè)出來,呈劑量依賴性。QT間期延長能夠引起尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動(dòng)過速,可能引起昏厥、驚厥和/或死亡。達(dá)希納禁用于低鉀血癥和低鎂血癥或長QT綜合征的患者。在使用達(dá)希納之前,應(yīng)糾正低鉀血癥和低鎂血癥,并在治療期間定期監(jiān)測(cè)電解質(zhì)。避免使用已知延長QT間期的藥物和強(qiáng)CYP3A4抑制劑。在基線時(shí)、服藥開始7天后、有臨床指征時(shí)定期做心電圖,在劑量調(diào)整之后也需要做心電圖。猝死:在一項(xiàng)正在進(jìn)行的臨床研究中接受達(dá)希納治療的867例患者中有5例猝死的報(bào)道(0.6%)。在擴(kuò)展用藥項(xiàng)目中觀察到了相似的發(fā)生率。與尼洛替尼相關(guān)的早發(fā)猝死提示這可能與心室復(fù)極化的異常有關(guān)。血清脂肪酶升高:使用達(dá)希納會(huì)引起血清脂肪酶升高。建議慎用于有胰腺炎病史的患者。應(yīng)該定期監(jiān)測(cè)血清脂肪酶水平。肝功能異常:使用達(dá)希納可能引起膽紅素、ALT/AST和堿性磷酸酶升高,應(yīng)定期進(jìn)行肝功能檢測(cè)。電解質(zhì)異常:使用達(dá)希納可能引起低磷、低鉀、高鉀、低鈣和低鈉血癥。在開始使用達(dá)希納之前必須糾正電解質(zhì)異常,治療過程中應(yīng)定期監(jiān)測(cè)電解質(zhì)。藥物相互作用:避免使用CYP3A4強(qiáng)誘導(dǎo)劑或延長QT間期的藥物。如果患者必須使用這樣的藥物治療,應(yīng)該考慮停止達(dá)希納的服用;如果不能停止達(dá)希納的治療,并需要同時(shí)服用上述藥物時(shí),應(yīng)密切監(jiān)測(cè)QT間期。食物的作用:進(jìn)食會(huì)使達(dá)希納的生物利用度增加。達(dá)希納不應(yīng)與食物一起服用。服藥前2小時(shí)之內(nèi)和服藥后1小時(shí)之內(nèi)避免進(jìn)食。應(yīng)該避免進(jìn)食葡萄柚汁和其它已知的有抑制CYP3A4作用的食物。肝損害:在肝損害的患者中尚未進(jìn)行過對(duì)達(dá)希納的研究。臨床研究已經(jīng)排除了ALT和/或AST>2.5(或>5,如果與疾病相關(guān)的話)倍正常值上限和/或總膽紅素>1.5倍正常值上限的患者。達(dá)希納主要經(jīng)肝代謝,因此,肝損害患者的達(dá)希納暴露量可能增加,推薦在肝損害的患者中謹(jǐn)慎使用,并且應(yīng)該密切監(jiān)測(cè)這些患者的QT間期延長。乳糖:達(dá)希納含有乳糖,所以對(duì)于有遺傳性半乳糖不耐受問題、嚴(yán)重的乳糖缺陷或葡萄糖-半乳糖吸收障礙的患者,不推薦使用達(dá)希納。實(shí)驗(yàn)室檢查:在最初的2個(gè)月,應(yīng)每隔2周做一次全血細(xì)胞計(jì)數(shù),之后可每個(gè)月檢測(cè)一次。應(yīng)定期檢查生化。在基線時(shí)、服藥開始7天后、有臨床指征時(shí)應(yīng)定期做心電圖,在劑量調(diào)整之后也應(yīng)該做心電圖。對(duì)接受達(dá)希納的患者,應(yīng)該根據(jù)醫(yī)生的判斷進(jìn)行一定頻率的實(shí)驗(yàn)室檢查。對(duì)駕駛能力和操作機(jī)器能力的影響:尚未進(jìn)行過達(dá)希納對(duì)駕駛能力和操作機(jī)器能力的影響的研究。不良反應(yīng)中如頭昏、惡心和嘔吐,在達(dá)希納治療期間是有可能出現(xiàn)的,所以駕駛或操作機(jī)器時(shí)應(yīng)該謹(jǐn)慎。

達(dá)希納兒童用藥】
尚無在兒童或青少年中進(jìn)行的臨床研究,所以不推薦用于治療小于18歲的患者。

達(dá)希納老年患者用藥】
對(duì)超過65歲的患者,不需要進(jìn)行特殊的劑量調(diào)整。

達(dá)希納孕婦及哺乳期婦女用藥】
孕婦及哺乳期婦女禁用。

達(dá)希納不良反應(yīng)】
主要毒性是骨髓抑制,皮疹、瘙癢、惡心、頭痛、疲勞、便秘和腹瀉。觀察到骨痛、關(guān)節(jié)炎、肌肉痙攣、外周水腫、胸膜和心包積液、水潴留和心衰、胃腸道出血、中樞神經(jīng)系統(tǒng)出血和QTc間期>500毫秒。其他不良反應(yīng)參見產(chǎn)品說明書。

達(dá)希納藥物相互作用】
可能增加達(dá)希納血清濃度的藥物:達(dá)希納是經(jīng)肝臟中的CYP3A4代謝的,所以也是多重藥物外排泵P-糖蛋白(Pgp)的底物。在健康受試者中,當(dāng)與CYP3A4強(qiáng)抑制劑酮康唑合用時(shí),達(dá)希納的生物利用度增加了3倍。所以應(yīng)該避免與酮康唑或其它CYP3A4強(qiáng)抑制劑(如伊曲康唑、伏立康唑、克拉霉素、利托那韋和其它蛋白酶抑制劑)同時(shí)使用。可以考慮沒有或僅有弱的CYP3A4抑制作用的替代的合并用藥。可能減少達(dá)希納血清濃度的藥物:同時(shí)服用CYP3A4誘導(dǎo)劑(如利福平、卡馬西平、苯巴比妥、苯妥英和貫葉連翹)可能減少達(dá)希納的暴露。在需要使用CYP3A4誘導(dǎo)劑的患者中,應(yīng)該考慮替代的具有較小酶誘導(dǎo)作用的藥物。可能被達(dá)希納改變血清濃度的藥物:在體外,達(dá)希納是CYP3A4、CYP2C8、CYP2C9和CYP2D6的競爭性抑制劑。在健康受試者中,服用單劑達(dá)希納和咪達(dá)唑侖,咪達(dá)唑侖的暴露增加了30%。當(dāng)同時(shí)服用達(dá)希納和這些酶的治療指數(shù)窄的底物時(shí),應(yīng)該謹(jǐn)慎。在進(jìn)行香豆素(CYP2C9和CYP3A4的底物)治療的患者中,應(yīng)該增加對(duì)INR的監(jiān)測(cè)。抗心律失常藥和其它可能延長QT間期的藥物:達(dá)希納應(yīng)該慎用于患有或可能發(fā)生QT間期延長的患者,包括服用抗心律失常藥物,如服用胺碘酮、丙吡胺、普魯卡因胺、奎尼丁、索他洛爾,或服用其它可能導(dǎo)致QT間期延長的藥物,如氯喹、鹵泛群、克拉霉素、氟哌啶醇和美沙酮。

達(dá)希納FDA妊娠分級(jí)】
有危害性,但盡管如此,孕婦用藥后絕對(duì)有益(例如用該藥物來挽救孕婦的生命,或治療用其他較安全的藥物無效的嚴(yán)重疾病)。

達(dá)希納藥理作用】
在CML的鼠科動(dòng)物模型中,尼洛替尼選擇性地與Bcr-Abl激酶的ATP結(jié)合位點(diǎn)高度結(jié)合,在細(xì)胞系中和原發(fā)的PhXxXCML白血病細(xì)胞中,抑制細(xì)胞增殖并延長生存期。達(dá)希納能有效對(duì)抗伊馬替尼耐藥突變形式的Bcr-Abl。在治療劑量,達(dá)希納也能抑制PDGFR和c-Kit激酶。

達(dá)希納藥代動(dòng)力學(xué)】
吸收:絕對(duì)生物利用度未知。如果生物利用度的計(jì)算基于口服14C標(biāo)記的達(dá)希納后,在糞便中的檢測(cè)到的放射活性的話,則結(jié)果為大約30%。達(dá)峰時(shí)間(Tmax)為3小時(shí)。與食物同服時(shí)相比空腹條件服用時(shí),血藥峰濃度(Cmax)和藥-時(shí)曲線下面積(AUC)分別高出112%和82%。進(jìn)餐后30分鐘或2小時(shí)后服用,達(dá)希納的生物利用度分別增加29%和15%。達(dá)希納的吸收是可飽和的。分布:大約98%的達(dá)希納與血漿蛋白結(jié)合(白蛋白和α1-酸糖蛋白)。達(dá)希納的全血-血漿比是0.68。估計(jì)分布容積為174升。尚未對(duì)是否透過腦脊液進(jìn)行研究。代謝:達(dá)希納經(jīng)肝臟代謝,主要代謝途徑是通過CYP3A4去甲基和羥基化。達(dá)希納是血清中的主要循環(huán)成分(87.5%),其代謝產(chǎn)物對(duì)達(dá)希納的藥理作用無顯著貢獻(xiàn)。消除:在健康受試者中,服用單劑放射標(biāo)記的達(dá)希納后,超過90%的劑量在7天內(nèi)消除,主要從糞便中。母體藥物占68.5%,以代謝產(chǎn)物形式排泄的占21.4%。在尿中排泄的占4.5%(以葡萄糖苷酸的形式)。從多次每日劑量的藥物代謝動(dòng)力學(xué)研究中得出的消除半衰期約為17小時(shí)。

達(dá)希納貯藏】
30°C以下保存。

達(dá)希納有效期】
24個(gè)月。

達(dá)希納批準(zhǔn)文號(hào)】
注冊(cè)證號(hào)H20171152

達(dá)希納生產(chǎn)企業(yè)】
企業(yè)名稱:NovartisPharmaSteinAG
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