- 藥品名稱: 雅施達
- 藥品通用名: 培哚普利叔丁胺片
- 雅施達規格:8mg*15片
- 雅施達單位:盒
- 雅施達價格
- 會員價格:
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培哚普利叔丁胺片(雅施達)說明書如下:
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雅施達藥品名稱】
通用名稱:培哚普利叔丁胺片
商品名稱:雅施達Acertil
英文名稱:Perindopriltert-ButylamineTablets
漢語拼音:PeiduopulishudinganPian
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雅施達成份】
化學名稱:培哚普利叔丁胺鹽,(2S,3aS,7aS)-1{(S)-N-[(S)-1-乙酯基丁基]丙氨酰}八氫-1H-吲哚-2-羧酸,叔丁胺鹽(1:1)化學結構式:分子式:C19H32N2O5·C4H11N分子量:441.6
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雅施達性狀】
4mg:雅施達為白色條狀片,片面中間有壓痕。
8mg:雅施達為綠色圓形片,兩面均有刻痕,一面印有“”,另一面印有“”。
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雅施達適應癥】
高血壓與充血性心力衰竭。
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雅施達規格】
8mg(按培哚普利叔丁胺鹽C19H32N2O5·C4H11N計)。
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雅施達用法用量】
建議每天清晨餐前服用一次。
劑量可根據病人的具體情況和血壓反應而個體化。
高血壓
雅施達可單藥治療或與其它類抗高血壓藥物聯合治療。
對于沒有水鈉丟失或腎衰等并發癥的原發性高血壓,建議以4mg起始治療,每天消晨餐前服用一次。根據療效,可于三至四周內逐漸增至最大劑最8mg/天。
對于腎素-血管緊張素-醛固酮系統過度激活(特別是:腎血管性高血壓,鈉和/或容量丟失,心臟失代償或重度高血壓)的患者,在起始劑量后可能會引起血壓的過度下降。對于此類患者,建議從2mg的劑量開始應用。起始治療應在醫學觀察下進行。
雅施達起始治療后可能出現癥狀性低血壓,這種情況在聯合應用利尿劑治療的患者中更有可能發生,因為這類患者可能存在容量和/或鈉的減少,應謹慎對待。如必要,應在開始雅施達治療前2-3天停用利尿劑。
對于不能停用利尿劑的高血壓患者,雅施達應從2mg開始,井監測腎功能和血清鉀濃度。雅施達隨后的劑量應根據血壓反應調整。如果需要,可恢復利尿劑治療。
老年人應該從2mg開始,一個月后逐漸增加至4mg.如必要,可根據腎功能情況增加至8mg(見下面表格)。
充血性心力衰竭:
與非保鉀利尿劑和/或地高辛和/或β一阻滯劑聯用時,建議雅施達在謹慎的醫學觀察下以2mg作為起始劑量清晨服用。如果患者能夠耐受,2周后劑量可增至每天一次4mg.劑量的調整應根據患者的個體臨床反應。
在重度心力衰竭和被認為高危的患者(腎功能損害及易于出現電解質素亂的患者,同時用利尿劑和/或血管擴張利治療的患者),應在謹慎的觀察下開始治療建議的起始劑量為1mg/天。極易出現癥狀性低血壓的患者,如鈉丟失患者(有或無低鈉血癥)血容量減少的患者、或正在接受強效利尿劑治療的患者,在雅施達治療前應糾正這些情況,在治療前及治療過程中都應嚴密觀察患者的血壓、腎功能和血清鉀。腎損害時的劑最調整:
腎功能損害患者的劑量應根據肌酐清除率如下表1所列:表1:腎損害時的劑量調整
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雅施達不良反應】
用培哚普利治療過程中發現下述不良反應,按發生頻率排列:
很常見(>1/10);常見(>100,<1/10>,不常見(>1/1000,<1/100),罕見(>10000,<1/1000),極罕見(<10000);未知(從現有數據無法評價)。
血液及淋巴系統障礙
有關血紅蛋白、血細胞比容下降,血小板減少癥、白細胞減少嗜中性粒細胞減少、粒細胞缺乏癥或全血細胞減少癥的報告極罕見。先天性葡萄糖六磷酸脫氫酶峽乏癥的患者,溶血性貧血的報道極罕見。
代謝紊亂和營養失衡:
未知:低血糖。
精神障礙:
不常見:情緒或睡眠紊亂。
神經系統紊亂:
常見:頭痛,頭昏眼花,眩暈,感覺異常。
極罕見:意識模糊。
視覺障礙:
常見:視力障礙。
聽覺和迷路失調:
常見:耳鳴。
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雅施達貯藏】
30°C以下密封保存
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雅施達包裝】
4mg:鋁塑包裝,10,30片/盒。
8mg:鋁塑包裝,15,30片/盒。
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雅施達有效期】
24個月。
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雅施達批準文號】
國藥準字H20103382
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雅施達生產企業】
企業名稱:施維雅(天津)制藥有限公司生產地址:天津經濟技術開發區第十大街12號
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