百濟新特藥房提供纈沙坦氫氯噻嗪片(復代文)說明書，讓您了解纈沙坦氫氯噻嗪片(復代文)副作用、纈沙坦氫氯噻嗪片(復代文)效果、不良反應等信息。百濟新特藥房—全國連鎖專科藥房,醫保定點藥房,消費者信得過商店,專家指導用藥，纈沙坦氫氯噻嗪片(復代文)說明書如下:

【復代文藥品名稱】
商品名稱：復代文
通用名稱：纈沙坦氫氯噻嗪片

【復代文成分】
復代文為復方制劑，其組份為：每片含纈沙坦80mg，氫氯噻嗪12.5mg

【復代文規格】
80mg/12.5mg*7片

【復代文性狀】
復代文為薄膜衣片，除去包衣后顯白色。

【復代文適應癥】
用于治療單一藥物不能充分控制血壓的輕～中度原發性高血壓。

【復代文用法用量】
復代文每片含有纈沙坦80mg和氫氯噻嗪12.5mg。當用纈沙坦單一治療不能滿意控制血壓時，用氫氯噻嗪25mg每日一次不能滿意控制血壓或發生低血鉀時，可改用復代文（含纈沙坦80mg/氫氯噻嗪12.5mg）每次一片，每日一次，在服藥2-4周內可達到最大的降壓療效。腎損傷：對于輕度到中度的腎損傷患者（腎小球濾過率（GFR）≥30ml/min)不需要調整劑量。沒有嚴重腎功能不全（GFR＜30ml/min)及透析的患者應用復代文的資料。在重度腎損傷患者（GFR＜30ml/min)中使用利尿劑時。首選袢利尿劑，因此不推薦使用復代文。由于氫氯噻嗪成分的存在，復代文禁用于無尿癥患者（見[禁忌]）。肝損傷：輕度到中度肝損傷患者不需要調整劑量。沒有重度各種功能不全的患者應用纈沙坦的資料。肝臟疾病并不顯著改變氫氯噻嗪的藥代動力學。在嚴重肝功能損害的患者，噻嗪類利尿劑可能導致電解質紊亂，肝性腦病和肝腎綜合癥，此類患者應慎用噻嗪類利尿劑。肝道梗阻性疾病或重度肝損傷的患者慎用復代文（見[注意事項]）。

【復代文兒童用藥】
關于復代文在兒童中治療應用的研究資料尚不充足。

【復代文老年用藥】
與青年志愿者相比，一些老年人的纈沙坦濃度稍增高，但無臨床意義。有數據顯示，與年輕志愿者相比，老年人氫氯噻嗪系統清除率降低。

【復代文藥物相互作用】
詳見說明書。

【復代文禁忌】
對纈沙坦，氫氯噻嗪，其他磺胺衍生物或復代文中任一成分過敏。妊娠（見【復代文孕婦及哺乳期婦女用藥】）。膽汁性肝硬化或膽汁郁積。無尿癥。在2型糖尿病患者合用血管緊張素受體拮抗劑（ARBS）（包括纈沙坦）或血管緊張素轉化酶抑制劑（ACELs）與阿利吉侖（見[藥物相互作用]）。

【復代文注意事項】
血清電解質變化與保鉀利尿劑、補鉀制劑、含鉀的鹽替代物或其它可以增加鉀水平(如肝素)的藥物合用需要小心。因而應當定期監測血鉀水平。噻嗪類利尿劑與低鈉血癥和低氯性堿中毒有關。噻嗪類藥物可通過增加腎臟鎂的排泄而引起低鎂血癥。鈉和/或血容量不足：極少數情況下，在嚴重缺鈉和/或血容量不足患者（如大劑量應用利尿劑），開始給予本藥治療時可能出現癥狀性低血壓。在開始應用本藥治療前，應糾正低鈉和/或血容量不足。如果發生低血壓，應該讓患者仰臥，必要時可以給予生理鹽水。血壓穩定后可以恢復治療。腎動脈狹窄在單側或雙側腎動脈狹窄或孤立腎狹窄的病人中，沒有使用本藥的經驗。
腎功能不全
對于肌酐清除率≥(greaterthanorequalto)30mL/分的病人不需要調整劑量。
肝功能不全
對于非膽汁郁積的輕度至中度肝功能不全的病人應小心使用本藥。但是，由于纈沙坦每日80mg的劑量并未超過限度，以及氫氯噻嗪的藥代動力學在肝功能不全時受到的影響并不顯著，因此對上述病人不需要調整劑量。系統性紅斑狼瘡噻嗪類利尿劑能引發或加重系統性紅斑狼瘡。
其它代謝紊亂：噻嗪類利尿劑可影響葡萄糖耐量和增加血清膽固醇，甘油三酯和尿酸水平。對駕駛和操縱機器能力的影響與其它抗高血壓藥一樣，服藥患者在駕駛和操縱機器時應小心。

【復代文貯藏】
防潮，30°C以下保存。

【復代文包裝】
鋁塑包裝，7片/盒。

【復代文有效期】
36個月

【復代文批準文號】
注冊證號H20130317

【復代文生產企業】
企業名稱：瑞士NovartisPharmaSteinAG